HPLC測定骨傷黃藥散中姜黃素含量

李富賢 楊亮 米彩峰

（1.陜西省中醫藥研究院中藥所 陜西西安 710001; 2.陜西省榮譽軍人康復醫院 陜西華陰 714200）

骨傷黃藥散由姜黃,紅花等五味中藥組成,具有活血化淤,消腫止痛作用,用于治療跌打損傷,骨折脫位的早期局部紅腫青紫痛疼。屬多年使用的醫院制劑,療效顯著,廣受患者歡迎。姜黃,為方中君藥,姜黃素為姜黃主要有效成分,具有抗感染、抗炎、抗凝等作用,與本品功能主治一致;姜黃素的含量測定方法[1～5]有薄層掃描法、分光光度法、硼顯色分光光度法,熒光分光光度法,高效液相色譜法。前4種方法采用在420nm波長測定黃色素的方法,測定結果不穩定,且受其他黃色素干擾,與其相比HPLC測定方法簡單、靈敏、重現性好。故本研究建立以PR-HPLC法測定姜黃素含量來控制該制劑質量。

1 儀器與試藥

1.1 儀器

島津LC-2010A型高效液相色譜儀,UV-VIS紫外檢測器,CLASS-VP色譜工作站;超聲波清洗器(型號:KQ-100型昆山市超聲波儀器有限公司)。

1.2 試藥

姜黃素對照品(供含量測定用,批號110823-200603),購自中國藥品生物制品檢定所;樣品由本研究所制備(批號090502,090504,090506);乙腈為色譜純,水為純凈水,其它試劑均為分析純。

2 方法與結果

2.1 色譜條件

色譜柱:Akasil-C18(250mm×4.6mm,5μm);流動相:乙腈-4%冰醋酸溶液(48:52)為流動相;流速:1.0mL.min-1;柱溫:30℃;檢測波長為430nm。

2.2 實驗溶液的制備

2.2.1 供試品溶液的制備 取本品細粉約0.3g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入甲醇25mL,稱定重量,超聲提取30min,放冷,再稱定重量,用甲醇補足減失的重量,搖勻,靜置,微孔濾膜(0.45 μ m)濾過,作為供試品溶液。

圖1 HPPLC圖

表1 姜黃素回收率試驗結果

2.2.2 對照品溶液的制備 精密稱取已干燥至恒重的姜黃素對照品4.55mg置10mL量瓶中,加甲醇溶解,并稀釋至刻度,搖勻,作為對照品儲備溶液(0.455mg.mL-1)。精密量取該儲備液0.7mL,置10mL的量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,搖勻,配制成每1mL含0.0318mg的溶液,作為對照品溶液。

2.2.3 陰性對照溶液的制備 按處方比例稱取除姜黃外的其它藥材,按制備工藝制成缺姜黃陰性樣品,并按2.2.1項下方法制備陰性對照溶液。

2.3 系統適應性實驗

分別取對照品溶液、供試品溶液及陰性對照溶液各5μL,按2.1項下色譜條件進樣,記錄色譜圖。可見供試品溶液在與對照品溶液相應位置有吸收峰,陰性對照溶液在姜黃素出峰位置無干擾,見圖1。

2.4 線性關系考察

取本品儲備液(0.455mg.mL-1)1mL置10mL的量瓶中加甲醇稀釋至刻度(0.0455mg.mL-1),分別精密吸取該對照品1、2、3、4、5、6 μL注入高效液色譜儀中,依法測定,以姜黃素對照品進樣量X(μ g)為橫坐標,峰面積Y為縱坐標,計算回歸方程為:Y=7.7869×106X＋2.4 7 4 7×1 0 4,R=0.9999,說明在0.0455～0.273 μg范圍內,線性關系良好。

2.5 精密度實驗

精密吸取對照品溶液(0.03185mg.mL-1)和供試品溶液各5μL,注入HPLC儀中,依法測定,重復進樣6次,測定姜黃素峰面積,結果對照品RSD=0.80%(n=6),供試品的RSD=0.76%(n=6)。

2.6 穩定性實驗

供試品溶液在配置后,分別于0、2、4、8、16,24h進行測定。觀察峰面積的變化,結果表明峰面積在24h之內穩定,RSD=0.61%。

2.7 重現性實驗

取同一批號5份,精密稱定,按供試品溶液的制備方法操作,精密吸取各供試品溶液5μ L,依法測定,結果,樣品的RSD=1.73%。

2.8 回收率實驗

采用加樣回收試驗,取已知含量的樣品6份,精密稱定,每2份為1組,每組分別加入姜黃素對照品溶液一定量。按供試品溶液的制備方法操作,并依法測定姜黃素的含量,結果見表1。

2.9 樣品含量測定

取3批樣品(090502,090504,090506),分別按2.2.1項下處理,吸取樣品溶液和對照品溶液各5μL,注入液相色譜儀,測定,結果3批樣品中姜黃素含量分別為2.72mg.g-1,2.62mg.g-1和2.60mg.g-1,平均含量2.65mg.g-1。

3 討論

(1)提取方法選擇參照相關文獻[4～6]被測成分姜黃素的理化性質,擬以甲醇為溶劑提取,對提取方法(回流法,超聲法)、提取時間(20、30、40min)進行了比較。結果樣品以甲醇為溶劑,超聲提取30min基本提取完全,并簡單易行;(2)測定波長選擇 姜黃素對照品溶液用可見紫外分光光度計全波長掃描,結果姜黃素最大吸收波長430nm,故采用430nm作為HPLC檢測波長。在該波長處測定不但靈密度高,且避免了雜質的干擾。(3)藥典[1]中姜黃素測定采用C8柱,而一般實驗室常備C18柱,經比較2者測定結果差異性不大,可互用。

[1]中國藥典2005版[S].2005:186～456.

[2]王青虎,白玉霞.薄層比色法測定沙日嘎-4湯中姜黃素的含量[J].中國實驗方劑學雜志,1998,4(5):12～13.

[3]吳桂碧.薄層掃描法測定姜黃中姜黃素的含量[J].華西藥學雜志,1995,10(3):172～174.

[4]趙曉霞,田豐,胥云.RP-HPLC測定姜黃中姜黃素的含量[J].中國中藥雜志,2003,28(8):782.

[5]韓剛,張義春,劉士勇.姜黃中黃素素含量測定方法比較[J].西北藥學雜志,2005,20(1):15.

[6]陳晉紅,李為榮,劉大為,等.姜黃藥材中有效成分含量測定[J].中藥新藥與臨床藥理,2009,20(3):253.