ＦＤＡ再次對Ｂｙｅｔｔａ提出警告

美國食品藥品管理局（FDA）最近發布有關艾塞那肽注射液（商品名：Byetta）的安全性信息，稱自2007年10月發布致醫務人員的信中警告與艾塞那肽注射液相關的急性胰腺炎風險以來，FDA收到了6例使用該藥發生出血性或壞死性胰腺炎的病例。這6名患者均需要住院治療。報告時，兩名患者死亡，另外4名患者正處于恢復期。6名患者均停止使用了艾塞那肽注射液。

艾塞那肽注射液是一種用于輔助治療成人2型糖尿病的皮下注射劑，常見的副作用包括惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛和上腹部不適。

FDA提醒醫務人員應注意使用該藥可能發生急性胰腺炎的癥狀和體征，包括持續性嚴重腹痛，并可放射到背部，或伴有惡心和嘔吐。急性胰腺炎主要確診指標為血清淀粉酶和/或脂肪酶水平升高，以及有放射影像學指征。如果懷疑出現胰腺炎，應立即停藥。如果已確診是胰腺炎，不要再使用艾塞那肽注射液，除非有其他病因學解釋。FDA建議，使用艾塞那肽注射液的患者當出現無法解釋的嚴重腹痛，伴隨或未伴隨惡心、嘔吐時，應及時就診。