余嵐
近年來隨著抗生素在臨床廣泛應用,痢疾桿菌引起的嚴重感染如中毒性菌痢疾已較少見,普通型痢疾臨床上仍然較為常見,且耐菌株亦不斷增加,治療困難。我院于2006年1月至2008年12月以來應用氨曲南治療急性菌痢55例,療效滿意。現報告如下。
1.1 資料選擇 本文105例,均為我院住院患兒,男47例,女58例;年齡4個月~10歲,病程10 h~4 d。具有急性發熱,腹瀉或膿血便,糞常規白細胞>10個/HP,伴少量紅細胞。糞培養痢疾桿菌陽性75例,其中福氏菌70例,5例為宋內氏菌。藥物敏感試驗顯示環丙沙星,丁胺卡那霉素、氨芐青霉素、氯霉素、復方新諾明敏感率分別為90%,94%,4.8%,7%,4%,將其分為兩組,治療組:男25例,女30例;對照組男22例,女28例,兩組在年齡,病程及臨床癥狀方面無顯著差異。
1.2 治療方法 氨曲南,由海南中化聯合制藥工業有限公司生產,劑量30 mg/(kg·d),分2~3次,靜脈滴注,療程3~5 d。對照組氨芐青霉素,環丙沙星,丁胺卡那霉素按常規劑量用藥。治療期間其他治療包括補液,對癥等兩組相同。
1.3 療效評定
1.3.1 治療組退熱時間,腹瀉停止時間,住院無數分別為:(2.25±1.44)d,(2.30±1.28)d,(2.45±1.44)d;對照組三者分別為:(3.20±1.45)d,(4.45±1.67)d,(4.68±1.54)d。三者組間比較差異非常顯著,P<0.001。
1.3.2 副反應 氨曲南治療前后進行心電圖、心肌酶譜,肝腎功能及血象監測,未觀察到心、肝、腎及血液系統損害和皮疹,因菌痢本身具有胃腸道癥狀,故胃腸道作用難以分辨。但治療期間未見嘔吐、腹瀉加重現象。
氨曲南為新近用于兒科臨床的一種耐β-內酰胺酶抗生素,體外實驗證明對多種G-菌包括大腸桿菌,綠膿假單胞菌,流感嗜血桿菌,腦膜炎奈瑟菌,沙氏桿菌,痢疾桿菌,克雷伯氏菌等具有高度抗菌活性,對G+菌幾乎無抗菌作用[1],氨曲南作用機理是通過與G-菌細胞膜上青霉素結合蛋白3(PBP3)高度親合而抑制細胞壁合成。文獻報道臨床應用于G-菌所致的尿路感染,呼吸道感染,敗血癥和腦膜炎、骨、關節及軟組織等感染效果滿意,其療效相當于第三代頭孢霉素[2]。對治療腸道感染資料較少。近年來,菌痢耐藥菌株日漸增多,且出現多重耐藥。本組糞培養所獲75株痢疾對氨芐青霉素、磺胺藥、氯霉素敏感率僅為4.8%、7%、4%,對氟哌酸,丁胺卡那霉素雖相對敏感,但目前喹諾酮類藥物在兒科應用尚存在爭議,氨基糖甙類抗生素具有耳、腎毒性,兒科也受到一定限制,而氨曲南抗菌譜雖相對窄,較難引起心正常菌群失調,副作用少,安全有效,為G-菌感染有效治療藥物之一。
[1]Lebel MH,Mccracke JRGH .Aztreonam:review of the clinicd experience and potential use in padiatrics.Pediaer Infect Dis J,1988,7(5):331.
[2]宇根于,王岱明,氨曲南在兒科感染中的應用.國外醫學兒科學分冊,1995,22(5):256.