過敏性紫癜研究進展

羅會萍 毛建華 (浙江臨海市第二人民醫院 3706; 浙江大學醫學院附屬兒童醫院)

過敏性紫癜(HSP)是兒童期常見血管炎之一，以非血小板性紫癜、關節炎或關節痛、腹痛、胃腸道出血及腎炎等為主要臨床表現，病因及發病機制尚不完全清楚。近年來許多學者提出該疾病發病可能與免疫機制、炎癥機制和凝血機制有關。筆者現就過敏性紫癜的相關機制、臨床表現、診斷和治療做一綜述。

1 病因

本病病因尚未明了，一般認為可能與感染、藥物、食物、花粉吸入、蚊蟲叮咬、疫苗接種等有關[1]，但仍以感染占第一位[2]。近年認為，支原體感染[3]及鏈球菌感染[4]與過敏性紫癜的關系密切。

2 發病機制

目前認為，過敏性紫癜發病機制可能為：尚未明確的感染源或過敏源，作用于具有遺傳背景的個體，引起機體異常免疫應答，激發B細胞克隆活化及增殖，促進抗體產生及同種型轉換，導致IgA介導的系統性免疫性血管炎。B細胞的活化需要共刺激分子參與，亦需要Th細胞輔助。蔡維艷等[5]報道，血栓調節蛋白、血管性假血友病因子、基質金屬蛋白酶-9在HSP急性期均升高，提示在HSP發病機制中同時存在內皮細胞及細胞外基質的損傷。兩者相互關聯，使毛細血管壁受損，通透性增高，血液、淋巴液滲出，引起皮膚、黏膜、內臟器官等多部位病變。有研究提示，尿結締組織生長因子(CTGF)可能參與HSP患兒腎臟損害的發生發展[6]。

3 臨床表現

HSP的臨床表現多樣，多發于學齡前和學齡期兒童，多急性起病，大部分以皮膚紫癜為首發癥狀，少部分病例腹痛、關節炎或腎臟癥狀首先出現。可伴有發熱、食欲不振、乏力等全身癥狀。臨床可分為單純型、腹型、關節型、腎型、混合型等。

3.1 皮膚紫癜 多見于四肢及臀部，對稱分布，伸側較多，分批出現，可伴有蕁麻疹和血管神經性水腫，重癥患兒可融合成大皰性出血性壞死。

3.2 消化道癥狀 可有腹痛、腹瀉、嘔吐、便血，甚至可見腸套疊、腸梗阻或腸穿孔。腹型少見，如癥狀出現在皮膚紫癜之前極易誤診為急腹癥[7]。

3.3 關節癥狀 關節腫痛及關節腔積液。

3.4 腎臟損害 是兒童期最常見的繼發性腎小球疾患，可有蛋白尿、血尿和管型，伴血壓升高及浮腫，少數以腎炎、腎病綜合征為首發癥狀，大多數病例能完全恢復，少數發展為慢性腎炎，最后進展為慢性腎衰竭[8]。根據臨床表現分為輕度尿檢異常、孤立性血尿、非腎病水平蛋白尿、急性腎小球腎炎或腎病綜合征或腎病水平蛋白尿、急進性腎小球腎炎等。

3.5 呼吸道癥狀 發病前1～3周可有呼吸道感染，支原體感染者可有刺激性咳嗽、發熱等。

3.6 神經系統癥狀 出現顱內出血，導致抽搐、昏迷、失語等表現。

4 診斷

根據本病典型皮膚表現診斷不難，但皮膚紫癜未出現時，容易誤診為其他疾病。部分患者皮疹表現不典型時也可導致誤診。

4.1 外周血象、出凝血時間和紅細胞沉降率(血沉)等檢查 白細胞正常或升高，中性粒細胞和嗜酸性粒細胞可增高，血小板計數正常或增高；出血和凝血時間正常，血塊退縮試驗正常；血沉增快，血IgG、IgM正常，血清IgA可升高，少部分患者血清補體C3、C4可降低，抗核抗體及RF陰性；本病早期血栓調節蛋白、血管性假血友病因子、基質金屬蛋白酶-9可升高[5]。

4.2 尿液檢查 腎損害時尿常規檢查可見紅細胞、蛋白、管型，重癥可有肉眼血尿；尿微量蛋白和尿酶在早期可升高[9];尿CTGF可升高[6]。

4.3 皮膚活檢 國外有的單位將皮膚活檢作為診斷本病的必備指征，可看到小血管炎癥以及免疫熒光下小血管壁以IgA、C3為主的沉著。但國內單位皮膚活檢相對較少，一般在對診斷有疑問時才進行。

4.4 腎活檢 現在使用得較多的是國際兒童腎臟病組織的組織學分型，將紫癜性腎炎分為6型[10]:Ⅰ型，基本上沒有過敏性紫癜改變，或僅有輕度的顯微鏡下血尿，組織學改變很輕，光鏡下基本沒有異常；Ⅱ型，臨床上可表現鏡下血尿或者血尿較輕，病理表現為局灶或者彌漫性的單純系膜增生；Ⅲ型，除了局灶彌漫性系膜增生以外，可以伴有一些新月體的形成，但新月體的形成少于50%；Ⅳ型，除系膜增生之外，新月體形成達50%～75%；Ⅴ型，有系膜增生并且伴有較多的新月體形成，新月體形成超過75%，臨床上診斷為新月體腎炎；Ⅵ型，系膜毛細血管性腎炎。

4.5 大便檢查 有消化道癥狀者多為隱血陽性。

4.6 內鏡檢查 發病4～7天行胃鏡檢查，胃腸黏膜可有紫癜改變；腸鏡檢查回腸末端有紫癜樣改變，鏡下表現為胃腸黏膜不同程度水腫，出血點少數融合成片狀，多為圓形。病變分布，以胃、十二指腸、回腸末端病理改變明顯。

4.7 其他 腹部B超、腹部立位平片、頭顱MRI有助于腸套疊、腸梗阻、神經系統病變的發現。

5 治療

5.1 對癥治療 抗組胺藥物(開瑞坦)、鈣劑、維生素C、西咪替丁、雙嘧達莫、抗感染等治療。近年來有報道認為，順爾寧與抗組胺藥聯合治療，可通過其共同的抗炎作用抑制炎性介質的釋放，從而減輕皮下組織、黏膜及內臟器官的水腫、出血，縮短紫癜消退時間，減輕胃腸道及關節癥狀，從而減輕甚至遏止其病理過程，最終達到預防HSP的發生[11]。

5.2 腎上腺糖皮質激素 急性期可緩解腹痛和關節痛，應用潑尼松可使IgA1產生減少或阻止IgA1沉淀于腎小球毛細血管壁和腎小球系膜，減輕炎性反應[12]。關風軍等[13]應用Meta分析方法對國內外發表和未發表的有關HSP早期應用糖皮質激素(GC)預防腎損害的RCT進行綜合定量分析，認為早期應用GC有利于減少腎損害的發生。

5.3 中藥 黃芪及槐杞黃可補腎益氣，調節免疫，有助于疾病的恢復。

5.4 紫癜性腎炎 應根據臨床表現進行分級治療：①臨床表現為單純性血尿或病理Ⅱa級者，給予雙嘧達莫或雷公藤總苷口服，療程3個月。②急性腎炎或病理Ⅱb、Ⅲ級者，給予雷公藤總苷或潑尼松口服，療程3～6個月。③腎病綜合征或病理Ⅲ、Ⅳ級者，給予潑尼松口服和(或)環磷酰胺沖擊治療。④急進性腎炎予以甲潑尼龍和環磷酰胺沖擊治療，伴腎衰竭者必要時進行血液透析[14]。根據不同的臨床表現及病理類型，還可以選擇其他免疫抑制藥，如霉酚酸酯、環孢素A、來氟米特、硫唑嘌呤等治療。

綜上所述，隨著兒童HSP的患病率不斷上升，有必要對其致病機制、臨床表現作進一步深入研究，以達到早期診斷、早期治療的目的，從而減少復發及紫癜性腎炎發生，進一步提高患兒的健康水平和生存質量。

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