王志敏
冠心病(coronary heart disease,CHD)是一種嚴重危害人體健康的疾病,其發病率和死亡率居首位,在我國呈逐漸上升趨勢[1]。因此,探索新的,更有意義的預測冠心病危險的預防因子,對其防治有重要意義。臨床和實驗室研究發現,局部與全身的炎癥在動脈粥樣硬化的發生和發展中起重要作用。檢測炎性介質,如C反應蛋白(CRP)對CHD的診斷和預測未來發生心血管事件有重要的意義。高敏C反應蛋白(hs-CRP)靈敏度高,能檢測濃度低至0.15 mg/L的CRP,可增強預測CHD的預后和治療效果,本文對92例CHD患者血漿中hs-CRP進行了檢測分析。
1.1 標本來源與分組 CHD組為2009年2月至2010年7月的92例臨床診斷為CHD的住院患者,其中男58例,女34例,年齡40~85歲,平均54.2歲,對照組47例,為無心血管疾病的同期健康體檢者,其中男36例,女11例,年齡33~67歲,平均為43.1歲,排除各種急慢性感染,全身性免疫性疾病,外周血管病,肝腎功不全及惡性腫瘤者。
1.2 方法 CHD患者和健康對照組于清晨采空腹血3 ml注入肝素鈉抗凝管中,3500 r/min離心20 min,用HITACHI7080全自動生化分析儀測血漿hs-CRP,采用免疫增強比透射比濁法,試劑及標準品均由Dade Behring公司提供。
1.3 統計學處理 應用SPSS 11.5統計軟件包,所有數據以均數±標準差表示,兩組間均數比較采用非配對t檢驗,P<0.05表示有顯著性差異。
CHD組在治療前hs-CRP濃度顯著高于對照組(P<0.01),經治療后則有明顯下降(P<0.01),結果見表1。
表1 CHD患者治療前后血漿hs-CRP濃度(±s)

表1 CHD患者治療前后血漿hs-CRP濃度(±s)
組別 例數 CRP濃度(mg/ml)92 4.43±2.35 47 1.39±0.70 CHD組治療前 92 15.61±8.42 CHD組治療后對照組
動脈粥樣硬化過程中的重要環節就是炎癥,炎癥組織的細胞因子可刺激肝臟合成CRP。現證實hs-CRP為一種炎性標記物,并被認為是致心血管疾病的獨立危險因子,因此可將其視為判定CHD預后的重要標志[2],且hs-CRP在有無CHD臨床證據的患者中,對未來發生心血管事件都有很強的預警作用,為高危患者的篩查提供了一種簡便而經濟的方法[3]連續性監測血漿hs-CRP并分析其變化趨勢,更有助于了解及確定患者病情的變化。值得注意的是,由于機體內其他慢性損傷和炎癥反應也可導致hs-CRP不同程度的增高,因此,在作為CHD危險預報因子時最好能聯合其他一些危險因子,這樣可進一步提高hs-CRP的預報價值。
[1]董解菊,李真.高敏C反應蛋白作為冠心病危險因子的臨床應用價值.國外醫學臨床生物化學與檢驗學分冊,2005,26(10):697-699.
[2]謝文,熊金虎.冠心病患者血漿腦鈉肽與C反應蛋白水平變化.微生物學雜志,2005,15(4):119-121.
[3]龍國文.高敏C反應蛋白:冠心病診斷和危險的預警指標.國外醫學臨床生物化學與檢驗學分冊,2005,26(10):700-702.