異鼠李素對缺血再灌注損傷大鼠心室肌細胞凋亡的抑制作用＊

陳芬 楊超 蔡哲 石超 楊春蕾

(四川大學生命科學院,醫學細胞生物學教研室,四川 成都 610041)

心臟病是嚴重威脅人類生命的疾病,據統計每年死于該病的人數占到總死亡人數的40%[1]。其中心肌的局部損傷是一種常見的心臟病,其病損主要由血栓或急性動脈粥樣硬化斑塊引起動脈血管供血不足造成的。為了挽救缺血組織,對局部缺血的心臟進行再灌注已經被廣泛應用。但這種措施也會造成不可逆的損傷,即缺血再灌注損傷[2]。近來很多研究表明心肌在缺血再灌注損傷會出現大量細胞凋亡,因此心肌缺血再灌注損傷的病理及各種保護機制已成為醫學研究的熱點之一。

黃酮類化合物在植物代謝產物中普遍存在并且成為人類和動物飲食的一部分[3]。有研究指出冠狀動脈心臟病的死亡率和飲食中黃酮類化合物的攝入量呈負相關[4]。槲皮素對心肌細胞的保護作用在實驗和臨床研究中都已經被證實[5]。本次實驗主要研究槲皮素在體內的一級代謝物異鼠李素(Isorhamnetin)[6]是否對缺血再灌注損傷的心肌細胞生長、增殖有影響,擬尋求其對心肌細胞起到的保護作用。

1 材料和方法

1.1 實驗動物及主要試劑

新生SD大鼠(出生24～48h之內),體重 50-60g,雌雄兼用,由四川大學實驗動物中心提供(實驗動物使用許可證號：046)。

異鼠李素(M EDCO制藥有限公司,中國);DMEM、II型膠原酶、透明質酸酶(GIBCO公司,美國);胰蛋白酶、HEPES和MTT(Sigma公司,美國);胎牛血清(元亨金馬公司,中國);兔抗Bcl-2(sc-7832)、兔抗Bax(sc-7480)、兔抗 p53(sc-126)、兔抗NF-κ B/p65(sc-8008)和抗兔 IgG(Santa Cruz,美國);乳酸脫氫酶試劑盒(建成科技公司,中國);BCA蛋白試劑盒、NE-PER核酸提取試劑盒和ECL底物發光試劑(百泰克公司,中國)。

1.2 方法

1.2.1 新生SD大鼠心肌細胞的原代培養

將出生24～48h SD大鼠處死后取其心臟。取出心臟用預冷的PBS清洗血塊。剝去心包膜,剪碎后用混合酶在37℃下孵育消化25min,用200μ m孔徑濾網除去未消化的組織塊殘渣,得到的細胞懸液離心,得到的細胞沉淀加入含有10%胎牛血清的 DMEM中重懸置于培養箱中(37℃,5%CO2)孵育45min后,輕輕吸出細胞懸液于離心管離心后重懸培養,重復2次。最后純化的心室肌細胞培養在含10%胎牛血清,青霉素(100μ g?ml-1)和鏈霉素(100μ g?ml-1)的 DMEM 中,置于5%CO2,37℃培養箱中培養。

1.2.2 心肌細胞的缺血再灌注模型的建立

選取3d以后生長良好的心室肌細胞,首先加入模擬缺血液置于缺氧裝置中通入95%N2+2.5%CO2混合氣體缺血缺氧24h。后棄去模擬缺血液,加入模擬再灌注液置于標準的培養環境下(5%CO2,37℃)再灌注培養1h。

1.2.3 實驗分組

心肌細胞以相同細胞數隨機分為三組,分別為：I/R-/Isor-,I/R+/Isor-和 I/R+/Isor+組。正常對照組(I/R-/Isor-)以10%胎牛血清DMEM完全培養基培養,用以評估I/R對心肌細胞的損傷程度。缺血再灌注組(I/R+/Isor-)：作為實驗組1。缺血再灌注后異鼠李素處理組(I/R+/Isor+)：除加入模擬再灌注液外再加入了適量的異鼠李素,用以評估異鼠李素對缺血再灌注(I/R)損傷后心室肌細胞的保護作用,作為實驗組2。

1.2.4 檢測指標

1.2.4.1 MTT測定細胞活力

將心肌細胞(1×104個?孔-1)植入96孔板。在建立缺血再灌注模型后,分別用0,1,2,4,8,16和32μ M的濃度梯度的異鼠李素處理各組心肌細胞。37℃,5%CO2條件下培養48h后,每孔加入5mg?ml-1MTT 10μ l培養4h,棄上清,加0.1ml二甲基亞砜,振蕩15min,酶聯免疫分析檢測儀測定OD490。每個濃度重復4孔。

1.2.4.2 乳酸脫氫酶活力測定

分別在I/R-/Isor-,I/R+/Isor-和I/R+/Isor+組中檢測作為細胞損傷生化指標之一的乳酸脫氫酶的釋放。整個檢測遵照試劑盒的產品說明,在340nm下的吸光值即反映乳酸脫氫酶活性。實驗重復3次。

1.2.4.3 流式細胞術凋亡率測定

分別收集 I/R-/Isor-,I/R+/Isor-和I/R+/Isor+組心肌細胞1×106,70%預冷的乙醇固定[7]。固定的細胞用PBS洗兩次后用DNA萃取試劑在室溫下孵育5min。離心后,細胞在含碘化丙啶(20mg?l-1)和 RNA酶 A(1 g?l-1)的溶液中重懸避光孵育30min。然后將樣品放入FACS420流式細胞儀中測量DNA含量來估算每個樣品中細胞的凋亡率。所有檢測結果來自相同的儀器和相同的實驗條件。

1.2.4.4 Western blot檢測 Bcl-2、Bax、p53及 NF-kB/p65的表達

用胰酶消化I/R-/Isor-,I/R+/Isor-和I/R+/Isor+組心肌細胞,再以PBS洗兩次后,溶于含有亮胰蛋白酶肽(Leupeptin,10μ g?ml-1),抑肽酶(aprotinin,10μ g?ml-1)和苯甲基磺酰氟(PMSF,100μ g?ml-1)的細胞裂解液置于冰上30min后12000g離心10min。上清液既是整個細胞的提取物。核蛋白用NE-PER核蛋白萃取試劑進行分離。以BCA蛋白檢測試劑盒定量后,調整至同一濃度。取50μ g上樣至12%濃縮膠和5%分離膠上,120V恒壓電泳1.5h。50V恒壓轉膜30min。將膜置于NC膜與5%脫脂牛奶和TBST封閉液中封閉1h。再將NC膜與 TBST 稀釋的一抗 Bax(1：400)、Bcl-2(1：400)、NF-κ B/p65(1：400)、p53(1：400)、β-actin(1：1000)進行孵育4℃過夜。TBST洗膜三次,后將膜和辣根過氧化偶聯的二抗(1：10000)室溫孵育1h,洗膜三次,每次10min。在膜上加ECL化學發光劑,暗室觀察后用膠片(Kodak)曝光對免疫印跡進行采集。

1.3 統計學處理

2 結果

2.1 MT T檢測結果

相對于正常的I/R-/Isor-組,I/R+/Isor-組的心肌細胞生長活力受到嚴重影響(P＜0.05)。實驗觀察到異鼠李素對心肌細胞生長活力的雙重作用：異鼠李素的濃度在1-4μ M 范圍時,隨著濃度的加大,細胞的活力逐漸增強;當濃度在8至32μ M 逐步增大時,細胞活力逐漸減弱(見圖 1)。異鼠李素對缺血再灌注后心肌細胞的活力正面或負面的影響都存在一個濃度效應而4μ M的異鼠李素可以有效的補救缺血再灌注對心肌細胞造成的損傷。本研究中的后續實驗都基于此最適濃度(4μ M)。

圖1 不同濃度的異鼠李素對心肌細胞生長的影響

I/R-/Isor-與I/R+/Isor-相比：＊P＜0.05;I/R+/Isor+(4μ M)與I/R+/Isor-相比：＊＊P＜0.05。下同。

2.2 乳酸脫氫酶活力檢測

與正常對照組相比,I/R+/Isor-組乳酸脫氫酶的活力提高了近4倍,從5.9±0.7升至 24.1±2.3;異鼠李素處理后可明顯抑制乳酸脫氫酶的活力,降低近50%至 11.4±1.2。(P＜0.05)(見表 1)。

表1 乳酸脫氫酶活力檢測(,n=3)

表1 乳酸脫氫酶活力檢測(,n=3)

組乳酸脫氫酶活力(U?L-1)I/R-/isor- 5.9±0.7 I/R+/Isor- 24.1±2.3＊I/R+/isor+ 11.4±1.2＊＊

2.3 流式細胞儀檢測

缺血再灌注處理后心肌細胞的凋亡率由5.8±0.96%升至21.4±1.56%(P＜0.05);而異鼠李素可以使這些細胞的凋亡率降至7.87±0.97%(P＜0.05)(見圖 2)。

圖2 心肌細胞凋亡率

2.4 Western blot檢測

缺血再灌注處理的I/R+/Isor-組心肌細胞bax表達量顯著上升而Bcl-2顯著下降;但在I/R+/Isor+組,異鼠李素處理后bcl-2表達量升高,相對bax表達量下降(見圖3 a)。因此,相對于I/R+/Isor-組,Bcl-2/Bax比率在異鼠李素處理后得到顯著上升。此外I/R+/Isor-組心肌細胞p53的表達上調,在經異鼠李素處理后表達量開始下降(見圖3 c)。

另外,利用NE-PER核蛋白萃取試劑得到全部的核蛋白,Western blot分析顯示缺血再灌注可以明顯誘導NF-κ B/p65在核內的大量聚集,異鼠李素可減少該蛋白在核內的聚集,表明異鼠李素能阻斷 NF-κ B信號通路(見圖3b)。

圖3 Western blot檢測

3 討論

缺血再灌注損傷和氧自由基的形成有關[8]。這種過氧化作用導致了無氧代謝和細胞死亡的標記物乳酸脫氫酶的釋放[9]。Bao和 Lou證實異鼠李素對氧化修飾低密度脂蛋白(LDL)引起的體外內皮細胞損傷具有保護作用[10]。另有研究指出蓮屬堅果醛的雄蕊中分離出的異鼠李素還具有清除氧自由基和過氧亞硝酸鹽陰離子(ONOO)的能力[11]。我們研究發現,在I/R+/Isor-組我們檢測到乳酸脫氫酶的活力上升。經異鼠李素處理后,乳酸脫氫酶的活力受到抑制。而且I/R+/isor-組的心肌細胞出現了大量的凋亡,其凋亡率是對照組的4倍;但是異鼠李素也使心肌細胞的存活率明顯提高。細胞水平的這種結果導出了一個假設：異鼠李素通過抑制凋亡來完成它的保護任務和發揮抗氧化作用。

為了探討異鼠李素潛在的抗凋亡機制,我們首先檢測了四個典型的與凋亡相關的蛋白。

Bcl-2家族中的蛋白兼具有促凋亡和抗凋亡的作用。該家族的數個蛋白中,Bcl-2具抗凋亡作用,同時Bax被視為具促凋亡作用[12]。研究發現Bcl-2/Bax的比率在包括心肌細胞在內的各種細胞凋亡中發揮重要作用[13]。最近研究顯示降低Bcl-2/Bax比率可以顯著的增加凋亡率。在本實驗I/R+/isor+組,則檢測到Bcl-2/Bax比率的升高。

據報道,NF-κ B在心臟缺血再灌注過程中起了關鍵作用,作為多向調節性的核轉錄因子,近年發現其廣泛調控與免疫反應、應激反應和炎癥反應相關的基因。Maulik等發現急性缺血再灌注可誘導NF-κ B的活化和心肌細胞的凋亡及抗凋亡基因Bcl-2表達減少[14]。而NF-κ B信號通路的激活依賴于 NF-κ B/p65從細胞質到細胞核的轉位[13]。本實驗顯示經異鼠李素處理后NF-κ B/p65在心肌細胞核的積累減少,凋亡也明顯的減少,顯示異鼠李素的抗凋亡作用和NF-κ B信號通路有很大關系。

在細胞各個方面都發揮重要作用的p53在過去幾十年得到了廣泛的研究[15]。上調p53通過刺激bax的表達或者抑制bcl-2的表達來誘導心肌細胞的凋亡[16]。此外,研究發現缺血再灌注損傷在包括心臟在內的不同器官和組織中與p53的激活有關[17-19]。在凋亡的心肌細胞中還觀察到作為p53轉錄靶點的Bax也同時增加[20]。我們實驗結果顯示異鼠李素抑制了p53的表達,這可能和下調bax表達有關系[18,21]。

從實驗結果看,我們揭示了缺血再灌注損傷后異鼠李素對心肌細胞可能的保護作用,同時異鼠李素對缺血再灌注損傷的心肌細胞保護作用的機制之一是通過抗凋亡來實現的。

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