牛巴氏桿菌病的診斷和防治

1發病情況

荊州市某肉牛養殖專業戶從山東購買小黃牛，作為肉牛飼養。據該養殖戶介紹，2008年3月份，一批小黃牛購回后不久，有一頭發生慢性肺炎，使用過多種藥物進行治療，療效不好，發病后24d衰竭而死。之后，在同一群中，又有一頭死于慢性肺炎。4月份，在購回的另一批牛群中，先后有3頭發病，其中一頭出現高熱、食欲減退、呼吸加快、腹瀉，糞便中混有黏液和血液，發病后第2天死亡；另外兩頭出現高熱、食欲減退、呼吸困難，在其頭頸部和胸前的皮下出現浮腫，發病后第3天死亡。該養殖戶不明確這些病牛的病因，就將3頭急性病死牛的肝、脾和肺切取一部分，送到我們實驗室，請求做適當的檢驗及診斷。

2實驗室檢驗

2.1直接涂片、染色和鏡檢

將送檢的3頭急性病死牛的新鮮病料（即肝、脾和肺）進行觸片，制備若干張涂片，在酒精燈上烤干，用甲醇固定，分別作革蘭氏染色和瑞特氏染色，在油鏡下觀察。結果，在這3頭急性病死牛的若干張涂片上均見到數量不等的革蘭氏陰性短桿菌及瑞特氏兩極著色球桿菌。

2.2病原分離和鑒定

將送檢的3頭急性病死牛的新鮮病料（即肝、脾和肺）接種于血液瓊脂平板及麥康凱瓊脂平板，同時進行分離培養，37℃、24h。結果，在麥康凱瓊脂平板上不生長，而在血液瓊脂平板生長并出現淡灰色、圓形、濕潤的小菌落，菌落周邊不見溶血。將血液瓊脂平板上的典型菌落制成涂片，作革蘭氏染色，鏡檢見到革蘭氏染色陰性短桿菌。將這樣的菌落轉接到含4%兔血清的營養肉湯中進行純培養。

將純培養物分別接種三鐵糖培養基，糖發酵培養基及做MR試驗和VP試驗。結果是，所有純培養物在三鐵糖培養基能生長且底部變黃；可分解葡萄糖、果糖、蔗糖和甘露醇，不分解乳糖；MR試驗和VP試驗均為陰性。

2.3動物試驗

將3頭急性病死牛的新鮮病料的3種細菌純培養物，腹腔接種實驗用小白鼠，每種細菌純培養物接種5只，每只0.1mL，分開飼養。結果，3組接種過的小白鼠全部于48h內死亡。對于死亡的小白鼠，即時采集心血或肝脾，作涂片及革蘭氏染色和瑞特氏染色，鏡檢、結果在所有涂片標本上均見到多量革蘭氏陰性短桿菌及瑞特氏兩極著色球桿菌。

3診斷

將送檢的3頭急性病死牛的新鮮病料在實驗室做了3個方面的檢驗，依據這些檢驗結果及多殺性巴氏桿菌的特點和生物學特性，3頭急性病死牛的病因是感染了強毒多殺性巴氏桿菌。這3頭牛感染后，發生急性敗血癥，病情發展急促，難于控制。另外2頭死于慢性肺炎的病牛，雖然沒有采集病料作實驗室檢驗，但根據牛巴氏桿菌病的流行病學特點及后3頭急性病死牛的病因，其病因也可能是多殺性巴氏桿菌。

4防治

該肉牛養殖專業戶發生牛巴氏桿菌病，經濟損失較大，但從中可以得到一些啟發。該養殖戶在飼養條件、飼養管理、疾病防治等方面可能存在大的問題。小黃牛在運輸途中及購回后一段時間內，要特別注意防受涼、潮濕、擁擠及飼料合理搭配、營養全面而充分，提供衛生、干燥、寬松、通風好的生長環境。如果這些方面做不到位，小牛生長不好而發病就難免了。該養殖戶在有一頭牛發生慢性肺炎后，沒有及時地進行確診，也沒有進行合理地治療，沒有加強飼養管理及環境衛生。病牛向周圍環境中排放病原菌，而感染其他體質較弱的牛，甚至體質好的牛。牛感染強毒多殺性巴氏桿菌后，有很大部分病例會發生急性敗血癥，病程短，來不及進行治療，也會耗費藥物及人力。牛巴氏桿菌病多為散發，有時可能呈地方流行性。因此，控制該病關鍵在于預防，預防的重點在于飼養環境是否適合牛的生活，飼料是否滿足牛的生長，管理是否符合牛的生理特點。

對于病牛，在發病初期，除了進行及時的檢驗和診斷外，必須及早做出初步診斷。如果初步診斷是牛巴氏桿菌病，就應當進行隔離及合理地治療。由于牛巴氏桿菌病主要呈現為急性，用藥要早、劑量要足、療程要適當加大。可選用的藥物有硫酸鏈霉素、硫酸慶大霉素、氟苯尼考、氨芐青霉素、磺胺二甲基嘧啶鈉和甲氧芐氨嘧啶等；根據病情，還可配合使用強心藥（如苯甲酸鈉咖啡因注射液）、解熱鎮痛藥（如安乃近）及抗炎藥（如地塞米松）。多殺性巴氏桿菌對硫酸鏈霉素等易產生耐藥性，在用藥時要特別注意。