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(1.咸陽師范學院化學與化工學院,陜西 咸陽 712000;2.甘肅農業大學生命科學技術學院,甘肅 蘭州 730070;3.蘭州石油機械研究所,甘肅 蘭州 730050)
青皮(Pericarpiumcitrireticulataeviride)為蕓香科植物橘(CitrusreticulataBlanco)及其栽培變種的干燥幼果或未成熟果實的果皮,具有疏肝破氣、消積化滯、散結消痰之功效[1],揮發油是其主要的活性成分之一[2]。目前利用水蒸氣蒸餾提取青皮揮發油的研究已有報道[2,3],而超臨界CO2萃取所得揮發油的成分分析則較少。作者采用超臨界CO2流體萃取青皮揮發油,通過氣相色譜-質譜聯用技術對其化學成分進行分析鑒定,并以面積歸一化法測定了各組分的相對含量,擬為進一步開發利用該植物資源提供參考。
青皮,購自甘肅省蘭州黃河中藥批發有限公司,產地廣西省,經鑒定為蕓香科植物橘(CitrusreticulataBlanco)的干燥幼果;無水硫酸鈉、乙醚均為分析純。
CO2,食品級(純度>99.95%),蘭州市裕隆公司。
HA 121-50-01型超臨界萃取裝置,江蘇南通華安超臨界萃取有限公司;Finnigan Trace GC Ultra/DSQ型氣相色譜-質譜聯用儀,Thermo Electron Corporation;Xcalibur數據處理系統。
稱取80目青皮藥粉400 g,投入1 L萃取釜中,設定萃取壓力25 MPa,萃取溫度35℃;分離釜I壓力8 MPa,溫度55℃;分離釜Ⅱ壓力6 MPa,溫度35℃;調節CO2流量20 L·h-1,萃取1.5 h后收集分離釜Ⅰ和分離釜Ⅱ中的提取物,以乙醚溶解,經無水硫酸鈉干燥后供GC-MS分析。
氣相色譜條件:色譜柱DB-5 MS石英毛細管柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm);程序升溫條件:初始溫度60℃,保持3 min,以15℃·min-1的速率升至280℃,保持5 min;載氣:高純He(≥99.9%);進樣量:1 μL;分流比:20∶1;氣化室溫度:250℃;進樣口溫度:250℃;載氣流量:1.0 mL·min-1;溶劑延遲:3 min。
質譜條件:電離方式EI源;電子能量70 eV;離子源溫度220℃;接口溫度250℃;掃描范圍(m/z)30~550 amu;掃描速率:3000 amu·s-1。
在設定的實驗條件下,對青皮揮發油進行GC-MS測定,得其總離子流圖(TIC)見圖1。

圖1 青皮揮發油總離子流圖
本實驗是對超臨界CO2萃取青皮揮發油成分的研究初探,由圖1可見隨著溫度的升高,基線呈上升趨勢,這可能是由于實驗條件設定的原因,有待進一步的分析研究。
對圖1中的各峰經質譜掃描后的質譜圖經質譜數據庫檢索,并與標準圖譜對照,結合有關文獻[2,3,6~8],確定青皮揮發油的化學成分及其相對含量,見表1。

表1 青皮揮發油化學成分GC-MS分析結果
由表1可知,經GC-MS測定,從超臨界CO2萃取的青皮揮發油中總共鑒定出19種化合物,占揮發油總量的85.24%。主要為萜烯類、醇類、酯類以及長鏈烷烴類化合物,其中萜烯類1種,占3.69%;醇類3種,占8.62%;酯類5種,占19.45%;長鏈烷烴類10種,占53.48%。相對含量在3%以上的主要成分有:正二十烷(13.53%)、正二十四烷(12.12%)、(Z,Z,Z)-9,12,15-十八碳三烯酸-2,3-二羥丙基酯(9.09%)、(Z)-9-十八碳烯酸甲酯(5.05%)、7-己基二十二烷(4.84%)、γ-谷甾醇(4.81%)、11-(1-乙基丙基)-二十一烷(4.81%)、7-己基二十烷(4.45%)、11-癸基二十四烷(4.13%)、正二十一烷(3.78%)、d-檸檬烯(3.69%);相對含量在1%~3%之間的組分有:1-甲基-4-(1-甲基乙烯基)-1,2-環己二醇(2.60%)、9-甲基十九烷(2.49%)、油酸-3-(十八烷氧基)丙酯(1.90%)、棕櫚酸甲酯(1.81%)、正四十四烷(1.77%)、硬脂酸-3-(十八烷氧基)丙酯(1.60%)、2,6,10,15-四甲基十七烷(1.56%)、2-甲基-1-鯨蠟醇(1.21%)。
利用超臨界CO2流體可從青皮揮發油中萃取出低沸點、易揮發的小分子物質,如d-檸檬烯等,還可得到較多的酯類、長鏈烷烴類等沸點較高、揮發性較小的大分子化合物,如(Z)-9-十八碳烯酸甲酯、棕櫚酸甲酯、(Z,Z,Z)-9,12,15-十八碳三烯酸-2,3-二羥丙基酯、正二十烷等,為青皮的進一步研究利用提供了參考。
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