摘 要 目的:評價頭孢呋辛鈉治療兒童下呼吸道感染的安全性、有效性及藥物不良反應。結果:頭孢呋辛鈉治療小兒呼吸道感染有效率達97%。結論:頭孢呋辛鈉治療兒童下呼吸道感染療效確切,藥物不良反應少而輕。
關鍵詞 頭孢呋辛鈉 頭孢哌酮 下呼吸道感染
材料和方法
2006年3月~2006年8月收治兒童下呼吸道感染200例,隨機分為實驗組與對照組各100例,男127例,女73例。新生兒7例,1個月~3歲嬰幼兒106例,3~14歲兒童87例。病例選擇:急性支氣管炎,慢性支氣管炎,喘息性支氣管炎,支氣管哮喘,肺炎。
治療方法:①實驗組:頭孢呋辛鈉注射劑750mg/支,按60mg/(kg·日)溶于5%葡萄糖注射液中靜滴,每日2次。②對照組:頭孢哌酮注射劑1.0g/支,溶于5%葡萄糖注射液中靜滴,每日2次。治療期間不使用其他抗菌藥物。
不良反應監測:用藥前后均需進行血、尿常規、肝腎功能檢查。
療效判定標準:依據衛生部 “抗菌藥物臨床指導原則”,按四級評定。①痊愈:癥狀、體征、實驗室檢查及病原學4項指標均恢復正常。②顯效:病情明顯好轉,但4項中1項未完全恢復正常。③進步:用藥后病情有好轉,但不明顯。④無效:用藥72小時后病情無進步或加重者。以痊愈與顯效合計有效率。
結 果
臨床評價與細菌學評價:頭孢呋辛與頭孢哌酮對照組病種分布相似,治愈率分別為74%、60%,統計處理差異有顯著性(P=0.0353)。說明頭孢呋辛組治療下呼吸道感染顯著優于頭孢哌酮組;有效率分別為97%、95%。統計學處理差異無顯著性(P>0.1)。頭孢呋辛與頭孢哌酮兩組細菌轉歸比較:兩組細菌陽性率均為100%,病例細菌陰轉率分別為96%、92%,統計學處理差異無顯著性(P>0.1)。
下呼吸道感染致病菌產生β-內酰胺酶鑒定結果:對臨床分離的171株下呼吸道感染致病菌進行了β-內酰胺酶鑒定,分離到β-內酰胺酶產酶菌115株,總產酶率67.3%,其中頭孢呋辛組產酶率70.4%,頭孢哌酮產酶率64.4%。兩組差異無顯著性(P=0.3961)。
不良反應評價:對兩組病例進行不良反應監測,入選214例中,因細菌陰性、合用其他抗生素等原因淘汰者外,最后共獲得200例可觀察病例。頭孢呋辛組1例因用藥2天出現全身紅色丘疹而被迫停藥,考慮與用藥有關,2例出現少量皮疹,未影響治療,不良反應發生率2.80%。頭孢哌酮組有3例因出現全身皮疹被迫停藥,1例用藥過程中出現黑變,可能與用藥有關。不良反應發生率3.73%。
討 論
不論是院內下呼吸道感染,還是社區獲得性下呼吸道感染,陰性桿菌和產酶菌感染所占的比例均越來越高。
對于不能明確為何種病原菌感染的呼吸道疾病,選用抗菌譜較廣的抗生素較為合適。對于長期應用多種抗生素,陰性桿菌或多種細菌感染尤其是產酶菌混合感染的機會增大,也以選用廣譜抗生素為宜[1]。
頭孢呋辛鈉為半合成的第二代頭孢菌素,抗菌譜廣、抗菌作用強,對β-內酰胺酶高度穩定,能有效地滲透感染部位等特點[2,3],對各類感染包括呼吸道感染有較好療效。這主要是因為頭孢呋辛抗菌活性強,對β-內酰胺酶高度穩定且具有良好的藥代動力學特性,如蛋白結合率低,游離血藥濃度高,體內分布廣泛,易進入組織體液中等。
通過以上對照實驗表明,頭孢呋辛對臨床分離的產酶菌高度穩定,明顯優于頭孢哌酮,敏感菌株的清除率與頭孢哌酮相似,顯示出了痊愈率高、不良反應較小的優點。
綜上所述,在目前一代和三代頭孢菌素應用較多的情況下,選用二代頭孢呋辛治療下呼吸道感染療效更為適合。
參考文獻
1 黃怡,等.醫院內外下呼吸道感染的對比研究及232例次分析.中華結核和呼吸雜志,1991,13:342.
2 戴玲,鄭培德.頭孢呋辛鈉和頭孢呋辛酯序貫療法治療下呼吸道感染22 例療效評價.中國廠礦醫學,2000,13(4):2601.
3 戴自英,主編.實用抗菌藥物學.上海: 上海科學技術出版社,1992:131.