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蛭龍活血通瘀膠囊提取工藝研究

2010-04-09 14:15:10楊思進(jìn)蒲清榮陳玉蘭
中國(guó)藥業(yè) 2010年23期

趙 劍,楊思進(jìn),蒲清榮,陳玉蘭

(瀘州醫(yī)學(xué)院附屬中醫(yī)醫(yī)院,四川 瀘州 646000)

蛭龍活血通瘀膠囊是由黃芪、桂枝、大血藤、水蛭、地龍等藥組成的中藥復(fù)方膠囊,處方中含有皂苷、黃酮類及氨基酸類等有效成分,主要成分黃芪甲苷[1-2]易溶于甲醇、乙醇、丙醇。筆者綜合考慮藥材性質(zhì),采用煎煮法提取,以其黃芪甲苷收率為指標(biāo),采用正交設(shè)計(jì)法研究最佳工藝條件,報(bào)道如下。

1 儀器與試藥

Alltech ELSD 2000型檢測(cè)器(島津2010A);BCD-176DA型電冰箱(海爾);SHH V21型長(zhǎng)風(fēng)三用電熱恒溫水浴箱;ZK072型電熱真空干燥箱。黃芪甲苷對(duì)照品(中國(guó)藥品生物制品檢定所,批號(hào)為110781-200613,供含量測(cè)定用);黃芪、桂枝、大血藤(購(gòu)于百草堂中藥飲片公司,經(jīng)鑒定全部合格);乙腈為色譜純,水為重蒸水,其他試劑均為分析純。

2 方法與結(jié)果

2.1 黃芪甲苷含量測(cè)定

2.1.1 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)

色譜柱:菲羅門C18柱(150 mm×4.60 mm,5μm);流動(dòng)相:乙腈-水(32∶68);柱溫:30℃;流速:1.0mL/L;漂移管溫度:105℃;載氣流速:2.7 L/min;進(jìn)樣量:10μL。在此條件下,色譜圖見(jiàn)圖1。

圖1 高效液相色譜圖

2.1.2 溶液制備[3-4]

將煎煮液濃縮成干浸膏,精密稱取浸膏2 g,置索氏提取器中,加甲醇50mL,水浴回流提取至提取液無(wú)色,提取液回收甲醇并濃縮至干,殘?jiān)铀?0mL使溶解,用水飽和的正丁醇振搖提取3次,每次20mL,合并正丁醇液,用氨試液洗滌2次,每次20mL,棄去氨試液,蒸干,殘?jiān)?0%乙醇5mL使溶解,通過(guò)D101型大孔吸附樹(shù)脂,用水30mL洗脫,棄去洗脫液,再用40%乙醇20mL洗脫,棄去洗脫液,繼用70%乙醇50mL洗脫,收集洗脫液,蒸干,殘?jiān)眉状既芙獠⑥D(zhuǎn)移至10mL量瓶中,定容,作為供試品溶液。精密稱取黃芪甲苷對(duì)照品1.18mg(60℃減壓干燥24h),置25mL量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,作為對(duì)照品貯備液。

2.1.3 方法學(xué)考察

標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制:分別精密吸取對(duì)照品貯備液0.5,1,2.5,3,5mL,置10mL量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,分別注入液相色譜儀。結(jié)果黃芪甲苷質(zhì)量濃度(C)在2.36~23.60μg/mL范圍內(nèi)與峰面積(A)呈良好的線性關(guān)系,回歸方程為 A=1.041 6C+0.273,R2=1.000 0(n=5)。

精密度試驗(yàn):精密吸取黃芪甲苷對(duì)照品溶液(11.80μg/mL)10μL,連續(xù)進(jìn)樣5次,測(cè)定峰面積。結(jié)果的 RSD=1.15%(n=5),表明該方法、儀器測(cè)定黃芪甲苷的精密度符合要求。

穩(wěn)定性試驗(yàn):精密吸取黃芪甲苷對(duì)照品溶液10μL,分別于0,2,4,8,12,24h時(shí)注入高效液相色譜儀,結(jié)果黃芪甲苷峰峰面積的RSD為1.37%(n=6),表明供試品溶液在24h內(nèi)穩(wěn)定。

重現(xiàn)性試驗(yàn):取1號(hào)試驗(yàn)供試品(即加8倍量水、浸泡30min、煎煮1次、煎煮30 min)的煎煮液,按優(yōu)選的黃芪甲苷提取工藝制備并測(cè)定。結(jié)果黃芪甲苷含量的 RSD=1.28%(n=6),表明方法重現(xiàn)性較好。

加樣回收試驗(yàn):取1號(hào)試驗(yàn)(即加8倍量水、浸泡30min、煎煮1次、煎煮30min)的煎煮液,照優(yōu)選的黃芪甲苷提取工藝提取,按高、中、低3個(gè)量級(jí)加入黃芪甲苷對(duì)照品適量,依法測(cè)定。結(jié)果見(jiàn)表1。

2.2 正交試驗(yàn)

表1 黃芪甲苷加樣回收試驗(yàn)結(jié)果(n=6)

黃芪、桂枝、大血藤采用煎煮法提取有效成分,以加水量(倍)為因素A、浸泡時(shí)間(min)為因素B、煎煮時(shí)間(min)為因素C、煎煮次數(shù)(次)為因素D 4因素3水平,采用L9(4)3正交表設(shè)計(jì),因素水平表見(jiàn)表2。正交試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表3,由表3可知影響因素由大到小排列是C>D>B>A,故提取的最佳方案為A3B2C2D3,其提取量為1.439 1mg/g,即用12倍水量、浸泡60min、煎煮3次、每次60min,可使蛭龍活血通瘀膠囊中黃芪的提取率達(dá)到最高且穩(wěn)定。

表2 因素水平表

表3 正交試驗(yàn)結(jié)果表

2.3 驗(yàn)證試驗(yàn)

根據(jù)最佳工藝條件,即用12倍量水、浸泡60min、煎煮3次、每次60min,提取3批蛭龍活血通瘀膠囊。測(cè)得批號(hào)為20091201,20091202,20091203的3批樣品黃芪甲苷收得量分別為1.420 1,1.399 7,1.400 3mg/g。

3 討論

根據(jù)本病病機(jī)特點(diǎn),蛭龍活血通瘀膠囊處方重用補(bǔ)氣藥,提出了“益氣祛風(fēng)通絡(luò)”的治療方法,較以前單一的活血化瘀或以化瘀通絡(luò)為主的治療方法,更全面、更加符合中風(fēng)病的發(fā)病機(jī)制;且方中佐以“風(fēng)藥”,體現(xiàn)了“風(fēng)藥”清輕流動(dòng)、善走上位,且能增效的配伍特點(diǎn)。

黃芪甲苷僅在200 nm波長(zhǎng)附近有弱的末端吸收,用高效液相色譜-紫外光譜法測(cè)定的條件非常嚴(yán)格,噪音對(duì)其結(jié)果影響較大。因此,本研究采用高效液相色譜-蒸發(fā)光散射檢測(cè)法進(jìn)行測(cè)定,更為科學(xué)。

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[2]侯 璐.HPLC-ELSD法測(cè)定復(fù)方養(yǎng)心片中黃芪甲苷的含量[J].天津藥學(xué),2008,20(2):23-24.

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