酵母菌Ｙ１２６６７ＥＲＧＩＩ基因刪除及驗證研究

陳雙紅　盛春泉　徐曉輝　姜遠英　張萬年　何　成

摘要：采用同源重組的方法刪除酵母茵Y12667內源ERGII基因，并用PCR、Westem、細胞計數和GC－MS的方法分別在基因水平、蛋白水平、細胞水平和功能代謝水平進行驗證．結果表明，本研究成功刪除了酵母茵Y12667內源ERGII基因，該基因刪除茼能穩定表迭外源性白念珠菌ERGII基因的同源蛋白．因此，該基因刪除茼可作為下一步靶酶蛋白功能研究的基因工程表達操作茵。