涂布用醇酸/丙烯酸酯復合乳液的合成
將植物油大分子(VOMM)基丙烯酸乳液加入到紙張涂料中,并與商品低羧基化改性的苯乙烯丙烯酸乳液相比較。結果表明,將脂肪酸衍生物共聚摻入乳液能促進成膜時的聚結,并能提高玻璃化溫度;VOMM基乳液的疏水性比低羧基化改性的苯乙烯丙烯酸乳液更好,表面活性劑的遷移性更少。
對于造紙涂布工藝來說,干燥時間是一個主要的經濟參數,因其對能耗和高速操作要求的影響很大;另外,干燥慢的乳液易引起紙和紙板的紙病。親水乳液具有較好的流變性能,其中的水扮演著增塑劑的角色;但同時其干燥時間較長,這是因為與憎水性乳液相比,它能保持住更多的水。VOMM基能賦予乳液憎水性,并加快紙張涂料水分的蒸發速度。憎水性乳液被重新視為一種紙張涂料助劑而不主要是黏合劑。
VOMM基作為環保型乳液具有以下3個特征:(1)VOMM基共聚到主鏈上,成為其中的一部分,在涂料使用后不揮發;(2)因其長度和總尺寸的優點,VOMM基在玻璃化溫度降低中起到聚結助劑的作用;(3)在隨后的應用中,VOMM基脂肪酸在常溫下部分與氧氣發生化學反應,這將提高涂膜的性能和最終的玻璃化溫度。
本文將研究VOMM基乳液加入紙張涂料中,與商品低羧基化改性的苯乙烯丙烯酸乳液相比較,考察對光澤度、孔隙率、粗糙度和干表面強度等關鍵性能參數的影響。
運用半連續聚合法制備了一系列VOMM基丙烯酸乳液,其中 VOMM 對 m(MMA)∶m(BA)=60∶40和甲基丙烯酸(對單體的質量分數為2%)的共聚比例分別為5%、10%、20%和30%(質量比)。將反應釜置于70℃水浴中,添加表面活性劑w(Rhodapex CO 436)=1%水溶液,液氮鼓泡1 h。同時,將水、表面活性劑(Rhodapex CO 436和Igepal CO 887,合計對單體總質量的2.25%)和單體混合,用Lightnin攪拌器在1 800 r/min轉速下攪拌20 min,制備預乳液。將質量分數為10%的預乳液加入到反應釜中作為種子,反應90 min。然后將剩余的預乳液在不少于1.5 h、引發劑溶液(過硫酸鉀,占單體質量的0.4%)不少于2.0 h的時間內分別添加到反應釜中。在聚合反應快結束的時候,分別加入叔丁基過氧化物和偏亞硫酸氫鈉的水溶液(質量分數分別為10%),以減少殘余單體的量。
間歇式聚合中,將去離子水、表面活性劑、緩沖劑、m(MMA)∶m(BA)=60∶40以及 VOMM(質量分數分別為10%、20%和30%)混合,加入到燒杯中,在1 800 r/min的轉速下攪拌20 min,以制備預乳液。將預乳液轉移到置于70℃水浴的反應釜中。用注射泵將引發劑溶液在不少于2 h的時間內添加進去。在聚合反應快結束的時候,分別加入叔丁基過氧化物和偏亞硫酸氫鈉的水溶液(質量分數分別為10%),以減少殘余單體的量。
使用Microtrac UPA 250動態光線掃描來測定乳液粒子尺寸。使用TA DSC Q 1000通過DSC來測定乳液的玻璃化溫度。使用Edmund科學接觸角測定儀并應用FTA 1.98軟件來測定表面憎水性。按照ASTM D 1640-95方法來測定乳液干燥時間。使用AFM 3000原子力顯微鏡,用125 μm硅尖在分接模式下對已干燥的涂膜表面進行照相,掃描區域為2.0 μm×2.0 μm,分辨率為 256 像素,記錄高度、幅度和相位圖像。在計算粗糙度值的之前,使用儀器的軟件將高度值的圖像拉平。
涂料懸浮液由去離子水(DI)、分散劑(Dispex N 40)、高嶺土(Hydrogloss 90)和 GCC(Hydrocarb 90)組成,固含量為67%。見表1。
紙張涂料配方明顯比關鍵體積濃度(critical pigment volume concentration,CPVC)要大,以產生多孔性涂料,這樣能使其光學性能更好,例如不透明度、亮度、平滑度和印刷適性。一個帶有圓柱形陶瓷磨削機的磨被用來制備涂料懸浮液。在攪拌下,將水加入磨中,然后加入分散劑(占顏料質量的1.0%)和涂料的其他組分。將乳液添加到顏料懸浮液里后,加入適量的去離子水以得到所需固含量,添加質量分數為0.2%(對顏料質量)的聚丙烯酸鈉(Alcogum L-283)增稠劑以得到所需的黏度。將涂料混合15 min,混合均勻,最后,添加氨水調節pH。在轉速100 r/min、溫度25℃時,使用Brookfield CAP 2000+圓錐形黏度計測定黏度。
使用金屬棒拉式涂布機對無磨木漿原紙進行涂布,在100℃烘箱下干燥;使用BYK-Gardner microgloss 75°測定鏡面光澤度(TAPPI測定標準T 480-om-05,75°時紙和紙板的鏡面光澤度);使用RK Parker Print Surf和測定涂布的多孔性(TAPPI測定標準T 536om-07紙張的抗氣性)和粗糙度(TAPPI測定標準T 555om-04紙和紙板的粗糙度);使用IGT AIG 25T2000測定干表面強度速度、黏度乘積。

表1 紙張涂布配方
表2 列出了乳液的玻璃化溫度(涂膜在100℃,通氮條件下干燥20 min)和平均粒徑。

表2 乳液性能
由表2可見,脂肪酸鏈的影響體現在隨著VOMM含量的增加,乳液Tg穩定降低,而乳液粒徑呈單向分布。
在50℃的條件下,將乳液在玻璃板上固化7天,以此來考察Tg隨著時間的變化。用DSC對涂膜進行掃描以對其進行評價。圖1顯示了當乳液中w(VOMM)=20%時,在12℃條件下0~7天Tg的變化。

圖1 當w(VOMM)=20%時Tg隨時間的變化
另外,當乳液含有w(VOMM)=30%時,僅固化1天,Tg上升了15℃。當乳液中w(VOMM)=5%和w(VOMM)=10%時,Tg也有小幅上升。
對于接觸角的測定,實驗將乳液放在用鉻酸鋁處理過的板上,在室溫條件下干燥1天。表3顯示了VOMM憎水性的影響。

表3 接觸角的測定結果
由表3可見,乳液中VOMM的含量越高,接觸角越大。對于商品苯乙烯丙烯酸樣品,不能進行接觸角實驗,這是因為其親水性很強,水滴很快的就被涂膜吸收了。
通過AFM觀察乳液成膜的形態和拉伸形式。在顯微鏡的玻璃載片上澆鑄3毫英寸厚的濕涂膜,制得試樣。將干燥的玻璃皿倒置在膜上,防止灰塵落在其表面。圖2顯示了基于硬度和原料不同的涂膜差異性。
由圖2可看出,VOMM含量為0%和10%的乳液粒徑相對統一,這與粒徑分析結果是一致的。含有質量分數20%VOMM的乳液中的圓點證實了VOMM的存在。
通過孔隙率、干表面強度、光澤度和色散性來考察紙張涂布。因為VOMM乳液固化后Tg升高,因此考察了工業乳液(空白樣)和VOMM質量分數分別為0%、5%、10%、20% 和30%乳液在100℃條件下1 min、30 min、1天和4天等不同固化水平對紙張涂布孔隙率與固化時間的比值,見圖3。

圖2 乳液的涂膜照片[(a)w(VOMM)=0%;(b)w(VOMM)=10%;(c)w(VOMM)=20%]

圖3 紙張涂布孔隙率與固化時間的比值
較低的Gurley秒值表明涂布系統的開放性(open coating system)或者較多的孔隙。商品乳液的涂布配方稍顯親水性,這可從接觸角得知。退火時間短,親水性乳液流動以填充孔隙,得到高Gurley秒值(低孔隙率)。當退火時間延長時,水的損失降低了乳液的覆蓋率,導致低Gurley秒值(高孔隙率)。同樣的現象出現在退火時間為1~30 min的含0%VOMM的乳液中。含0%VOMM乳液的親水性比接觸角測量中和30 min后孔隙率數據水平中提到的空白樣的親水性低。當退火時間從1 min到1天時,分別含5%、10%和20%VOMM的乳液的孔隙數穩定增加,這歸因于持續的聚合物流動。分別含20%和30%VOMM乳液的涂布配方初始孔隙數目的明顯下降表明在這些濃度之間VOMM在高分子主鏈內的增塑作用。
圖4顯示了工業乳液(空白樣)和VOMM質量分數分別為0%、5%、10%、20%和30%乳液的紙張涂布干表面強度。

圖4 紙張涂布的干表面強度
當涂布配方中含0%VOMM時,1~30 min結合強度的上升情況顯示涂膜的形成是在1 min時即已完成。當固化時間從1 min~1天時,涂料中分別含VOMM為5%、10%和20%時表面強度的結果差別很小,而含30%VOMM的乳液涂布后,表面強度上升,這是因為聚合物流動的提高。當孔隙率代表聚合物的流動且在固化1天后其值保持穩定,1~4天表面強度的提高歸因于自氧固化引起的交聯。在固化時間在1~4天時,所有VOMM配方的表面強度均有所升高。
將未壓光的涂布紙和經實驗室超級壓光機3~10個壓光區的涂布紙頁進行比較,見表4~6。
含VOMM的涂料在壓光中表現出對空白樣和商品樣的優勢。商品樣的孔隙率為3 624 Gurley秒值,粗糙度為1.31 μm,光澤度為66.4個單位;當紙機縱橫向夾角為75°時為光澤度為62.5個單位。和空白樣相比,含VOMM分別為5%和20%的乳液的總體性能最好。

表4 未壓光涂布紙的性能

表5 經超級壓光機3個壓光區的涂布紙的性能

表6 經超級壓光機10個壓光區的涂布紙的性能
含VOMM的涂布用乳液,其表面活性劑的遷移減少,從而減少了印刷缺陷,縮短了干燥時間,從而降低了操作成本。含30%VOMM的乳液在紙張涂布系統中能賦予更好的表面強度、孔隙率和潛在價值。紙張性能,尤其是光學性能和干表面強度也取決于乳液的Tg和粒徑。因此,將來的工作將集中在合成不同的Tg、粒徑和化學性質的VOMM乳液,并將其與合適的商品乳液做對比,評價其在紙張涂布中的作用。
(徐建峰 編譯)