無刺樹莓組培快繁技術研究

辛向陽

摘要：以無刺黑樹莓和紅樹莓枝條頂芽莖尖為試材，進行組培快繁試驗。結果表明，兩種樹莓的最佳啟動培養基為Ms+6-BA 0.2mg/L+NAA 0.3mg/L+GA₃0.5mg/L，培養30天后均可形成3—5個叢狀芽，長1—2cm，粗壯；最佳增殖培養基分別為Ms+6-BA1.0mg/L+NAA 0.3mg/L，增殖倍數分別為3.20和3.11，芽生長粗壯，分化清晰；最佳生根培養基為Ms+NAA 2.0mg/L，培養30天后生根3—5條，根長4—6cm，生長粗壯整齊，移植于細砂加腐土基質中，成活率達93％以上。

關鍵詞：無刺樹莓；組培快繁

中圖分類號：S663.2文獻標識碼：A文章編號：1002—2910(2009)01—0016—03

樹莓生產長期采用扦插繁殖會造成品種退化，品質下降，且易感染病害。利用組培對樹莓優良品種進行離體快速繁殖，既能保持原品種的品質，提高產量，又能加快繁殖速度，滿足大面積栽培對苗木的需求。有關樹莓的組培技術研究報道較多，但是對無刺紅樹莓和黑樹莓尚未見報道。本試驗利用無刺紅樹莓和黑樹莓的枝條頂芽進行莖尖離體培養和快速繁殖，篩選出無刺紅樹莓和黑樹莓莖尖離體培養和快速繁殖的培養基，已培育兩種樹莓苗木1萬多株。

1材料與方法

供試材料為無刺紅樹莓和黑樹莓的枝條頂芽。

啟動培養基：以MS為基本培養基(下同)，設附加6-BA(0.2，0.5mg/L)、NAA 0.3mg/L，GA₃0.5 mg/L等3種生長調節物質共2個處理。增殖培養基：設附加6-BA(0.1，0.3，0.5。1.0 mg/L)、NAA(0.1，0.3mg/L)2種生長調節物質共8個處理。生根培養基：設附加NAA(2.0，3.0，4.0mg/L)3個處理。以上各培養基加瓊脂6.0g/L、蔗糖3.0％，pH值5.8～6.0。接種后的材料在培養室溫度24～26℃、光照12小時/天，光照強度2500Lx的條件下培養。

2結果與討論

2.1莖尖的啟動培養

將兩種樹莓帶頂芽的枝條剪成長2.0cm左右枝段，于自來水下沖洗30分鐘，常規消毒法消毒(75％酒精消毒10秒，再用0.1％升汞消毒12分鐘，用無菌水沖洗5次)后，在超凈工作臺上用解剖針剝出生長點，切取0.5～0.7mm的莖尖接種到不同啟動培養基上，結果見表1。

從表1可看出，黑樹莓和紅樹莓在不同培養基上處理后均可形成長1～2cm的芽，啟動速度沒有差異，但在培養基處理1上形成了3～5個叢狀芽，在處理2上只形成1～2個芽。無刺紅樹莓和黑樹莓最佳啟動培養基為MS+6-BA 0.2 mg/L+NAA 0.3 mg/L+GA₃0.5mg/L。

2.2增殖培養

將莖尖苗單芽莖段轉接到8種增殖培養基上培養30天后的調查結果見表2。

從表2看出，在NAA濃度一定時，兩種樹莓的增殖率均隨6-BA濃度的增加而不斷提高，但在不同的NAA和6-BA濃度配比培養基上，芽的生長表現差異較大。黑樹莓最佳繼代培養基為MS+6-BA 0.1 mg/L+NAA0.1mg/L。紅樹莓的最佳繼代培養基為MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.3mg/L。

2.3生根培養及移栽

新梢長至4～5cm時，轉接到生根培養基上，10天后有根尖長出，17天根長2cm左右，培養30天后的生根狀況見表3。

從表3可看出，3種培養基均可生根，隨NAA濃度的提高，根的數量和長度增加，但生長變細、變弱，長短不一，移栽時容易損傷根系，影響成活率。試驗表明，無刺紅樹莓和黑樹莓生根最佳生根培養基為MS+NAA2.0mg/L。

將生根的幼苗取出，洗去瓊脂，用1％的高錳酸鉀溶液消毒3—5分鐘，晾30～60分鐘，移栽于細砂：腐土為1：3的基質中，保持溫度25℃左右，相對濕度80％以上，成活率可達到93％以上，苗高15～20cm時可移植于大田。

3小結

試驗結果表明，無刺黑樹莓和紅樹莓的最佳啟動培養基為MS+6-BA 0.2mg/L+NAA0.3mg/L+GA₃0.5mg/L；最佳增殖培養基分別為MS+6-BA 0.1mg/L+NAA 0.1mg/L和MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.3mg,/L；最佳生根培養基為MS+NAA 2.0mg/L。生根苗移植于細砂加腐土的基質中，成活率可達93％以上。

本試驗僅以MS作基本培養基對兩種樹莓進行莖尖培養和快速繁殖，莖尖試管苗是否達到脫毒效果及其對產量和品質的影響，有待繼續研究。