彭其才 許成芳 范建輝 滕奔琦
我國是乙型肝炎病毒(HBV)感染的高發區,約有1.2億人,有30% ~50%HBV感染者源于母嬰垂直傳播[1]。母嬰傳播途徑較為復雜,除宮內感染和分娩過程中感染外,產后母乳喂養也是重要傳播途徑。HBVDNA是反映病毒在機體的復制和宿主傳染性的直接指標[2],檢測母乳HBVDNA,了解母乳的傳染性情況,對指導乙肝病毒攜帶產婦的哺乳具有現實意義。我們用熒光定量PCR技術檢測乙肝病毒攜帶產婦血清HBV DNA及乳汁中HBV DNA濃度,分析產婦血清不同數量級HBV DNA濃度對乳汁HBVDNA濃度的影響,為指導母乳喂養提供臨床依據。現報告如下。
1.1 檢測對象 選擇2009年1月至2009年12月間在我院產科分娩的乙型病毒性肝炎病毒攜帶產婦145例,其平均年齡28.8歲,最大40歲,最小21歲。
1.2 標本采集方式 血清:空腹靜脈采血3 ml并在2 h內用水平離心機1500 r/min離心5 min,吸取上層血清備用。乳汁:清洗乳房后,擠乳汁0.5~1.0 ml于消毒試管內立即送檢,用水平離心機5000 r/min離心10 min,棄上層脂肪,取中層乳清備檢。
1.3 HBVDNA檢測方法 產婦的血清HBV DNA和乳汁HBV DNA同時采用熒光定量PCR法檢測,試劑盒由中山大學達安基因診斷中心提供,操作步驟按藥盒說明書進行。HBVDNA定量測定≥500 copies/ml為HBVDNA陽性[3]。
1.4 數據處理 采用excel內統計軟件進行數據處理,計量資料用t檢驗,計數資料用 χ2檢驗。
2.1 145例乙肝攜帶者產婦中,血清HBV DNA<500 copies/ml者(陰性)74例,占51%;血清 HBVDNA濃度為500~1e6copies/ml者30例,占20.7%%;血清 HBVDNA濃度為≥1e6copies/ml者41例,占28.3%。乳汁HBVDNA<500 copies/ml者(陰性)78例占73.1%,>50Ocopies/ml者(陽性)39例占26.9%。
2.2 乙肝攜帶者產婦不同數量級血清HBV DNA濃度與乳汁HBV DNA的陽性率的關系(表1)。

表1 乙肝攜帶者產婦不同數量級血清HBV DNA濃度與乳汁HBV DNA的陽性率的關系
關于HBV攜帶者的母乳喂養問題,2005年我國首發了慢性乙型肝炎防治指南,在指南中對乙型肝炎的預防,診斷和治療進行了全面規范化的指導,在母嬰垂直傳播的預防中提出新生兒在出生12 h內注射HBIG和乙型肝炎疫苗,可接受HBsAg 陽性乳汁[4]。但也有持不同觀點,羅偉[5]、Hill等[6]認為乳汁中HBV復制標志物HBsAg、HBeAg和HBV DNA是具有傳染性的直接指標,不宜哺乳。
乙型肝炎病毒核酸基因(HBV DNA)是反映HBV復制及傳染性的直接指標[2],檢測乳汁HBV DNA,可直接了解母乳傳染性,指導乙肝患者能否母乳喂養,乳汁HBV DNA陽性的產婦,不宜哺乳喂養[7],應改為人工喂養;而乳汁HBV DNA陰性的產婦可以放心實行母乳喂養。從本研究結果看,乙肝攜帶者產婦血清HBV DNA有51%陰性,49%陽性;在血清HBV DNA陰性產婦中,其乳汁中HBV DNA全部陰性;在血清HBV DNA的陽性的產婦中,當血清HBV DNA濃度小于1e6copies/ml時,乳汁中HBV DNA陽性率很低,僅9.1%,當血清HBV DNA濃度達到或超過1e6copies/ml時,乳汁中HBVDNA陽性率大幅度增加,陽性率高達87.8%,與白振勇等[8]報道結果相近。說明產婦血清HBV DNA分泌到乳汁中可能具有濃度界面,這個濃度可能是1e6copies/ml!當產婦血清HBVDNA達到或超過界面濃度時,乳汁中HBV DNA陽性率大幅顯著增加,而小于這個界面濃度時乳汁中HBV DNA陽性率極低。
產婦血清HBV DNA分泌到乳汁存在界面濃度,對指導乙肝病毒攜帶者母乳喂養,預防HBV素養嬰傳播具有重要的意義。當HBV DNA陽性產婦血清濃度低于乳汁界面濃度1e6copies/ml時,檢測乳汁HBV DNA確定可否母乳喂養;當產婦血清HBV DNA濃度達到或超過界面濃度1e6copies/ml時,HBV DNA容易大量進入乳汁,所以這種情況下即使乳汁HBV DNA陰性,建議也不要母乳喂養,若一定要母乳喂養,必需特別小心,應該定期檢測乳汁HBVDNA含量并防止乳頭破損,或者應用乙肝免疫球蛋白將產婦血清HBV DNA濃度降低[9]至界面濃度以下,再考慮母乳喂養,減少HBV母嬰傳播的危險。
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[8]齊振勇,葛麗娟.乙肝產婦血清及乳汁中HBV DNA含量相關性研究.中國現代醫生,2008,46(24):152-160.
[9]Wang JS,Zhu QR,Wang XH.Breastfeeding does not pose any additional risk of immunoprophylaxis failure on infants of HBV carrier mothers.Int J Clin Pract,2003,57(2):100.