關鍵詞 參硒口服液 適應原樣作用 蛋白質 超氧化物歧化酶 單胺氧化酶[HT]
硒是機體所必需的微量元素之一,成人每天的需要量在150μg以上。參硒口服液是由微量元素硒和人參椴樹蜜組成的復方口服制劑。我們用藥理學試驗方法對參硒口服液的抗衰老作用進行了初步的研究,現總結如下。
資料與方法
動物:昆明種小鼠,體重19~21g,雌雄均用;11~14g,雄性。所有動物均購自省藥檢所動物室。
藥物:參硒口服液,由吉林省東豐縣參茸加工廠提供。
對應激反應的影響:①對常溫條件下小鼠游泳時間的影響:取44只小鼠,隨機分為4組,即空白對照組和參硒口服液10、5、2.5ml/kg 3個劑量給藥組。每日1次,連續給藥5天,末次給藥1小時后,將小鼠置于35cm深,30±2℃的水中游泳,記錄其存活時間。②對低溫條件下小鼠游泳時間的影響:將48只小鼠同上分組給藥。末次給藥1小時后,將小鼠置于35cm深,17±1℃的水中游泳,記錄其存活時間。③對小鼠耐乏氧能力的影響:取40只小鼠,同上述分組給藥,每日1次,連續給藥3天。末次給藥后1小時,將小鼠置于裝有5g鈉石灰的300ml三角燒瓶中,記錄其存活時間。
對小鼠血清溶血素含量的影響:取31只小鼠,隨機分為3組,即空白對照組和參硒口服液5、2.5ml/kg 2個劑量給藥組,連續給藥5天。其中第2天向小鼠腹腔注射經離心壓積處理的綿羊紅細胞生理鹽水稀釋液0.2ml/只進行免疫,然后按文獻方法測定血清溶血素含量[1]。
對未成年雄性小鼠臟器重量的影響:將60只小鼠,如上述4組法所示分組,連續給藥15天,末次給藥后1小時,將小鼠斷頭處死摘取腦、胸腺、肝、腎上腺、前列腺-貯精囊、提肛肌-海綿球肌、睪丸,稱重。
對小鼠腦中RNA、DNA、蛋白質含量的影響:將上述60只小鼠處死后,取腦,用10%TCA制備勻漿,離心,提取RNA、DNA、蛋白質,按文獻中的方法分別測定其含量[2~4]。
對小鼠腦及肝臟中MDA含量的影響:同樣取上述60只小鼠的腦及肝臟,用1.15%的KCl制備勻漿,在TBA存在的條件下,經沸水加熱提取MDA,并測定其含量[5]。
對小鼠腦中MAO-B活性的影響:將上述60只小鼠的腦組織制備勻漿,經高速低溫離心得MAO酶液,以芐胺為底物測定MAO-B的活性。
對小鼠肝臟中SOD活性的影響:將上述60只小鼠中48只小鼠肝臟制成勻漿,通過高速低溫離心,制備SOD酶液,然后通過NBT顯色測定其活性。
結 果
對應激反應的影響:①對常溫條件下小鼠游泳時間的影響:高劑量參硒口服液能明顯增強小鼠的抗疲勞能力(與空白對照組比較,P<0.05)。②對低溫條件下小鼠游泳時間的影響:高劑量參硒口服液能明顯延長小鼠在低溫水中的游泳時間(與空白對照組比較,P<0.05)。③對小鼠耐乏氧能力的影響:參硒口服液能明顯增強小鼠的耐乏氧能力(與空白對照組比較,P<0.05)。
對小鼠血清溶血素含量的影響:參硒口服液能使小鼠血清中溶血素含量呈增加的趨勢,但無統計學意義。
對未成年雄性小鼠臟器重量的影響:參硒口服液能明顯增加腦、胸腺、肝、腎上腺、前列腺-貯精囊、提肛肌-海綿球肌、睪丸的重量(與空白對照組比較,P<0.05)。
對小鼠腦中RNA、DNA、蛋白質含量的影響:參硒口服液能明顯增加小鼠腦中RNA含量,促進蛋白質合成(與空白對照組比較,P<0.001)。
[JP3]對小鼠腦及肝臟中MDA含量的影響:參硒口服液能明顯降低動物腦及肝臟中MDA含量(與空白對照組比較,P<0.001)。
[JP3]對小鼠腦中MAO-B活性的影響:參硒口服液能明顯降低小鼠腦中MAO-B的活性(與空白對照組比較,P<0.05)。
對小鼠肝臟中SOD活性的影響:參硒口服液能明顯提高小鼠肝臟中SOD活性(與空白對照組比較,P<0.05)。
討 論
上述試驗結果表明,參硒口服液能明顯延長小鼠在常溫及低溫水中的游泳時間,表明其既有抗疲勞,又有耐寒冷能力;該藥還具有抗乏氧作用,能明顯增加機體的抗應激能力,這與其增加未成年雄性小鼠腎上腺重量的結果是一致的。另外,參硒口服液還可增加胸腺的重量,提高小鼠血清溶血素含量,即明顯增強機體的免疫功能。參硒口服液能明顯增加未成年雄性小鼠睪丸、前列腺-貯精囊、提肛肌-海綿球肌重量,并能促進腦內蛋白質合成,降低腦及肝臟中MDA的含量,抑制MAO-B活性,提高SOD活性。現代科學研究表明,衰老動物體內積累大量脂質過氧化產物,造成自由基毒害作用,隨之產生的即是SOD活性降低,MAO-B活性增加。本試驗結果表明,參硒口服液可能通過增強動物SOD活性,來減少脂質過氧化產物-MDA的生成,從而消除自由基對機體的損傷,降低MAO-B的活性,延緩衰老和疾病的發生。
綜上所述,參硒口服液能通過調整內分泌系統,增強免疫功能,促進蛋白質合成及自由基的消除,起到延緩衰老、健腦強身的功效。
參考文獻
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