56例咳嗽變異性哮喘臨床分析

沈照波

咳嗽變異性哮喘是以慢性咳嗽為主或惟一臨床表現的一種特殊類型的哮喘。臨床上容易被誤診或漏診。根據在 2008年12月—2009年4月期間在我科門診治療的 56例咳嗽變異性哮喘的治療情況報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 咳嗽變異性哮喘共 56例,男 32例,女 24例,年齡 3～12歲,病程 6月～3年。

1.2 臨床表現 全部病例均以刺激性干咳為主要表現,咳嗽以夜間或晨起顯著,當吸入刺激性氣體冷空氣時加劇,其中12例曾有過敏性鼻炎,10例有支氣管哮喘家族史。

1.3 診斷標準 符合 《兒童支氣管哮喘診斷防治指南》(2008年),過敏原皮試測定陽性。

1.4 所有病例均長期使用抗感染止咳治療無效,胸片示正常。

1.5 所有患者一旦確診,給予酮替芬,孟魯斯特口服治療,2周后癥狀明顯減輕,繼續服用 2周后咳嗽癥狀沒有緩解者,加用吸入激素及支氣管擴張劑,有鼻炎史的患兒加用鼻用激素治療 3周,癥狀緩解者,自癥狀緩解之日起一個月后停藥觀察。

2 結果

口服治療者共 34例,加用吸入性激素者 22例,其中 12例有鼻炎者均加用鼻用激素治療。停止治療后一個月隨診,口服治療者有 8例復發,占 23.5%。癥狀再次出現者給予吸入治療四周后觀察,癥狀再次消失,繼續治療 3月后停止治療,隨診一月癥狀未消失者加用吸入激素后 2周內癥狀消失。吸入激素者一月隨訪有 5例復發,占 22.7%,再次吸入治療,進行一年半隨訪。

3 討論

咳嗽變異性哮喘是一種潛在隱匿形成的哮喘,其發病機制多認為與典型支氣管哮喘機制相同,以持續氣道非特異性炎癥的氣道高反應性為特點,糖皮質激素具有抗非特異性炎癥的作用,是治療哮喘的基礎用藥,本文中經過糖皮質激素吸入治療均能有效控制。

酮替芬具有較強的組胺 H1受體拮抗作用和抑制炎癥遞質釋放的作用,不僅能抑制支氣管周圍黏膜下肥大細胞釋放組胺,也能抑制血中嗜酸性粒細胞釋放組胺。孟魯斯特是強效的特異性半胱氨酸白三烯受體拮抗劑能有效的阻斷白三烯與受體結合。抑制氣道平滑肌中白三烯多肽的活性,預防的抑制白三烯引起的血管通透性的增加,氣道嗜酸性粒細胞浸潤與支氣管痙攣,減少氣道由變應原激發的氣道高反應性[1]。白三烯是重要的炎癥遞質,導致氣道血管通透性增高,支氣管黏膜水腫,黏液分泌增加,支氣管平滑肌收縮。白三烯受體存在與肥大細胞,單核細胞,平滑肌細胞嗜酸性粒細胞及 B細胞中。近年來,隨著有關對白三烯等炎癥遞質在哮喘發病機制的研究深入,許多應用白三烯受體拮抗劑治療咳嗽變異性哮喘的報道[2],我們在臨床工作中也對于發病時間短,癥狀較輕的病例應用白三烯受體調節劑治療有一定的療效,由于本組病例均有過敏原皮試陽性,所以在開始治療時都給予酮替芬減輕過敏的癥狀,在臨床工作中慢性咳嗽的患者較多,但如何診斷咳嗽變異性哮喘有時需要一定的臨床經驗及相應的檢查,以及除外其他疾病,因此開始開始治療時沒有直接給予吸入激素,而是給予口服白三烯受體調節劑治療,對于癥狀無緩解或反復出現者,再給予吸入激素治療,這樣可以避免診斷的擴大化,防止吸入激素的過度使用。既減輕了病人的費用用增加了依從性,相信這樣的治療方法在臨床上有著廣闊的前景。

目前對于咳嗽變異性哮喘的治療時間沒有統一標準,我們根據 2006年GINA指南以及臨床經驗定為半年為一周期。

1 梁曉,方利洲,柏瑞安,等.孟魯斯特聯合酮替芬治療支氣管哮喘臨床觀察 [J].中國醫學,2009,4(3):178-179.

2 Assanasen P,Naclerio RM.Antiallergic anti-inflammatoyeffectsofHI-antihistamines in human[J].Clin Allergy lmmunol,2002,17:101-139.