保育仔豬主要疾病的防制

萬遂如

（中國畜牧獸醫(yī)學會家畜傳染病學分會，吉林長春130062）

據有關報道，當前我國養(yǎng)豬生產中，仔豬從斷奶后到出欄上市，其死亡率高達25%；在仔豬出生后到出欄上市造成豬只的死亡中，其斷奶期間引起的死亡約占全程死亡率的40%。因為仔豬斷奶時，其各種生理機能和免疫功能還不完善，主動免疫系統(tǒng)還未發(fā)育成熟，抗病力低，極易受到各種病原微生物的侵襲，加之斷奶時多種應激因素（如斷奶應激、環(huán)境應激、飼料應激、營養(yǎng)應激等）的影響，易誘發(fā)疫病的發(fā)生。本文就斷奶后的保育仔豬主要疫病的防制談談個人觀點，僅供農村養(yǎng)豬戶參考。

1 斷奶仔豬多系統(tǒng)衰竭綜合征（PMWS）

1.1 當前流行形式與特點

PVC-2是引發(fā)本病的主要原因，但不是唯一的病原。本病的發(fā)生可能與豬 細 小 病 毒（PPV）、 藍 耳 病 病 毒（PRRSV）、 偽狂犬病毒（PRV）、 豬鏈球菌、肺炎支原體、多殺性巴氏桿菌、副豬嗜血桿菌和沙門氏菌等混合感染與繼發(fā)感染的協(xié)同作用，以及不科學的飼養(yǎng)管理、惡劣的飼養(yǎng)環(huán)境和各種應激因素的誘導密切相關。當前，本病在豬群中血清陽性率高達20%～80%，發(fā)病后可在豬群中持續(xù)存在12～18個月之久。主要發(fā)生于哺乳仔豬和保育仔豬，尤以5～12周齡的仔豬多見，一般于斷奶后1～3周開始發(fā)病，急性病例發(fā)病率可達20%左右，如發(fā)生混合感染或繼發(fā)感染，病死率可達25%以上。我國豬群中發(fā)病最多的日齡為6～8周齡，發(fā)病率為20%～60%，病死率為8%～35%。由于本病是典型的免疫抑制性病毒病，可抑制免疫細胞的增殖，減少T淋巴細胞和B淋巴細胞的數量，使其缺乏有效的免疫應答，導致其免疫力低下，抗病力降低。因此，在臨床上常見本病與其他病毒、細菌或寄生蟲等發(fā)生雙重感染或多重感染，使病情復雜化，難以防控，這在豬高熱病和豬呼吸道病綜合征中極為多見。仔豬發(fā)病時常表現為食欲減少、進行性消瘦、生長緩慢、頜下與頸部淋巴結和腹股溝淋巴結腫大、皮膚蒼白、黃疸、咳嗽、氣喘、呼吸困難、腹瀉等癥狀。

1.2 主要防制措施

1.2.1 慎重引種，嚴防帶入隱性感染的傳染源

許多農戶引入50日齡左右的仔豬后10天左右就開始發(fā)病，造成死亡，這主要是由于引種檢疫不嚴，而帶入了隱性感染的傳染源所造成的。因此，要慎重引種，嚴格檢疫，隔離觀察，并做1次血清學檢查，健康者方可混群飼養(yǎng)或留做種用。

1.2.2 免疫預防

目前還沒有商品疫苗用于PCV-2感染的免疫預防，但已有研制的PCV-2滅活疫苗，用于田間試驗，并已取得了良好的免疫效果。哺乳仔豬10日齡免疫1次，可獲得滿意的保護。同時應做好仔豬70日齡之前的各種疫苗的免疫接種，如豬瘟、藍耳病、偽狂犬病、氣喘病和鏈球菌病的免疫接種，這有利于提高仔豬呼吸道和肺臟的免疫功能，減少呼吸道病原體的感染和其他病原的多重感染，能有效的降低PMWS的發(fā)病率和病死率。上述疫苗的免疫程序將在以下各個疾病中分別介紹。

1.2.3 藥物保健

仔豬斷奶前3天，每頭肌肉注射豬用轉移因子（多核苷酸低分子多肽復合物，大連三儀公司研發(fā)）0.2mL或倍康肽（豬白細胞介素，大連三儀公司研發(fā)）0.2mL，可增強仔豬的免疫功能，降低各種應激反應的發(fā)生，提高其抗病力和抗各種應激的能力，避免由于斷奶應激而誘發(fā)PVC-2與PRRS的發(fā)生。

仔豬斷奶前、后各6天，在1噸料中添加喘速治（泰樂菌素、強力霉素、微囊化包被的細胞因子，大連三儀動物藥品公司研制）400g、黃芪多糖粉500g，連續(xù)飼喂12天；或者在1噸料中加入支原凈 100g、強力霉素 140g、阿莫西林180g，連續(xù)飼喂12天。

仔豬轉入育肥舍前后各5天，在1噸料中加氟康王（氟苯尼考，微囊化包被的細胞因子，大連三儀動物藥品公司研制）400g，黃芪多糖粉或板藍根粉500g，連續(xù)飼喂10天；或者在1噸料中加入利高霉素1.2kg、阿莫西林200g，連續(xù)飼喂10天。可有效預防病毒性與細菌性疫病的發(fā)生與傳播。

1.2.4 治療方案

發(fā)病時可參照下列治療方案進行綜合治療，能收到良好的治療效果。

豬用干擾素（大連三儀動物藥品有限公司研發(fā)），每40kg體重1mL，肌肉注射，每日1次，連用3～4天，重癥可加倍量；豬用轉移因子，用法與用量同干擾素，二者分別用生理鹽水或滅菌的注射用水稀釋，分別肌肉注射；同時配合肌肉注射清開靈注射液，每次仔豬10～15mL，每日1次，連用3～4天，或者配合肌肉注射復方柴胡注射液，每千克體重 0.1mL，每日 1次，連用 3～4天；氣喘、咳嗽嚴重者肌肉注射冰蟾熊膽注射液，每千克體重0.1mL，第1次注射后，隔日再注射1次即可。為控制繼發(fā)細菌病的發(fā)生，下午可肌肉注射10%氟苯尼考注射液，每千克體重0.1mL，每日1次，連用3～4天。不食者可每日靜脈注射1次10%葡萄糖溶液，并加復合維生素，連用3～4天。初步治愈后，休藥2天，為防止疾病反復，可再用藥2天，第2次治療可改用復方黃芪多糖注射液或雙黃連注射液，每千克體重0.1mL，每日1次，并配合肌肉注射頭孢噻呋鈉注射液，每千克體重5mg，每日1次，連用2天。

2 藍耳病（PRRS）

2.1 當前流行形式與特點

藍耳病已成為危害養(yǎng)豬業(yè)發(fā)展的嚴重疫病，在豬群中廣泛存在，我國豬群中藍耳病的感染率（包括抗體陽性和病毒陽性）非常高，幾乎找不到藍耳病陰性豬場。母豬隱性感染，持續(xù)帶毒，可向外排毒達112天，經胎盤感染胎兒，出生后的仔豬帶毒可達86天之久。PRRSV是引發(fā)豬高熱病和呼吸道病綜合征的主要病原，造成豬只大批發(fā)病而死亡。當前藍耳病的發(fā)生與流行，在流行病學上是以持續(xù)性感染及垂直傳播和水平傳播為特征；在臨床上則是以免疫抑制及與其他病原混合感染和繼發(fā)感染為特征。仔豬發(fā)病多出現在5～13周齡的豬群中，一般從5～6周齡開始發(fā)病，8～9周齡為發(fā)病與死亡高峰，以后逐漸減少。癥狀表現為體溫升高達40～41℃、呼吸困難、呈腹式呼吸、減食、消瘦、皮膚發(fā)白、被毛粗亂、眼瞼水腫，少數仔豬耳部和體表皮膚發(fā)紫，斷奶前仔豬死亡率為80%～100%，斷奶后仔豬發(fā)病死亡率為20%～50%，如出現多重感染其死亡率更高。當前在臨床上多見藍耳病與圓環(huán)病毒2型感染、豬瘟、偽狂犬病或豬流感發(fā)生混合感染，并繼發(fā)感染豬鏈球菌病、豬肺疫、氣喘病、傳染性胸膜肺炎、副豬嗜血桿菌病及仔豬副傷寒等，使癥狀復雜化，增大了防制的難度和死亡率，雙重感染與多重感染的病例約占發(fā)病總數的83%。目前在我國豬群中流行的病毒株仍為美洲型，但近年來在全國不同的發(fā)病地區(qū)也分離到藍耳病病毒變異毒株。2006年從發(fā)生高熱病的病豬體內分離出的變異毒株的基因序列有缺失現象，與以前的流行毒株的同源性為94%，以變異毒株接種健康試驗豬時，表現為前肢跪臥、后肢麻痹、不能站立。免疫組織學檢查發(fā)現脊髓中央管、中腦導水管、單核細胞胞質呈PRRSV強陽性反應，說明分離的變異毒株對腦組織有很強的親嗜性。

2.2 主要防制措施

生物安全、藥物保健與治療方案等參照本文 “多系統(tǒng)衰竭綜合征”的防制措施實施，同樣可以取得良好的防制效果，故不重復描述。

仔豬23～25日齡使用高致病性豬藍耳病滅活疫苗進行免疫接種，作后備種豬使用時，于配種前再免疫接種1次。仔豬每頭每次加入豬用轉移因子0.25mL，與疫苗分別肌肉注射。可有效的促進抗體形成，提高抗體滴度和機體免疫力，減少免疫麻痹、免疫耐受的發(fā)生。

3 偽狂犬病（PR）

3.1 當前流行形勢與特點

當前，偽狂犬病在臨床上的發(fā)病特點是已由典型向非典型發(fā)展，轉為以隱性感染為主，發(fā)病不表現出季節(jié)性，而是在一定的時間和空間內發(fā)生。如一旦出現典型的臨床癥狀，多數病例則表現為與其他病原，如藍耳病病毒、豬瘟病毒、圓環(huán)病毒2型、豬流感病毒和細小病毒等混合感染，并繼發(fā)鏈球菌、多殺性巴氏桿菌、支原體、大腸桿菌等，呈現出多病原感染的癥候群。15日齡以內的仔豬2日齡即可感染發(fā)病，死亡率為100%。斷奶仔豬感染發(fā)病率為20%～40%，死亡率在20%左右。病仔豬表現為神經癥狀、腹瀉、嘔吐等。本病也是一種免疫抑制性疾病，常導致免疫耐受，降低機體免疫力和抗病力，引起多病原感染的發(fā)生。

3.2 主要防制措施

3.2.1 藥物保健、治療方案與生物安全措施參照本文 “多系統(tǒng)衰竭綜合征”實施，同樣可獲得滿意的防制效果。

3.2.2 免疫預防：偽狂犬病基因缺失弱毒疫苗，仔豬出生后第2天首免，每頭仔豬每個鼻孔滴入疫苗0.5mL；30日齡二免，每頭肌肉注射疫苗1mL，加豬用轉移因子0.5mL。種豬每4個月免疫1次，每年免疫3次，每次每頭肌肉注射疫苗2mL，加轉移因子1mL。

發(fā)生偽狂犬病疫情時可用基因缺失弱毒疫苗緊急預防接種，注射后16～24小時可產生明顯的治療效果。

3.2.3 培養(yǎng)健康豬群：陽性豬群隔離飼養(yǎng)，采血做血清中和試驗，陽性者淘汰，每隔4周做1次檢查，至連續(xù)2次血清學檢查全部為陰性為止；另一種方法是母豬產仔斷奶后（21日齡斷奶），盡快分開隔離飼養(yǎng)，仔豬到16周齡時，做血清學檢查（此時母源抗體已轉為陰性），所有檢出的陽性豬淘汰，30日后再做血清學檢查，陰性豬合群，最終建立健康的新豬群。

3.2.4 豬場嚴禁與其他動物混養(yǎng)，特別不要犬、貓進入豬舍，徹底消滅鼠類，驅趕鳥類，堅持消毒制度，開展人工受精，可有效的防止本病的傳播。

4 鏈球菌病

4.1 當前流行形勢與特點

鏈球菌分為35個血清型（1～341/2），D群和S群歸為1型，R群為 2型，T群為莢膜15型。從病豬分離的菌株多屬于1～8型，而其莢膜2型是主要菌株，毒力最強。鏈球菌主要存在于污染的環(huán)境、糞便、灰塵及水中，經呼吸道、消化道、生殖道及創(chuàng)傷（如斷臍、斷尾、去勢、打耳號、剪牙及注射等）感染，吸血昆蟲（蚊、蠅等）也可傳播。仔豬感染發(fā)病多表現為敗血癥和腦膜炎，發(fā)病率為30%左右，死亡率達80%。鏈球菌2型主要危害4～12周齡的豬只，特別是4～6周齡的斷奶仔豬發(fā)病最多、最嚴重、死亡率最高，可達50%左右。病豬體溫升高至42℃以上，流鼻涕、腹瀉、便血、四肢與耳朵發(fā)紫、磨牙、空嚼、倒地不起、四肢劃水狀、頭往后仰、不能站立、1～3天內死亡。當前在養(yǎng)豬生產中鏈球菌病已成為豬藍耳病、豬流感、豬瘟與偽狂犬病的繼發(fā)病，同時又與多殺性巴氏桿菌、肺炎支原體、副豬嗜血桿菌、傳染性胸膜肺炎放線桿菌等并發(fā)，造成雙重或多重感染，使病情復雜化，增大死亡率，這在豬高熱病和豬呼吸道病綜合癥中特別多見。尤其是發(fā)生藍耳病的豬群，極易繼發(fā)鏈球菌病，因為藍耳病病毒能誘導和促進鏈球菌病的發(fā)生。人也可感染發(fā)病引起死亡，對公共衛(wèi)生構成危害，因此，應注意個人衛(wèi)生防護。

4.2 主要防制措施

4.2.1 仔豬出生后斷臍、斷尾、剪牙、打耳號、去勢及注射時要嚴格用碘酊消毒；預防接種和治療注射要一頭豬更換一個針頭；發(fā)生外傷時要及時按外科方法處理，防止從傷口感染，引發(fā)本病。

4.2.2 定期驅蟲，殺滅吸血昆蟲，控制傳染源，消滅傳播媒介，可防止本病的發(fā)生與流行。

4.2.3 免疫預防：豬鏈球菌多價血清滅活菌苗（包括2型鏈球菌和C群鏈球菌），仔豬于18日齡首免，每頭肌肉注射2mL；40日齡二免，每頭肌肉注射3mL，免疫期為半年。接種菌苗后，可使用抗生素，不影響疫苗效果。

4.2.4 藥物保健：仔豬斷奶前、后各6天，在1噸料中加入氟康王（氟苯尼考細胞因子）400g、板藍根粉400g，連續(xù)飼喂12天；或者在1噸料中加入強力霉素140g、阿莫西林180g，連續(xù)飼喂12天，可有效的預防本菌及其他細菌病的發(fā)生。

4.2.5 治療方案：清開靈注射液，仔豬每頭10～15mL，肌肉注射，每日1次，連用4天；同時肌肉注射排疫肽（免疫球蛋白），每 50kg體重1mL，重癥加量，每日1次，連用3天；下午，肌肉注射抗菌肽（生物活性小肽，具有廣譜的抗菌、抗病毒作用，大連三儀動物藥品有限公司研發(fā)），每60kg體重1mL，重癥可加量，每日1次，連用4天。

復方板藍根注射液，每頭5～10mL，肌肉注射，每日1次，連用4天；排疫肽肌肉注射，用量與方法同上述；下午，肌肉注射頭孢噻呋鈉注射液，每千克體重5mL，每日1次，連用4天。

病情嚴重者要采取對癥治療，如肌肉注射30%安乃近，每千克體重0.2g，每日2次；靜脈注射10%葡萄糖溶液300mL，加維生素 B1，每千克體重0.2mg，每日1次；鎮(zhèn)靜可肌肉注射氯丙嗪注射液，每千克體重1～3mg，每日1～2次。

4.2.6 病死豬只一律深埋或無害化處理，嚴禁食用、倒賣；豬舍、豬欄、場地、環(huán)境及用具要用衛(wèi)康或強力消毒靈進行徹底的消毒，每天2次。

5 氣喘病

5.1 當前流行形勢與特點

本病呈世界性分布，我國豬群中血清學陽性率高達30%～50%。豬不分年齡、性別和品種都能感染，但以哺乳仔豬和斷奶仔豬的易感性最高，癥狀明顯，病死率也高。斷奶仔豬一般從6周齡開始咳嗽、氣喘、消瘦減食、生長緩慢。病的發(fā)生與嚴重程度與許多因素相關，如豬舍衛(wèi)生條件差、低溫陰冷、通風不良、空氣污染嚴重、長途運輸、斷奶應激、飼養(yǎng)密度過大，飼料中缺少維生素和微量元素等可促進本病的發(fā)生和病情的加重。肺炎支原體與藍耳病病毒在臨床感染上能發(fā)揮協(xié)同作用，增強彼此的致病力，共同引發(fā)豬只發(fā)生嚴重的呼吸道病綜合癥，造成豬只大批死亡；同時又為多殺性巴氏桿菌、肺炎球菌和豬鼻支原體的繼發(fā)感染創(chuàng)造有利于條件，使病癥復雜化，增大死亡率。本病也是典型的免疫抑制性疾病，抑制T細胞的免疫功能，使淋巴細胞產生抗體的能力下降，導致機體免疫力與抗病力低下，可見本病已是當前危害養(yǎng)豬生產的一個重要疾病。

5.2 主要防制措施

5.2.1 加強科學飼養(yǎng)管理，全方位落實各項生物安全措施，消除各種應激因素對仔豬的影響，創(chuàng)造一個良好的飼養(yǎng)環(huán)境，可有利于防止本病的發(fā)生與傳播。

5.2.2 免疫預防：進口豬氣喘弱毒菌苗，仔豬4周齡每頭肌肉注射1mL，以后每半年免疫1次，效果良好。

美國輝瑞動物保健品公司生產的豬氣喘病疫苗（瑞倍適一旺），仔豬1周齡免疫，每頭肌肉注射2mL。

5.2.3 藥物保健：仔豬斷奶前、后各6天，在每1噸料中加入氟康王400g、5%愛樂新600g，連續(xù)飼喂12天；或者在1噸料中加入支原凈110g、強力霉素140g、阿莫西林160g，連續(xù)飼喂12天。

5.2.4 治療方案：排疫肽（免疫球蛋白），每50kg體重1mL，肌肉注射，每日1次，連用3天；轉移因子，每40kg體重1mL，肌肉注射，每日1次，連用3天；穿心蓮注射液，每千克體重0.1mL，每日1次，連用4天；下午肌肉注射支原凈注射液，每千克體重20mg，每日1次，連用4天。

排疫肽與轉移因子肌肉注射3天，用量與用法同上述；20%泰樂菌素注射液，每5kg體重1mL，肌肉注射，每日1次，連用4天；下午肌肉注射長效土霉素，每千克體重20mg，每2日1次，連用3天。

此外，氟苯尼考、強力霉素、林可霉素、氧氟沙星、壯觀霉素和北里霉素等也可用于本病的治療，治療時要定期更換用藥，防止產生耐藥性和病情反復。

在進行上述方案治療時，注意對癥治療，如氣喘咳嗽嚴重者可加注冰蟾熊膽注射液或炎康等；強心可用強爾心或安納加等；重癥補液可用10%葡萄糖溶液靜脈注射。

6 副豬嗜血桿菌病

6.1 當前流行形勢與特點

副豬嗜血桿菌分為15個血清型，在我國發(fā)生最多的是血清4、5型與13型。目前本病呈世界性分布，我國各地豬場均有本病的發(fā)生與流行。主要危害2周齡至4月齡的青年豬，特別是以5～8周齡的斷奶仔豬最為易感，發(fā)病率為10%～15%，病死率可高達50%左右。當前在臨床上本病已成為藍耳病、圓環(huán)病毒2型感染、偽狂犬病、豬流感、豬呼吸道冠狀病毒病的繼發(fā)病，并與氣喘病、傳染性胸膜肺炎、傳染性萎縮性鼻炎及鏈球菌病等混合發(fā)生，為豬高熱病和呼吸道病綜合癥的主要繼發(fā)病原之一，對斷奶仔豬造成嚴重的危害。由于病菌多存在于豬的上呼吸道中，成為正常的菌群。當飼養(yǎng)管理不良，存在各種應激因素時常導致內源性感染，暴發(fā)本病或使病情加重，增大死亡率。

6.2 主要防制措施

6.2.1 加強對斷奶仔豬飼養(yǎng)管理，落實各項生物安全措施，防止各種應激因素的發(fā)生，可有效的控制本病的流行。

6.2.2 免疫預防：副豬嗜血桿菌多價滅活菌苗，仔豬7日齡首免，每頭肌肉注射1mL；28日齡二免，每頭肌肉注射1.5mL。

6.2.3 藥物保健：仔豬斷奶前后可用喘速治加黃芪多糖粉或氟康王加黃芪多糖粉拌料連續(xù)飼喂12天；或者于100kg料中加入頭孢拉定粉100g、恩諾沙星粉80g，或者于1噸料中加6%替米考星800g、阿莫西林粉180g，連續(xù)飼喂12天，可有效的預防各種呼吸道疾病的發(fā)生。

6.2.4 治療方案：排疫肽，肌肉注射，每日1次，連用3天，用量與用法本文前面已有表述；頭孢噻呋鈉注射液，每千克體重5mg，肌肉注射，每日1次，連用4天；下午，肌肉注射慶大霉素，每千克體重2mg，每日1次，連用 4天。

排疫肽，肌肉注射，每日1次，連用3天；甲磺酸達諾沙星注射液，每千克體重 1.5～2.5mL，肌肉注射，每日 1次，連用4天；下午，肌肉注射抗菌肽，每60kg體重1mL，每日1次，連用4天，重癥可加量。

此外，氨芐西林、氟苯尼考、新霉素、四環(huán)素、阿莫西林和磺胺二甲氧嘧啶等藥物用于治療，效果也良好。本菌許多菌株對抗生素都存在耐藥性，治療時最好先做藥敏試驗，再選用敏感藥物用于治療，并定期改換藥物，治療效果更佳。

仔豬斷奶是豬只生長過程中一個重要階段，在這個階段中疫病是造成斷奶仔豬死亡的主要原因。除了上述重點介紹的6個主要多發(fā)傳染病之外，還有輪狀病毒病、水腫病、豬痢疾、仔豬副傷寒及傳染性胸膜肺炎等疫病，對斷奶仔豬也有很大的危害，應與上述疫病一道進行綜合防制，側重提高仔豬的免疫功能和免疫力，降低各種應激因素，加強各項生物安全措施的實施，方可保障斷奶仔豬的健康生長。