分子診斷與治療雜志
論 著
- 利用NGS技術同時檢測缺失和點突變型地中海貧血
- 兩種錯義突變p.Glu502Lys和p.Gly542Ser所致遺傳性Ⅻ缺陷癥家系的分析
- PPARGC1啟動子甲基化與Ⅱ型糖尿病發病相關性分析
- ASAP1和GSTM3基因多態性與肺結核易感性的相關性研究
- 耐亞胺培南銅綠假單胞菌耐藥特征及其耐藥機制的研究
- 瀘州地區冠心病PCI治療患者CYP2C19基因多態性分布的研究
- HBV DNA高敏檢測試劑盒的性能驗證和臨床應用評價
- 左卡尼汀聯合血液透析對尿毒癥患者Treg/Th17細胞、血清炎癥因子和腎功能指標的影響
- 乳腺癌患者血清性激素、IGF-1、VEGF和組織LOX水平與淋巴結轉移的相關性分析
- 2型糖尿病患者血清抵抗素、VEGF、糖化白蛋白聯合檢測在糖尿病腎病早期診斷中的價值分析
- 血小板生長因子、白介素-17在肺纖維化診斷及預后的價值
- 代謝綜合征對行根治術前列腺癌患者預后的影響
- 玉溪地區高敏肌鈣蛋白T在人群中的分布特點分析

