摘 要 目的:探討阿托伐他汀對老年冠心病患者血脂及血清C反應蛋白水平的影響。方法:80例老年冠心病患者,無糖尿病、高血壓病、肝腎疾病、甲狀腺病、惡性腫瘤及近期感染性疾病。隨機分為治療組40例,對照組40例。對照組常規使用阿司匹林、硝酸酯類制劑、β受體阻滯劑、鈣拮抗劑,低脂飲食,觀察組在此基礎上加用阿托伐他汀10~20mg,每晚頓服,連用12周。所有患者均于入院后24小時內及治療后12周采集空腹靜脈血測定CRP、血脂及肝腎功能、心肌酶。血脂包括血清總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)。結果:治療后較治療前,治療組CRP、TC、LDC-C明顯下降(P<0.05),HDL-C明顯升高,對照組治療前后各指標均無顯著性差異(P>0.05)。無明顯不良反應。結論:冠心病患者服用阿托伐他汀后能明顯降低血清CRP、TC、TG、LDL-C水平,積極應用他汀類降脂藥物,是防治急性心血管事件的有效方法之一,具有重要的臨床意義。
關鍵詞 冠心病 阿托伐他汀 C-反應蛋白
資料與方法
2007年1月~2007年12月收治老年冠心病患者80例,其中男59例,女21例,年齡70~82歲,平均75歲。冠心病診斷標準:①選擇性冠脈造影發現3支主要冠脈之一或左主干粥樣硬化病變,管腔狹窄≥50%;②既往明確有急性心肌梗死史或心電圖示陳舊性梗死性Q波;③安靜時或運動后心電圖ST段呈水平型或下斜型壓低≥1mm,持續時間≥2分鐘(無左室肥厚圖形)。符合上述三項任一項者。患者無糖尿病、高血壓病、肝腎疾病、甲狀腺病、惡性腫瘤及近期感染性疾病。將80例患者隨機分為治療組40例,對照組40例。
兩組間在年齡、性別、吸煙、飲酒、體重指數、文化程度等方面差異無統計學意義,具有可比性。
方法:對照組常規使用阿司匹林、硝酸酯類制劑、β受體阻滯劑、鈣拮抗劑,低脂飲食,觀察組在此基礎上加用阿托伐他汀10~20mg,每晚頓服,連用12周。所有患者均于入院后24小時內及治療后12周采集空腹靜脈血測定CRP、血脂及肝腎功能、心肌酶。血脂包括血清總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)。
結 果
兩組治療前后血脂及CRP測定結果(病例數均為40例),見表1。
結果顯示治療后較治療前治療組CRP、TC、LDC-C明顯下降(P<0.05),HDL-C明顯升高,對照組治療前后各指標均無顯著性差異(P>0.05)。
不良反應:治療組有2例患者出現一過性血清轉氨酶輕度升高。肌酐水平無明顯增高,無肌痛,無心肌酶學異常。
討 論
支氣管炎是指氣管、支氣管黏膜及其周圍組織的慢性非特異性炎癥。CRP是反映機體炎癥反應的敏感指標之一,它與動脈粥樣硬化、冠狀動脈疾病的發生、發展和預后有著密切的關系[1~3]。
阿托伐他汀屬于羥甲基戊二醛輔酶A(HMG-CoA)還原酶抑制劑,口服吸收后即有生物活性。阿托伐他汀通過對HMG-CoA還原酶的抑制作用,使血漿中和組織細胞內膽固醇濃度均降低,可刺激肝臟內LDL受體密度增加,從而使血漿LDL-C清除增加。肝臟受體尚可與極低密度脂蛋白結合,使其降解增加,從而使TC濃度下降。

他汀類藥物除具有降低血清膽固醇、升高高密度脂蛋白作用外,還具有改善血管內皮功能、穩定斑塊、抑制血小板激活、降低血黏度、抑制凝血、防止血栓形成、減輕炎癥反應等作用。
本組結果顯示,冠心病患者早期服用阿托伐他汀后,能明顯降低血清CRP、TC、TG、LDL-C水平,這說明阿托伐他汀除降脂作用外,還有抗炎作用,并可能通過降低CRP,抑制體內的高炎癥狀態,從而降低心血管事件的危險。
參考文獻
1 Haver kate F. Are C-reactive protein and fiberingongen risk factor?In:VanderWall EE (eds).Vascular Medicine,Kluwer Academic Publishers Printed in the Netherlands,1997:3-21.
2 Ridker PM,Buring JE, Shih J,et al Prospective study of Creactive Protem and the risk of future cardicvascular events among apparently healthy women.Circulation,1998,98(8):731-733.
3 Ridker PM,JUPITER Study Croup, et al. Rosuvastatinin the primary prevention of cardiovascular disease among patients with low levels of low-density lipoprotein cholesterol and elevated highsensitive C- reactive protein: rationale and design of the JUPITER trial.Circulation,2003:2292-2297.