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國際市場

2010-08-15 00:47:26
關鍵詞:產品

國際市場

贏創加大對太陽能及電子市場的投入

最近,贏創工業集團與合作伙伴日本TNSC公司共同為其將在日本四日市投資建造的生產基地舉行了奠基儀式。該項目著眼于極具發展潛力的太陽能利用領域,項目主體為一座總投資額高達1.5億歐元的甲硅烷及AEROSIL?產品的一體化生產基地。

贏創目前已經是全球氯硅烷市場的領先生產商,同時也是全球甲硅烷市場的主要供應商之一,兩者都是加速太陽能市場發展的主要原材料產品。未來太陽能市場將具有無法估量的發展潛力。憑借公司的創新型產品及服務,贏創將通過此次在四日市的投資項目,充分利用這一快速發展市場中的機遇,為全球氣候保護作出重要貢獻。

贏創已與TNSC公司就甲硅烷產品簽署了一項長期的供貨協議。TNSC公司是全球工業及特種氣體產品如硅烷等領域最主要的分銷商之一,多年來還一直為亞洲電子行業中的重要廠商提供所需產品。硅烷是生產制造超純硅的主要成分,而后者則是太陽能及電子行業領域所需的重要原材料之一。生產甲硅烷的過程中所產生的四氯化硅將被加工成AEROSIL?,另行銷售至塑料、顏料和涂料行業所需的粘合劑及密封劑等應用領域。

贏創自主開發了甲硅烷產品的生產工藝,并已將該工藝應用在其位于德國萊茵費爾登的工廠中。在四日市新建的工廠將可生產電子產品級的甲硅烷產品,可應用于薄膜光電、平板屏幕、半導體電子等領域,這些都是在亞洲地區處于快速增長階段的市場領域。

塞拉尼斯收購FACT公司長纖維熱塑性塑料業務

塞拉尼斯公司最近宣布收購Ravago集團旗下位于德國凱澤斯勞滕的FACT有限公司(Future Advanced Composites Technology,以下簡稱為FACT)長纖維增強熱塑性塑料(LFT)業務。

此次交易涉及的所有權變更于2009年12月31日完成。雙方沒有披露交易相關的財務細節。FACT公司是長纖維增強熱塑性塑料(LFT)的領先制造商,其產品主要用于注塑、擠塑、壓縮成形和吹塑成形等應用領域。

此次收購是對塞拉尼斯高性能工程材料業務,特別是對泰科納工程塑料部門的支持。在增強泰科納長纖維熱塑性塑料工藝技術的基礎上,其特定產品系列將得以擴大,配合位于凱澤斯勞滕的新生產基地,塞拉尼斯的客戶服務能力將得到進一步提升。

PPG加入美國能源部“節能領導計劃”

PPG工業公司最近加入了美國能源部的“節能領導計劃”,旨在增強公司為切實降低其工業能源強度作出的自發承諾。

在華盛頓舉行的簽約儀式上,PPG玻璃和玻璃纖維業務部高級副總裁、PPG能源安全和氣候變化委員會主席Victoria M.Holt女士承諾,PPG在未來10年內將減少25%的能源強度。參與該計劃的公司均表示同意在未來12個月內建立能源利用和能源強度基準線,并制定出能源管理計劃。

2007年12月,作為其對可持續發展的持續承諾的一部分,PPG確立了從2006~2016年間總能源強度減少25%的目標。能源強度是指每生產一噸產品所需的能耗,以百萬英制熱單位計數。PPG公司正向著這一目標努力,事實上,2008年其絕對全球能耗已減少了5%。

PPG公司減少能源消耗的努力還體現在公司斥資2.42億美元在路易斯安那州查爾斯湖畔的PPG大型化工廠建造的425 MW熱電設施,這使得該廠的能效與同規模使用電力動力的工廠相比提高了一倍。此外,PPG公司是北美和歐洲首批在浮法玻璃和玻璃纖維生產線使用全氧燃燒技術的公司之一。如今,PPG在全世界的玻璃制造商中推廣該技術,從而降低了15%的燃料消耗。

沙伯基礎創新塑料制定政策幫助OEM符合法規

為了繼續展示公司在醫療設備市場上的領先地位,沙伯基礎創新塑料制定了全面的醫療保健產品政策,其中包含50多種高科技醫療保健材料,這些材料旨在幫助原設備商(OEM)符合在醫療保健和制藥應用方面的各項法規。在加快銷售審批和成功實現一系列醫療設備的商業化方面,沙伯基礎創新塑料的醫療保健產品政策正作出巨大的貢獻。

沙伯基礎創新塑料高價值服務的制定是為了確保公司醫療保健規格材料的一致性和生物相容性,從而使客戶堅信他們選擇的材料將幫助他們滿足規管要求,例如美國食品與藥物管理局(FDA)和歐洲藥品管理局(EMEA)的要求。而沙伯基礎創新塑料制定的醫療保健政策則再次有力地證明了公司是如何與客戶進行長期合作,并幫助他們取得業務成功。

沙伯基礎創新塑料醫療保健部產品營銷經理Tom O’Brien說道:“我們的解決方案是主動制定行業領先的醫療保健產品政策,以簡化銷售審批和整個設備使用周期內的合規性。我們的醫療保健產品預先進行生物相容性評估,有助于加快銷售審批的法定程序,而內部控制和變動管理則有利于確保品質和可靠性始終如一?!?/p>

沒有任何其他樹脂供應商能夠提供如此廣泛的非晶質和結晶質醫療保健材料。沙伯基礎創新塑料政策包含的材料均經過生物相容性評估,都已列入FDA藥品或設備主文件,且遵守配方保密和嚴格的變動管理程序。

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