胃癌肉瘤組織中的血管生成擬態(tài)觀察①

張?jiān)?趙暉

（1.慶云縣人民醫(yī)院 山東慶云 253700; 2.山東大學(xué)齊魯醫(yī)院 山東濟(jì)南 250012）

1980年6月至2004年9月我們觀察了胃癌肉瘤組織中的VM,并分析其對腫瘤組織VEGF、MVD水平及患者預(yù)后的影響,現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

胃癌肉瘤組織標(biāo)本27例份，來自山東大學(xué)齊魯醫(yī)院1980年至2004年收治的27例胃癌肉瘤患者，其中男19例，女8例；年齡41～78歲。臨床分期：Ⅰ～Ⅲ期；病例分級(jí)：T1N0M0-T3N2M0。

1.2 染色方法

每個(gè)標(biāo)本至少切片4張，載玻片使用硅化切片,蓋玻片用75%酒精50mL并1滴濃鹽酸泡洗。采用免疫組化SP法。分別進(jìn)行VEGF、CD31染色。采用PAS染色技術(shù)進(jìn)行VM染色，操作均按試劑盒說明書進(jìn)行。

將VEGF染色的病理切片置于400倍光鏡下，以隨機(jī)選取5個(gè)視野采用網(wǎng)格計(jì)數(shù)法計(jì)數(shù)VEGF陽性細(xì)胞，其均值為該腫瘤的VEGF表達(dá)量。分別將PAS染色和CD31染色的病理切片置于圖像分析儀400倍光鏡下，分別以PAS陽性圖案和CD31陽性圖案為測試對象，隨機(jī)選取5個(gè)視野分別計(jì)數(shù)VMD與MVD，取均值為該標(biāo)本的VMD與MVD。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用SPSS 11.5統(tǒng)計(jì)軟件。組間比較采用χ2檢驗(yàn)和t檢驗(yàn)。P≤0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

15例55.6%（15/27）的胃癌肉瘤標(biāo)本中可見到CD31陰性但PAS陽性的血管樣圖案，即具有VM的腫瘤患者5年生存率為0(0/15)，顯著低于無VM者的41.7%(5/12)，P<0.05。有VM者VEGF表達(dá)量為(10 1.09±1 8.79)個(gè)/HP，無VM者為（134.50±23.48）個(gè)/HP,兩者相比，P<0.05。有VM者M(jìn)VD為（57.55±10.39）條/HP,無VM者為（70.84±13.80）條/HP,兩者相比，P<0.0 5。

3 討論

腫瘤中VM管道與正常血管共存并相互連通，共同組成腫瘤的微循環(huán)系統(tǒng)，為腫瘤提供血液供應(yīng)。

本研究選取雙向分化惡性腫瘤胃癌肉瘤標(biāo)本27例，經(jīng)CD31和PAS染色發(fā)現(xiàn)VM。分析其臨床資料，筆者發(fā)現(xiàn)有VM者預(yù)后較差，且含有VM的腫瘤其VEGF表達(dá)MVD均低于無VM者，考慮其原因可能是：含VM者惡性程度高，瘤細(xì)胞分裂增殖更為迅速，分化更不成熟，可塑性更強(qiáng)。由于腫瘤迅速生長，已有血管難以提供足夠的營養(yǎng)與氧氣，乏氧誘導(dǎo)VEGF表達(dá)增加進(jìn)而刺激腫瘤血管新生。但血管新生仍難與腫瘤生長同步。部分腫瘤細(xì)胞主動(dòng)變形并分泌細(xì)胞外基質(zhì)，模擬正常血管結(jié)構(gòu)形成可輸送血液的管道系統(tǒng)并與正常血管相連通，從而保證了新生腫瘤細(xì)胞的血液供應(yīng)。因此不難理解在惡性GIST的部分區(qū)域，若血管新生難與腫瘤生長同步、而VM機(jī)制未能建立或建立不足，腫瘤就會(huì)出現(xiàn)壞死或纖維化。但VM現(xiàn)象是否僅僅是腫瘤細(xì)胞為解決急劇生長時(shí)血液供應(yīng)不足的權(quán)宜之策，而后隨著時(shí)間的推移是否將被血管內(nèi)皮細(xì)胞構(gòu)成的正常血管所替代，尚不明確，需對VM進(jìn)行長期動(dòng)態(tài)觀察。

VM現(xiàn)象的發(fā)現(xiàn)加深了人們對于腫瘤血液供應(yīng)和血道轉(zhuǎn)移機(jī)制的認(rèn)識(shí)，也為現(xiàn)有的腫瘤治療提供了新的方向。

[1]Shirakawa K,Kobayashi H,Heike Y,et al.Hemodynamics in vasculogenic mimicry and angiogenesis of inflammatory breast cancer xenograft[J].Cancer Res,2002,62(2):560～566.

[2]Required for mimicry of embryonic vasculogenesis by aggressive melanoma[J].Cancer Res,2001,61(17):6322～6327.