999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

乳腺癌中ER、PR和C-erbB-2的表達及相關預后分析

2009-02-09 02:05:3506600北京軍區北戴河療養院張亞雄劉武巖孫建新066000秦皇島市婦幼保健院
中國療養醫學 2009年8期
關鍵詞:乳腺癌檢測

06600 北京軍區北戴河療養院 張亞雄 劉武巖 孫建新 066000 秦皇島市婦幼保健院 曹 燕

乳腺癌中ER、PR和C-erbB-2的表達及相關預后分析

066100 北京軍區北戴河療養院 張亞雄1劉武巖2孫建新4066000 秦皇島市婦幼保健院 曹 燕3

目的 對乳腺癌中雌激素(ER)、孕激素受體(PR)和乳腺癌癌基因(C-erbB-2)的表達進行分析及相關預后分析。方法 用免疫組織化學方法測定318例原發乳腺癌各抗體的表達情況。結果 ER陽性率為41.51%,PR陽性率為49.69%,C-erbB-2陽性率為67.92%。結論 C-erbB-2是判斷乳腺癌預后的指標,與淋巴結是否轉移差異有顯著性(P<0.05),ER和PR對指導內分泌治療有一定的意義,與年齡分組、臨床分期、淋巴結轉移無顯著相關性(P>0.05)。

乳腺癌;免疫組化;預后分析

乳腺癌是女性最常見的惡性腫瘤之一,在歐美國家發病率最高[1],我國近年來的統計資料顯示,很多地區也已上升至女性惡性腫瘤的首位。本文采用免疫組化方法,檢測乳腺癌手術標本的石蠟包埋組織中C-erbB-2蛋白以及雌激素受體(ER)和孕激素受體(PR)表達情況,旨在探討癌基因蛋白,細胞增殖活性和激素受體與乳腺癌組織學分級及術后生存期的關系,為乳腺癌的診斷、預后及治療提供可靠依據。

1 材料與方法

1.1 材料 318例原發性乳腺癌標本均為本院2004年12月~2007年12月間乳癌根治組織,標本均用10%福爾馬林液固定,石蠟包埋3~4 μm厚的切片,HE染色和免疫組化檢測。其中144例隨訪4年或5年以上,目前存活128例(死亡16例)。

1.2 一般資料 患者為女性;年齡32~73歲,平均年齡50.8歲;發生在左側乳房162例,右側乳房156例。病理組織學分類及組織學分級采用2003年乳腺腫瘤WHO組織學分類標準[2],其中小葉原位癌8例,浸潤性小葉癌10例,導管原位癌12例,浸潤性導管癌150例,浸潤性腺癌130例,髓樣癌2例,黏液性癌2例,硬癌2例,乳頭Paget病合并大導管原位癌2例。

1.3 試劑與方法 所用單抗試劑C-erbB-2、ER、PR均福州邁新生物公司產品。采取SP方法操作。

1.4 結果判定 C-erbB-2陽性表達在細胞膜及胞質內,ER、PR陽性表達在細胞核內,其表達必須定位確切方屬陽性。陽性細胞數<30%為(+),陽性細胞數30%~50%為(++),陽性細胞數≥50%為(+++)。

2 結果

1)C-erbB-2陽性率67.92%(216/318),其中高表達(++~+++)52例。ER陽性率41.51%(132/318),其中高表達(++~+++)58例。PR陽性率49.69%(158/318),其中高表達(++~+++)84例。ER及PR均陽性為92例,C-erbB-2/ER/PR陽性為70例。

2)318例乳腺癌中C-erbB-2陽性者216例,其表達多見于浸潤性導管癌(112/150)和浸潤性腺癌(82/130),其他類型癌(22/38)較少,C-erbB-2在腫瘤細胞中的表達與腫瘤的大小,組織學分型無相關性,但在分化差和浸潤型乳癌中陽性表達率高,并以強表達率高,認為與淋巴結轉移有一定相關性。本組隨訪144例乳腺癌患者,5年內和5年以上死亡16例,均為C-erbB-2強表達者。

3)ER、PR的表達與乳腺癌的生存相關性。318例乳腺癌中ER、PR共同陽性率占28.93%(92/318);ER(+)PR(-)40例,ER(-)PR(+)66例,ER(-)PR(-)28例。在無淋巴結轉移的乳腺癌中ER、PR的表達是估計預后的重要指標,ER、PR在乳腺癌預后中呈正相關性。

3 討論

C-erb B-2膜受體是癌基因HeY-2/neu(C-erbB-2)編碼的185RD的蛋白,是與乳腺癌關系最密切的一種癌基因。在乳腺癌C-erbB-2的膜表達是其癌基因擴增的結果,陽性表達多見于分化差和浸潤性乳腺癌,此類患者往往對常規化療不敏感,預后不良。臨床研究證實ER、PR陽性而C-erbB-2陽性病例對三苯氧胺治療效果不好。本組C-erbB-2陽性率為67.92%(216/318),高表達(++~+++)者52例,占陽性表達率的24.07%(52/216),此類預后比較差,該組隨訪死亡16例中12例在此范圍中。

ER、PR的表達是乳腺癌重要的預后因素和預測激素治療反應的參數。正常乳腺上皮的生長和發育受雌、孕激素的調控,當上皮細胞癌變時ER、PR部分或全部缺失,如果乳腺癌細胞保留ER和PR,則表明該乳腺癌的生長和繁殖受內分泌調控。檢測ER、PR的表達把乳腺癌區分為激素依賴性和非依賴性兩類。ER、PR的表達和乳腺癌組織學分級,臨床病理分期,癌細胞增殖活性及5年生存率有著密切關系,同時指導臨床是否使用內分泌治療劑。ER、PR陰性的乳腺癌通常易伴淋巴結轉移,ER、PR陽性往往和癌組織高分化,腫瘤體積小,血管浸潤少等因素有關,即使ER和PR中只有一項陽性的病人,其預后也好于ER、PR均陰性的病人。本組ER、PR為陽性者占62.26%(198/318),預示著絕大多數病人預后好。

結果可以看出,如果ER、PR陰性,C-erbB-2陽性則患者預后很差,而當ER、PR陽性,C-erbB-2陰性患者預后均很好。本組乳腺癌預后大多較好可能與此結果有一定關系。另因在318例乳腺癌中有淋巴結轉移者130例,而未發生淋巴結轉移者188例,其中包括原位癌20例,高分化癌16例,除以上免疫組化檢測結果分析其原因外,可以看出乳腺癌的早期發現,早期診斷,早期手術切除也是影響預后的重要因素。盡管檢測C-erbB-2基因可能會給臨床提供更多的重要信息,但C-erbB-2基因表達狀況在臨床應用方面的確切地位還難以確定。許多可變因素影響了C-erbB-2基因的檢測結果,包括檢測手段標準及分析方法差異較大,檢測的人群特性不同。目前關于C-erbB-2基因在臨床方面的應用主要集中在兩個方面,其一為預后判斷的負性指標,與治療方法選擇無關;其二作為預測全身治療療效的因素。雖然不少資料認為C-erbB-2突變是一個重要的預后指標,但綜合資料顯示C-erbB-2突變似乎只是一個較弱的預后預測因素。在ER(+)患者中,若C-erbB-2基因突變,一般認為內分泌治療耐受,但目前來看也僅是相對而非絕對指標。在輔助治療方面,目前認為C-erbB-2基因突變患者應接受含有蒽環類藥物輔助化療。當然作為接受抗C-erbB-2治療的病例選擇程序,C-erbB-2基因表達狀況檢測已成為標準。

[1]Jensen MD,Estev J.Mollcer in the European community and itsmemberstates[J].EurJCancer,1990,26(11-12):1167-1256.

[2]黃志清,闞秀,虞有智,等.乳腺癌中PCNA表達及其與組織學分級的關系[J].臨床與實驗病理學雜志,1996,12(4):295-297.

2009-04-23)

1005-619X(2009)08-0742-02

猜你喜歡
乳腺癌檢測
絕經了,是否就離乳腺癌越來越遠呢?
中老年保健(2022年6期)2022-08-19 01:41:48
“不等式”檢測題
“一元一次不等式”檢測題
“一元一次不等式組”檢測題
“幾何圖形”檢測題
“角”檢測題
乳腺癌是吃出來的嗎
胸大更容易得乳腺癌嗎
男人也得乳腺癌
別逗了,乳腺癌可不分男女老少!
祝您健康(2018年5期)2018-05-16 17:10:16
主站蜘蛛池模板: 精品国产免费观看| 国产乱子伦一区二区=| 在线亚洲精品福利网址导航| 欧美第二区| 91香蕉视频下载网站| 乱人伦99久久| 亚洲有无码中文网| 欧美日韩成人在线观看| 日韩无码视频网站| 国产精品久久久久无码网站| 国产av剧情无码精品色午夜| 99视频精品全国免费品| 国产网友愉拍精品| 久久精品视频一| 亚洲色图欧美一区| 中文无码影院| 波多野结衣久久精品| 99re在线免费视频| 九九线精品视频在线观看| 91在线丝袜| 无码粉嫩虎白一线天在线观看| 伊人久综合| 五月天福利视频| 久久国产精品电影| 亚洲欧美日本国产综合在线| 久久99热这里只有精品免费看| 亚洲人成在线精品| 免费黄色国产视频| 波多野结衣一区二区三视频 | 久久人搡人人玩人妻精品| 欧美人在线一区二区三区| 欧美成人日韩| 久久成人国产精品免费软件| 久久夜色撩人精品国产| 亚洲人成网址| 中文字幕免费播放| 天天做天天爱夜夜爽毛片毛片| 色综合天天娱乐综合网| 欧美成人二区| 精品一区二区无码av| 国产丰满大乳无码免费播放| 亚洲日韩精品欧美中文字幕| 在线观看网站国产| 激情六月丁香婷婷| 欧美在线国产| 亚洲国产天堂久久九九九| 欧美在线精品怡红院| 日韩欧美中文字幕在线精品| 亚洲性影院| 色综合久久88色综合天天提莫| 日韩毛片视频| 亚洲成av人无码综合在线观看| A级毛片高清免费视频就| 免费在线观看av| 午夜少妇精品视频小电影| 中文字幕资源站| 日本国产精品| 亚洲中文字幕在线一区播放| 色吊丝av中文字幕| 国产剧情一区二区| 国产日韩精品一区在线不卡| 久久久久国色AV免费观看性色| 国产毛片不卡| 美女视频黄频a免费高清不卡| 亚洲精品无码抽插日韩| 成人午夜亚洲影视在线观看| 丁香综合在线| 国产精品精品视频| 欧美日本中文| 亚洲无卡视频| 1769国产精品免费视频| 久久综合结合久久狠狠狠97色| 精品国产黑色丝袜高跟鞋| 午夜视频免费试看| 亚洲第一精品福利| 欧美一级夜夜爽| 亚洲欧美日韩色图| 国产欧美日韩综合一区在线播放| 天天干伊人| 国产a v无码专区亚洲av| 国产一级视频久久| 国产91在线|日本|