孫會芹 吳云霞
多發性硬化(Mu l t i p l eS c l e r o s i s,MS)是中樞神經系統(C N S)大腦和脊髓的炎性神經脫髓鞘疾病,其臨床特點是中樞神經系統出現局部脫髓鞘或者硬斑。疾病多發生在 20~40歲年齡段,進一步損傷發生在隨后不確定的間歇期內。再次發作的神經炎癥可產生瘢痕(硬化)。雖然髓鞘可以自然修復,但是瘢痕形成太快以致使髓鞘不能痊愈,這種損傷的影響呈持久性。作為這種持久損害的結果,77%的多發性硬化患者活動能力受限,大約有 25%的患者只能靠輪椅生活。我院神經內科 2000年 1月 ~2008年 10月收治多發性硬化患者46例,并針對本組病例復發或加重的原因進行初步分析,予以護理干預,認識到減少疾病復發及防止病情加重是改善其預后的關鍵?,F報道如下。
本組患者 46例,男 13例,女 33例。年齡 21~59歲,平均 30.31歲。女性發病率相對較高。復發年齡以 30~50歲年齡段居多。其中,良性 MS患者 6例,占 13.04%,緩解復發型 R R-MS患者 18例,占 39.13%,進展復發型 S P-MS患者17例,占 36.96%,原發進展型 P r i m a r yp r o g r e s s i v eMS患者 5例,占 10.87%。
本組發病 1月份 5例,2月份 4例,3月份 2例,4月份 1例,5月份 2例,6月份 3例,7月份 7例,8月份 3例,9月份 3例,10月份 3例,11月份 6例,12月份 7例。其中以 7月和 12月份最多。本組患者中,第 1次復發 16例,第 2次復發 12例,第 3次復發 7例,第 4次復發 5例,第 5次復發 3例,第 6次復發 2例,第 7次復發 1例。與上次發病間隔時間平均為(6.22±3.87)個月。
MS再次發作,按照 MS殘疾狀態量表 D D S評分相差 2分以上,或出現新的病灶(C T,MR I證實)、新的體征,即診斷 MS復發或加重[1]。

表1 多發性硬化復發或加重的誘因(n=46)
2.2.1 感染或氣候因素 16例(34.78%),其中上呼吸道感染7例,泌尿道感染 3例,消化道感染 1例,淋雨受涼 5例。本組中感染或受涼是MS復發或加重的重要因素,而且不同部位感染都易引起MS復發或加重,但以上呼吸道感染者為多。
2.2.2 藥物因素 12例(26.09%),包括療程不足、隨意停藥、減藥等不按醫囑堅持正確服藥。2 d~1周后復發,使原有病情加重。
2.2.3 心理障礙 8例(17.39%),其中有 3例因婚姻破裂,2例因喪偶,1例因子女高考落榜,2例因殘留后遺癥造成心理障礙。過度、持久的焦慮、精神緊張易造成心理障礙,進而導致免疫功能紊亂,引起機體抵抗力下降,使 MS復發或加重。2.2.4 飲食因素 3例(6.52%),主訴近日內持續高脂飲食,入院后血脂檢查明顯增高。有人認為脂肪酸代謝障礙可能與免疫系統有關,而MS存在脂肪酸代謝障礙[2]。
2.2.5 分娩、流產后 3例(6.52%),其中分娩后 2例,流產后1例。MS中女性多于男性,且發病年齡高峰期多在 30歲左右,患者處于生育期。但妊娠對MS患者具有一定保護作用,妊娠期病情是相對緩解的,罕見妊娠期 MS加重的報告。這些提示MS患者在病情較穩定尤其是無需藥物控制癥狀時,考慮妊娠是相對安全的[3]。然而分娩及流產后體內激素水平突然改變,易使患者病情復發。
2.2.6 疲勞因素 2例(4.35%)。多在 2~3 d后原有癥狀加重,復查MR I有新的病灶。
2.2.7 其他。無明顯誘因 2例(4.35%),經仔細詢問病史無任何明顯病因。吸煙能使MS癥狀加重,其機制目前還不明確,可能與吸煙的免疫調節作用有關,香煙煙霧的成分能直接作用于血腦屏障,使其通透性增強,香煙煙霧中某些成分如氰化物可能對中樞神經系統有直接毒性作用。吸煙還能通過增加呼吸道感染頻率和持續時間,增加 MS發病的危險性[4]。在本組中有 8例患者曾有吸煙史,被確診后戒煙。另外,有資料顯示 MS復發與高溫可能有關。
根據本組病例絕大多數MS患者在發病前都有明確或較為明確的誘因,反復發作導致軸素損傷,這將意味著遺留永久的神經功能缺陷。曾有研究表明MS發病后最初幾年病灶發展決定其神經缺陷的程度[5],因此,對 M S患者進行治療和護理干預,目標是減輕疾病嚴重程度、降低復發率、減少或延緩功能殘疾的發生,提高生命質量。
3.1.1 上呼吸道感染的預防與護理 本組資料顯示,上呼吸道感染是 MS重要的復發或加重因素。本組 7例,復發可能與天氣冷暖變化有關。MS急性期患者臥床休息,室內空氣流通,維持合適的室溫(18~20℃)和濕度(50%~60%)。病情穩定后堅持有規律適合個體的體育活動,根據體力和生理狀況調整活動量和活動范圍,制定活動計劃。增強體質,勞逸適度,生活規律,避免進出空氣污染和人群密集的公共場所,注意與上呼吸道感染患者的隔離,防止交叉感染。重視口腔衛生,積極控制齲齒、慢性扁桃體炎、慢性鼻竇炎,減少吸煙等有害因素。
3.1.2 泌尿系統感染的預防與護理 本組 3例。約 80%M S患者有膀胱功能障礙。勤排尿是最簡易有效的預防感染措施。對留置尿管患者要防止上行感染,嚴格無菌操作,定期更換尿管和尿袋,對尿道口清洗和消毒每日 2次。加強個人清潔衛生,特別是會陰部及肛周皮膚清潔,女性患者月經期間增加外陰清洗次數,教會患者正確清潔外陰的方法,以減少陰道細菌對尿路感染的機會。出院前教會患者留置尿管的正確護理方法,以保證泌尿系統通暢。
3.1.3 消化道感染的預防與護理 本組 1例。指導患者合理飲食,注意飲食衛生。多吃新鮮水果、蔬菜,忌食生、冷、硬及刺激性食物,尤其在夏秋季節,應注意不吃不潔和腐敗變質食物。不暴飲暴食,養成良好衛生習慣,不吃生或半熟水產品,不喝生水,少食油膩食物。
本組 8例患者的復發或加重是由心理因素造成的,因此心理護理不容忽視。
3.2.1 認真評估患者,全面介紹病情 了解其現病史,讓患者了解本病大多呈反復多次發作與緩解的病程,治療目的是遏制病情進展,減少復發次數,延長緩解期,預防并發癥和減輕神經功能障礙所帶來的痛苦。
3.2.2 支持性心理治療 了解家屬對患者的態度,向其講解家庭支持對患者恢復的重要性,包括精神和物質支持,使之與醫護人員共同關心、體貼、支持患者,得到患者的充分信任和依賴,為患者創造良好的家庭和社會環境,使患者得到最大程度的心理安慰和治療,正確對待自己的疾病,度過心理危機。3.2.3 建立良好的護患關系,營造積極的治療環境 熱情、耐心地與患者交談,盡量滿足他們的合理要求,營造安靜、舒適的治療環境,減少干擾,幫助其樹立樂觀向上的情緒,對護理人員產生信任心理,建立治療信心,從而達到促進治療的作用。
3.3.1 激素 本組 46例患者均采用了激素療法,通常采用大劑量短程療法,而后逐漸減量至停藥。為預防長期激素治療所產生的向心性肥胖、低血鉀、水腫、消化道出血等副作用,治療前爭取患者的同意和理解,告知激素的副作用在停藥后會自行消退,不可擅自改變藥物劑量,避免漏服或突然停藥,應堅持嚴格按醫囑用藥,培養良好的遵醫行為,強化飲食指導,配合使用護胃藥物,本組 46例患者無 1例發生消化道出血。
3.3.2 丙種球蛋白 本組有 12例采用了大劑量丙種球蛋白(I V I G)治療,I V I G具有體液免疫和細胞免疫的雙重功效。與單獨使用皮質激素相比,I V I G能減少因免疫功能降低所致的感染性疾病的發生,但同時也有一些副作用,如寒戰、發熱、惡心、嘔吐、皮疹,甚至過敏反應等。在輸注過程中,嚴格控制輸液滴速,嚴密觀察藥物不良反應,及時處理。本組中有 3例患者因輸注過快,引起惡心,及時發現,并減慢輸液速度后緩解。
加強營養,合理飲食,嚴格限制脂肪的攝入,使用含有不飽和脂肪酸的植物油如豆油、麻油等,蛋白的攝入以動物蛋白為主,少食含膽固醇高的食品;盡量少吃油煎、炸食品;多吃富含維生素及纖維素的蔬菜、水果,防止便秘。針對患者的喜好,告知本病的飲食原則,科學進食。
分娩后給予靜脈注射免疫球蛋白治療,可減少這一時間段 M S復發率。女性患者首次發作后 2年內避免懷孕,避免長期處于高溫環境下,避免體溫升高的因素。勿使用熱敷或過熱的水洗澡,MS患者對溫度變化非常敏感,多數體溫升高1℃,癥狀就會加重,相反則反之[6]。除避免體溫升高因素外,還需防止寒冷刺激。MS的疲勞有其本身特點,它的普通疲勞發生極快,少量活動即可產生疲勞,因此要重視午后休息,保證充足睡眠,避免疲勞。
本組患者經過治療和護理,痊愈和好轉占 89.13%,效果明顯,無病情惡化和死亡。平均住院日為(14.3±1.4)d。
因為多發性硬化發病機制尚不清楚,目前仍無特效治療方法,只能減少復發次數,延長緩解間歇期,降低病殘率。因此,我們應做好健康教育,特別是對患者及家屬的出院指導非常重要,避免和遏制一切誘發因素,控制感染,正確用藥,合理飲食,女性患者首次發作后 2年內避免懷孕,同時給予患者情感上的支持和安慰,適應角色的轉變,定期復查,不斷向患者提供疾病的信息,使其增加自我照顧能力和應對疾病的信心。
[1] 常風鳴,隋幫森,魏崗之,等主編.神經系統脫髓鞘性疾病[M].北京:中國科學技術出版社,1993:180-291.
[2] 劉詩翔,侯靖邊.多發性硬化復發或加重因素的臨床分析[J].中風與神經疾病雜志,2001,18(5):289.
[3] 李海峰.多發性硬化和妊娠[J].國外醫學神經病學神經外科學分冊,2003,30(5):489-492.
[4] 王妍妍.吸煙和多發性硬化[J].國外醫學醫學地理分冊,2002,23(3):144-145.
[5] 吳曉青,周琳琳,曹秉振.多發性硬化癥的研究及進展[J].中國臨床康復,2004,8(13):2522-2524.
[6] 許賢豪.多發性硬化研究進展[J].中華神經科雜志,2004,37(1):3-6.