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惡性腫瘤患者活化血小板的檢測及臨床評價

2010-10-15 05:30:52胡毅敏丁連舉
中國民族民間醫(yī)藥 2010年4期

張 斌 胡毅敏 丁連舉

1.中山大學(xué)附屬第五醫(yī)院胸心外科;2.中山大學(xué)附屬第五醫(yī)院血透室,廣東 珠海 519000

惡性腫瘤患者常常存在局部或者全身的血液凝血異常,體現(xiàn)為血液呈高粘滯性[1]。近年來人們認(rèn)為血小板活化是惡性腫瘤患者凝血異常的關(guān)鍵因素。我們對40例惡性腫瘤患者,應(yīng)用流式細(xì)胞技術(shù)檢測其外周血血小板活化標(biāo)志物CD62P及PAC-1的含量,現(xiàn)將結(jié)果匯報如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料:本組共40例惡性腫瘤,其中男23例,女14例,年齡最大80歲,最小35歲;食管癌20例,肺癌20例。均為我院胸心外科住院病人,均行手術(shù)治療。都有明確的術(shù)后病理診斷,其中鱗癌27例,腺癌13例。排除有其他器官的嚴(yán)重疾病者,排除服用有直接影響凝血系統(tǒng)的藥物如:華法令,阿斯匹林等;研究期間無其他的輔助治療如放療及化療等。

1.2 對照組設(shè)立:選取志愿獻(xiàn)血者血標(biāo)本20例

1.3 實驗方法:應(yīng)用流式細(xì)胞技術(shù)檢測40例惡性腫瘤患者外周血血小板活化標(biāo)志物CD62P及PAC-1的含量。

1.4 統(tǒng)計學(xué)方法:采用SPSS13.0統(tǒng)計軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)處理。實驗數(shù)據(jù)采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示。組間比較采用t檢驗。以P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

惡性腫瘤癌患者外周血血小板活化標(biāo)志物CD62P及PAC-1的含量明顯高于正常人,P均<0.01。見表1

表1 惡性腫瘤患者及正常人外周血血小板活化標(biāo)志物CD62P及PAC-1的含量

3 討論

CD62p是顆粒性細(xì)胞膜蛋白,僅表達(dá)在活化的血小板表面,PAC-1(CD41/CD61)只識別活化血小板上的GPⅡb/Ⅲa復(fù)合物的纖維蛋白原結(jié)合位點,并且這一識別具有特異性,因此CD62p及PAC-1是良好的血小板活化標(biāo)志物。

本組腫瘤患者,其外周血血小板活化標(biāo)志物CD62P及PAC-1的含量明顯高于正常人,P均<0.01。揭示惡性腫瘤患者血小板活化程度高,血液處于高凝狀態(tài)。其原因可能是:惡性腫瘤細(xì)胞可直接或間接激活凝血系統(tǒng),促使凝血酶原轉(zhuǎn)變?yōu)槟福せ钛“?,使血液成為高凝狀態(tài);腫瘤細(xì)胞釋放癌性促凝物,組織因子,纖溶酶激活物,使血小板聚集釋放增加;腫瘤細(xì)胞侵潤血管內(nèi)皮[2]。有研究[3]揭示血小板數(shù)量的增加對腫瘤并無影響,但活化血小板可促進(jìn)惡性腫瘤細(xì)胞擴(kuò)散,增加腫瘤轉(zhuǎn)移的潛在風(fēng)險,其機(jī)制可能是:活化血小板可阻止自然細(xì)胞的抗腫瘤作用;血小板顆粒包含有許多細(xì)胞因子,如血小板生長因子、血管內(nèi)皮生長因子、基質(zhì)蛋白以及生長因子;血小板可使循環(huán)腫瘤細(xì)胞與血管內(nèi)皮細(xì)胞吸附結(jié)合,促使腫瘤細(xì)胞遷移至血管外;局部血小板活化使炎性細(xì)胞滲出,有促腫瘤間質(zhì)形成。

總之,惡性腫瘤患者外周血血小板活化程度明顯增高。因此,我們認(rèn)為血小板活化在腫瘤的發(fā)生、發(fā)展中發(fā)揮重要的作用,抗血小板活化治療應(yīng)是腫瘤綜合治療過程中的重要環(huán)節(jié),值得深入研究。

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