汪濤
自衛生部《處方管理辦法》于07年5月1日實施后,醫院在規范處方和合理用藥方面做了大量的工作,藥劑、質控、醫務科定期抽查門、急診處方,進行點評,處方質量和合理用藥方面有了很大的提高和促進,為進一步貫徹《處方管理辦法》,筆者抽查08年7月至09年6月處方2400張,統計分析存在問題,為醫院規范處方管理和合理用藥提供參考。
隨機抽取08年7月至09年6月我院門、急診處方,每月200張共2400張,按照《處方管理辦法》和有關書籍、文獻等,對不合理處方進行統計分析。
抽查處方2400張,不合理處方193張,占抽查處方的8.04%。主要存在書寫不規范和用藥不適宜兩種情況。不規范處方:①前記缺項;②缺劑型、規格;③用法用量不規范;④修改簽字不規范;用藥不適宜處方:①用法用量不合理;②重復用藥;③聯用毒性增強;④聯用療效降低。
3.1 不規范處方
3.1.1 處方前記填寫不規范 處方前記有患者姓名、性別、年齡、科別、費別、臨床診斷等,存在的問題主要有:不填寫科別、臨床診斷或填寫簡單、年齡填寫不規范等。如年齡只寫數字,不寫歲,不知是多少歲還是多少天?《處方管理辦法》第六條第五點規定:“處方應當填寫實足年齡,新生兒、嬰幼兒寫日、月齡,必要時要注明體重”,年齡填寫不規范對于老年人或嬰、幼兒用藥時,藥師難以核對劑量,極易造成劑量不足或過量中毒。臨床診斷為用藥的依據,不填寫或填寫簡單不規范,如:方②、同上、過敏、C瘤、N癥等,若無臨床診斷或過于簡單,不利于藥師審核用藥與診斷是否相符,不能有效地減少與預防差錯事故和醫療糾紛。
3.1.2 劑型規格不規范 如:維生素C、紅霉素、克林霉素、地塞米松、阿奇霉素等,只寫藥名,不寫劑型;如:維生素AD 1瓶、蘋果酸鈣片1瓶、曲克蘆丁香豆素片兩盒等,以上藥品未標明劑型、規格、含量的寫法,均不符合《處方管理辦法》的規定要求。
3.1.3 用法用量不規范 用法,只寫“外用”或“滴眼”,主要是外用藥品,用法不詳細注明,滴眼劑也不注明是滴雙眼還是哪一側患眼。藥品的用法包括藥物用量、用法、用藥部位,書寫要具體、明確、用藥部位要準確,這是患者正確用藥的依據,此項內容不全或缺少,有可能導致患者用藥錯誤。
3.1.4 處方完畢標示及修改簽字不規范 開具處方后的空白處劃一斜線以示處方完畢,處方已達5種藥物且正文無空白處時可省略斜線。有的醫師在開完1種或2種藥品后,沒有在處方空白處以一斜線標示結束。由于有時缺藥、用藥不適而換藥等,需修改處方,臨床醫師在修改處沒有簽名及日期,或只簽名字沒有日期。《處方管理辦法》第六條規定“字跡清楚,不得涂改,如需修改,應當在修改處簽名并注明日期”。處方中的藥物是根據患者當時的診斷所開具的,疾病是一個不斷變化發展的動態過程。因此,醫師在開具處方后因某種原因修改處方時,在修改處簽名并注明修改日期,以保證處方的時效性。
3.2 用藥不適宜的情況
3.2.1 用法用量不適宜 注射用青霉素鈉、頭孢呋辛鈉、頭孢替唑鈉、頭孢美唑鈉等β-內酰胺類抗生素按1 d的總用量,1次/d滴注,青霉素及大多數β-內酰胺類屬于時間依賴性抗生素,療效取決于給藥后,血藥濃度大于MIC的持續時間,持續時間越長則療效越好。β-內酰胺類對大多數細菌的抗生素后效應較小[1]。多數β-內酰胺類抗生素的(t1/2β)很短,因此除個別(t1/2β)較長的藥物(如頭孢曲松)可以每日給藥1~2次,這類抗生素應按其說明書的給藥方案,一般采用1日多次給藥,給予足夠劑量和用藥次數,保證24 h體內抗菌藥物的濃度在有效范圍內,避免耐藥菌的產生。
3.2.2 重復用藥 ①大環內酯類的阿奇霉素+羅紅霉素(乙酰吉他霉素等),同類的抗菌藥聯合使用,雖然給藥途徑不同,一個靜脈滴注,一個口服,但作用靶位相同,聯用起不到相加作用,反而增加藥物的毒副作用。阿奇霉素藥動學特點是其半衰期長,單劑給藥后的血清除半衰期(t1/2)為35~48 h。因此,每天靜脈滴注阿奇霉素時,不必再加服同為大環內酯類的羅紅霉素或乙酰吉他霉素等;②中成藥之間的聯用如復方血栓通聯用復方丹參片,兩者的主藥均為三七、丹參;③西藥與中成藥之間的聯用如維C銀翹片聯用復方巖白菜素片聯用氯苯那敏,維C銀翹片、復方巖白菜素片均含氯苯那敏,不必再加服氯苯那敏。西藥與中成藥聯用須謹慎,有些中成藥中可能含有西藥成分,必須熟悉其所含成分的情況下使用。重復用藥,可能造成某些藥物成分在體內濃度過大,而引起不良反應。
3.2.3 聯用毒性增強 ①丁胺卡那聯用頭孢噻肟(或頭孢呋辛、頭孢克洛等)。頭孢菌素主要經腎小球濾過和腎小管分泌排泄,聯用對腎有損害的氨基糖苷類或強利尿藥,尤其是第一代頭孢,可加重腎損害。如需聯用應注意腎功能損害[2];②左氧氟沙星聯用法莫替丁等;喹諾酮類藥物聯用H2受體阻斷藥,造成喹諾酮類藥物的排泄減少,毒性增加。左氧氟沙星等聯用氨茶堿或羅紅霉素等聯用氨茶堿,喹諾酮類或大環內酯類與氨茶堿聯用,導致茶堿血藥濃度增高,出現藥物不良反應[3]。
3.2.4 聯用療效降低 ①多潘立酮聯用法莫替丁(或雷尼替丁)。多潘立酮為胃動力藥,法莫替丁為H2受體拮抗劑,抑制胃酸分泌的療效與劑量及該藥在胃內停留時間密切相關,多潘立酮能減少其在胃內停留時間,而影響其抑制胃酸分泌的療效,且H2受體拮抗劑能改變胃內pH值,使多潘立酮吸收減少。二藥必須聯合使用時,至少要間隔2 h[4];②諾氟沙星聯用碳酸氫鈉。一個為酸性,一個為堿性,兩者聯合使用起中和反應,使諾氟沙星失去抗菌活性,療效降低[5];③卡托普利聯用阿司匹林。卡托普利降壓主要是抑制腎素―血管緊張素―醛固酮系統,長期服用促進血管前列腺素釋放。阿司匹林是一種前列腺素合成酶抑制劑,可影響血管前列腺素合成釋放,從而降低卡托普利長期療效[2]。
本次門、急診處方抽查分析,處方質量有了很大的改進,但還存在一定的問題。醫務人員應加強業務學習,積極開展處方點評,加強藥品監控的力度,采取切實有效的干預措施,進一步貫徹執行《處方管理辦法》、《抗菌藥物臨床應用指導原則》,規范處方管理,提高處方質量,促進合理用藥。
[1]王睿.臨床抗感染藥物治療學.人民衛生出版社,2006:366.
[2]孫曉梅.醫院門診處方分析.中國實用醫藥,2009,4(2):259-260.
[3]彭慧,肖泉,呂繼華.不合理使用喹諾酮類藥物的門診處方分析.中國藥師,2003,6(4):2251.
[4]王延虹,馮國旗.我院門診處方分析.中國實用醫藥,2009,4(5):211-212.
[5]鐘魁錦,李瑋琛.門診處方存在問題分析及對策.中國實用醫藥,2009,4(15):237-238.