紫檀烷類化合物的分布及藥理作用研究進展

摘 要：紫檀烷類化合物主要分布于豆科藥材中，具有抗腫瘤、抗菌、抗氧化等多種藥理作用。對紫檀烷類化合物在植物界中的分布和藥理作用研究進展進行綜述。

關鍵詞：紫檀烷；分布；藥理作用

中圖分類號：R932 文獻標識碼：A 文章編號：1673-2197(2008)05-046-02

紫檀烷類化合物(pterocarpan)是異黃酮家族中的一個十分矚目的亞類，其結構母核如圖1所示。該類化合物在自然界中分布廣泛，主要存在于植物體內抗毒素，其藥理活性廣泛，是許多中藥材的有效成分之一，隨著現代藥理作用研究的深入，發現該類化合物在抗腫瘤和抗菌方面表現出良好的藥理作用。為了更好地開發和利用該類化合物，本文對紫檀烷類化合物在植物界的分布和藥理作用作一綜述。

圖1 紫檀烷的結構式

1 在植物界中的分布

紫檀烷類化合物在植物界中主要分布于豆科蝶形花亞科植物中，如黃芪屬、鷹嘴豆屬、香槐屬、黃檀屬、刺桐屬、山豆根屬、乳豆屬、大豆屬、甘草屬、馬鞍樹屬、槐屬等一些植物中。紫檀烷類化合物在一些豆科藥用植物中分布如表1所示。

2 藥理作用

2.1 抗腫瘤作用

在體外抗癌活性實驗中發現，刺果甘草中的活性成分后莫紫檀素(homopterocarpin)和美迪紫檀素(medicarpin)，均有抑制和殺滅人體肝癌細胞的作用，并且美迪紫檀素的作用強于后莫紫檀素^[5]，且后莫紫檀素有抑制和殺傷人體喉表皮癌細胞的作用^[6]。

通過臺盼藍排斥實驗和流式血細胞計數分析細胞膜的完整性和形態學的變化，發現巴西土著植物Platymiscium floribundum中的化合物(+)-2，3，9-trimethoxy-pterocarpan和(+)-homopterocarpin能降低白血病細胞活細胞的數量，還導致其亞二倍體DNA數量的增加，說明內核神經元細胞的DNA被破壞，線粒體去極化和caspase-3被激活^[7]。在與免疫反應有關細胞系的細胞毒實驗中，Bituminaria morisiana 葉中的紫檀烷類化合物erybraedin C對所有有關細胞系表現出中等強度的細胞毒作用(IC50值：17.6~28.8mmol/L)，并且能誘導白血病細胞的壞死^[8]。以上說明紫檀烷類化合物對人體白血病細胞的細胞毒作用與誘導細胞凋亡或DNA合成抑制有關。

2.2 抗菌作用

通過體外抑菌實驗發現，Erythrina zeyheri根中的紫檀烷類化合物erybraedin A有很強的抑制耐受萬古霉素的腸球菌(VRE)和耐受二甲氧基苯青霉素的金黃色葡萄球菌(MRSA)生長能力的作用，其最低抑菌濃度(MIC)分別為1.56~3.13mg/mL和3.13~6.25mg/mL。當erybraedinn A與萬古霉素聯合應用時，發現其能增強或促進萬古霉素抗VRE和MRSA的能力，能有效地治療VRE和MRSA引起的感染^[9]。

甘草中的化學成分glabridin、glabrene(Glycyrrhiza glabra)，licochalcone A (G.inflata)、licoricidin和licoisoflavone B (G.uralensis)在體外抗菌實驗中發現對幽門螺桿菌、clarithromycin(CLAR)和阿莫西林(AMOX)的耐受菌株有抑制作用，可以作為由幽門螺旋菌感染引起的胃潰瘍和腸癌的預防藥物^[10]。

同時研究發現Bolusanthus speciosus根皮中的紫檀烷類化合物bolucarpan A、B、 C和D具有抗枯草桿菌、金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、酵母菌和念珠菌的作用^[11]。

2.3 抗氧化作用

研究發現巴西東北部一種治療毒蛇咬傷的植物Harpalyce brasiliana中的化合物edunol，具有抗氧化，抗蛋白質水解和抑制PLA2的作用^[12]。還發現美迪紫檀素體外有較強的抗氧化活性，可以作為食品的抗氧化劑，防止含有三價鐵離子的食品，如食用油的變質^[13]。

2.4 其它藥理作用

在酶活性實驗中發現美迪紫檀素和maackiain以及它們的前體化合物能抑制苯巴比妥(PB)誘導型芳基烴羥化酶AHH和乙氧基香豆素脫乙基酶(ECD)的合成，能抑制3-甲基膽蒽(MC)誘導型ECD的合成，但對但對該誘導型AHH的影響卻較小。這與常用的細胞色素P-450抑制劑7，8-苯并黃酮的作用恰恰相反，故可以作為動物組織中各種細胞色素P-450的探針。

3 結語

紫檀烷類化合物在植物界中分布廣泛，常見于豆科藥材中，且具有抗腫瘤、抗菌、抗氧化等多種藥理作用，但是現在國內外學者對于該類化合物的重視程度還不夠，研究較少。因此本文對于從自然界中尋找安全有效的新藥，合理利用植物資源具有很重要的現實意義。

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(責任編輯：王尚勇)