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谷氨酰胺轉(zhuǎn)氨酶對竹莢魚魚糜蛋白凝膠特性的影響

2010-10-28 07:06:16陳海華薛長湖
食品科學(xué) 2010年9期
關(guān)鍵詞:影響

陳海華,薛長湖

(1.中國海洋大學(xué)食品科學(xué)與工程學(xué)院,山東 青島 266003;2.青島農(nóng)業(yè)大學(xué)食品科學(xué)與工程學(xué)院,山東 青島 266109)

谷氨酰胺轉(zhuǎn)氨酶對竹莢魚魚糜蛋白凝膠特性的影響

陳海華1,2,薛長湖1

(1.中國海洋大學(xué)食品科學(xué)與工程學(xué)院,山東 青島 266003;2.青島農(nóng)業(yè)大學(xué)食品科學(xué)與工程學(xué)院,山東 青島 266109)

以質(zhì)構(gòu)、白度和持水力為指標(biāo)研究谷氨酰胺轉(zhuǎn)氨酶(TGase)添加量、凝膠化時間和凝膠化溫度對竹莢魚魚糜凝膠特性的影響。結(jié)果表明:當(dāng)TGase添加量為80U/100g魚糜、凝膠化時間為5h、凝膠化溫度為37.5℃時,竹莢魚魚糜的凝膠特性達(dá)到最佳,能夠形成高度致密、均勻的凝膠網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。采用二段加熱法制備的竹莢魚魚糜凝膠的特性好于一段加熱法。

谷氨酰胺轉(zhuǎn)氨酶;竹莢魚;魚糜;凝膠;破斷強(qiáng)度

谷氨酰胺轉(zhuǎn)氨酶(transglutaminase, TGase)是一種催化酰基轉(zhuǎn)移反應(yīng)的轉(zhuǎn)移酶,它能使蛋白質(zhì)與蛋白質(zhì)、蛋白質(zhì)與氨基酸之間發(fā)生交聯(lián)反應(yīng),形成ε-(γ-谷氨酰)賴氨酸鍵,從而改變蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能性質(zhì),賦予食品蛋白質(zhì)特有的質(zhì)構(gòu)和口感[1]。許多研究證明,TGase對海水魚和淡水魚的魚糜凝膠特性有明顯的改良作用,可顯著提高帶魚、金線魚、狹鱈魚、鳙魚、鰱魚等魚糜蛋白的凝膠特性[2-9]。

加熱是魚糜制品加工的一個重要工藝,不同加熱溫度和時間對魚糜的凝膠能力影響很大。研究表明,擂潰后的魚糜先在0~40℃放置一定時間然后再進(jìn)行高溫加熱,可比單純的高溫加熱形成更具彈性和強(qiáng)度的凝膠[10],國外把這個低溫放置過程叫“setting”,而國內(nèi)一般把它叫凝膠化階段,同時把這種加熱方式叫二段加熱。不同的魚種所加工的魚糜由于化學(xué)組成及特性不同,最佳凝膠化條件也不同。如Benjakul等[11]研究發(fā)現(xiàn),兩種大眼海妒魚(即Priacanthus tayenus和Priacanthus macracanthus)加工魚糜的最佳凝膠化溫度和時間不同,前者為40℃、2h,而后者為25℃、3h。金線魚(Threadfin bream)和阿拉斯加狹鱈魚(Alaska pollock)魚糜的適宜凝膠化溫度分別為40、25℃[12-13]。

近年來隨著狹鱈捕獲量的下降,魚糜制品需求量的增加,開發(fā)新的魚糜制品原料具有重要的意義,其中利用竹莢魚開發(fā)冷凍魚糜是解決目前魚糜制品原料不足的最有效途徑。國外的研究多集中在竹莢魚儲藏過程中蛋白脂肪的變化,魚糜方面的研究較少,尚未見冷凍竹莢魚凝膠特性的相關(guān)研究報(bào)道。國內(nèi)對竹莢魚魚糜的研究也較少。汪之和等[14-15]對僵直期的竹莢魚魚糜加工的漂洗條件和加熱條件做了初步的研究,結(jié)果表明竹莢魚魚糜的凝膠特性較差。Lin等[16]考察凍藏和漂洗對竹莢魚蛋白質(zhì)變性和凝膠特性的影響,結(jié)果表明隨凍藏時間的延長會導(dǎo)致凝膠特性的降低。由于竹莢魚魚糜的凝膠能力較差,因此提高魚糜凝膠特性是開發(fā)竹莢魚魚糜的一個關(guān)鍵點(diǎn)。

本實(shí)驗(yàn)主要研究TGase催化竹莢魚魚糜蛋白凝膠形成的適宜條件,包括TGase添加量、凝膠化溫度、凝膠化時間對凝膠特性的影響,為獲得有效的竹莢魚魚糜蛋白凝膠研究提供具體參考數(shù)據(jù)。

1 材料與方法

1.1 材料與試劑

竹莢魚產(chǎn)自浙江舟山,-30℃凍藏3個月。

TGase(酶活力100U/g) 泰州一鳴精細(xì)化工有限公司。食鹽、蔗糖、山梨醇等均為食品級。

1.2 儀器與設(shè)備

TMS-PRO質(zhì)構(gòu)儀 美國FTC公司;WSC-S型色差計(jì) 上海精密科學(xué)儀器有限公司;UMC5真空斬拌機(jī) 德國Stephan公司;KYKY-2008B掃描電鏡 中國科學(xué)院;電熱恒溫水浴鍋 金壇市榮華儀器制造有限公司。

1.3 方法

1.3.1 竹莢魚魚糜蛋白凝膠的制備

冷凍竹莢魚→解凍→清洗→去頭、去皮、去內(nèi)臟→采肉→漂洗→精濾→脫水→加入抗凍劑→分裝→-20℃貯藏,備用→竹莢魚冷凍魚糜(水分含量為78%)→解凍→空擂→鹽擂→加入TGase擂潰5min→灌入腸衣(直徑30mm)→低溫凝膠化→高溫蒸煮(90℃,20min)→4℃冷藏過夜→待測樣品

1.3.2 TGase添加量和加熱方式對竹莢魚魚糜凝膠特性的影響

分別添加0(對照)、10、30、50、80、100、200U/100g魚糜的TGase于竹莢魚魚糜蛋白,并按下述方法進(jìn)行加熱。1)將樣品直接在90℃下加熱20min后取出,冰水冷卻至室溫,然后置于4℃冰箱中放置過夜,待測。此為一段加熱的凝膠樣品。2)分別在25、30、37.5、45、50、60℃條件下凝膠化0、1、3、5、7、9h后,再在90℃下加熱20min,取出后冰水冷卻至室溫,然后置于4℃冰箱中放置過夜,待測。此為二段加熱的凝膠樣品。

1.3.3 凝膠強(qiáng)度的測定

在室溫下,用質(zhì)構(gòu)儀進(jìn)行破斷測試。采用直徑為5mm的球形探頭,以60mm/s的速度穿刺樣品至20mm,穿刺曲線上的第一個峰即為破斷強(qiáng)度,對應(yīng)的距離為凹陷度。

1.3.4 白度的測定

將樣品切成厚3mm的薄片,室溫下用WSC-S色差計(jì)測定樣品的色澤,儀器采用標(biāo)準(zhǔn)白板校正,記錄L*、a*、b*表示顏色的坐標(biāo),L*表示樣品的亮度,+a*表示樣品偏紅,-a*表示樣品偏綠;+b*表示樣品偏黃,-b*表示樣品偏藍(lán)。白度(W)采用式(2)[17]計(jì)算。

1.3.5 持水性能的測定

將樣品切成厚3mm的薄片并稱質(zhì)量(m1),下面放3張濾紙,上面放2張濾紙,用5kg的重物壓制并保持2min,去掉濾紙,再將樣品稱質(zhì)量(m2),失水率按式(3)計(jì)算。

1.3.6 掃描電鏡觀察

魚糜凝膠→用體積分?jǐn)?shù)為3%的戊二醛溶液4℃下固定→0.1mol/L磷酸鹽緩沖液(pH7.2)漂洗數(shù)次→用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%的鋨酸固定→0.1mol/L磷酸鹽緩沖液(pH7.2)漂洗數(shù)次→靜置過夜→用體積分?jǐn)?shù)為30%、50%、70%、90%、100%乙醇梯度脫水→醋酸異戊酯梯度脫乙醇→臨界點(diǎn)干燥→離子濺射儀噴金→掃描電鏡觀察

2 結(jié)果與分析

2.1 竹莢魚魚糜加熱方式的確定

圖1 加熱方式對竹莢魚魚糜凝膠破斷強(qiáng)度(a)、凹陷度(b)和凝膠強(qiáng)度(c)的影響Fig.1 Effect of heating style on breaking force, deformation and gel properties of horse-mackerel surimi

由圖1可以看出,加熱方式對竹莢魚魚糜凝膠的凝膠特性有顯著影響。在TGase添加量相同時,二段加熱的竹莢魚魚糜凝膠的破斷強(qiáng)度、凹陷度和凝膠強(qiáng)度均高于一段加熱的竹莢魚魚糜凝膠樣品。這主要是因?yàn)樵诙渭訜嶂惺紫冉?jīng)歷了37.5℃凝膠化過程,在此過程中,竹莢魚魚糜中的內(nèi)源性TGase和外源添加的TGase能夠催化肌球蛋白重鏈交聯(lián)而增強(qiáng)魚糜的特性[11]。這一結(jié)果與Klesk等[12]、Benjakul等[11,13]的研究結(jié)果相似,他們研究發(fā)現(xiàn)Threadfin bream和Alaska pollock魚糜在經(jīng)歷了低溫凝膠化的二段加熱比僅進(jìn)行一段加熱的高溫處理形成的魚糜凝膠強(qiáng)度高。這一結(jié)果與劉藝杰等[18]的研究結(jié)果不同,他們研究發(fā)現(xiàn)一段加熱的魷魚魚糜的凝膠強(qiáng)度比二段加熱的高。

表1 加熱方式對竹莢魚魚糜凝膠白度的影響Table 1 Effect of heating style on whiteness of horse-mackerel surimi

由表1可以看出,在相同的TGase添加量范圍內(nèi),二段加熱樣品的白度好于一段加熱的樣品。

圖2 加熱方式對竹莢魚魚糜凝膠失水率的影響Fig.2 Effect of heating style on water loss rate of horse-mackerel surimi

由圖2可知,在相同的TGase添加量范圍內(nèi),二段加熱的樣品的失水率與一段加熱接近,無顯著差異。

綜合考慮加熱方式對竹莢魚魚糜凝膠的破斷強(qiáng)度、凹陷度、凝膠強(qiáng)度、白度和失水率的影響,竹莢魚魚糜凝膠的制備應(yīng)采用二段加熱法。

2.2 TGase添加量對竹莢魚魚糜蛋白凝膠特性的影響

由圖1可知,TGase添加量對竹莢魚魚糜凝膠的凝膠特性有顯著影響。對于二段加熱,在本實(shí)驗(yàn)所選擇的TGase添加量范圍內(nèi),隨著酶添加量的增加,竹莢魚魚糜凝膠的破斷強(qiáng)度顯著增加,凹陷度和凝膠強(qiáng)度呈現(xiàn)出先增加后降低的趨勢。當(dāng)酶的添加量為10U/100g魚糜時,竹莢魚魚糜凝膠的破斷強(qiáng)度和凝膠強(qiáng)度分別為306g和2512g·mm,分別是對照的1.7倍和1.9倍。TGase添加量為200U/100g魚糜時,破斷強(qiáng)度達(dá)到最大值,為456g,是未添加TGase的對照樣品的2.9倍。通過Ducan多重分析可以看出,在本實(shí)驗(yàn)所選擇的酶添加量的范圍內(nèi),各處理間的破斷強(qiáng)度彼此間都有顯著差異。而TGase添加量為80U/100g魚糜時,魚糜凝膠的凹陷度和凝膠強(qiáng)度均達(dá)到最大值,分別為10.06mm和3927g·mm,分別是對照的1.2和3倍;TGase添加量再繼續(xù)增加,魚糜凝膠的凹陷度和凝膠強(qiáng)度反而會下降。

由表1可知,TGase添加量明顯影響了竹莢魚魚糜凝膠的白度。對于二段加熱,隨著TGase添加量的增加,竹莢魚魚糜凝膠的白度逐漸增加,當(dāng)添加量超過80U/100g魚糜后,樣品的白度又呈現(xiàn)出下降的趨勢,但白度仍高于對照(不添加TGase的樣品)。

由圖2可知,TGase添加量明顯影響了竹莢魚魚糜凝膠的失水率,TGase添加量對樣品失水率的影響與TGase添加量對樣品白度的影響相反。對于二段加熱,隨著TGase添加量的增加,竹莢魚魚糜凝膠的失水率逐漸降低,當(dāng)添加量超過80U/100g魚糜后,樣品的失水率又呈現(xiàn)出上升的趨勢。

圖3 TGase添加量對竹莢魚魚糜凝膠微觀結(jié)構(gòu)的影響Fig.3 Effect of TGase addition on microstructure of horse-mackerel surimi

由圖3可知,TGase添加量對竹莢魚魚糜凝膠的微觀結(jié)構(gòu)有顯著的影響。未添加TGase的對照樣品形成比較松散的三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),凝膠的孔洞很大,形狀和大小不規(guī)則,在凝膠的表面能看到有較大的凝聚的蛋白顆粒,因而對照樣品的破斷強(qiáng)度、凹陷度、凝膠強(qiáng)度、白度和持水率均較低(圖3a)。隨著TGase添加量的增加(圖3b),凝膠的孔洞大小、形狀和分布比較均勻。當(dāng)TGase添加量為80U/100g魚糜(圖3c)時,竹莢魚魚糜形成了高度致密的凝膠網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),主要是由于TGase的添加促進(jìn)了肌球蛋白之間形成更多的交聯(lián)鍵[19],凝膠內(nèi)部的結(jié)合力增大,從而使竹莢魚魚糜凝膠的破斷強(qiáng)度、凹陷度、凝膠強(qiáng)度和持水力均顯著增加,白度也增加。當(dāng)TGase添加量增加到200U/100g魚糜(圖3d)時,竹莢魚魚糜形成的凝膠結(jié)構(gòu)又呈現(xiàn)出大小不一的凝膠孔洞,凝膠網(wǎng)絡(luò)的致密性下降,結(jié)構(gòu)粗糙,因此樣品的凹陷度、凝膠強(qiáng)度和持水力下降,白度也降低。這是由于蛋白質(zhì)底物濃度沒有變化,而過量TGase不能促進(jìn)更多的蛋白質(zhì)分子進(jìn)行交聯(lián);同時,添加過多的TGase會導(dǎo)致過量的ε-(γ-谷氨酰胺基)賴氨酸交聯(lián)的形成,破壞了熱誘導(dǎo)蛋白網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)形成的均勻一致性[3-4]。因此TGase添加量不宜過多,以添加80U/100g魚糜為宜。2.3 TGase凝膠化溫度對竹莢魚魚糜凝膠特性的影響

圖4 TGase凝膠化溫度對竹莢魚魚糜凝膠破斷強(qiáng)度(a)、凹陷度(b)和凝膠強(qiáng)度(c)的影響Fig.4 Effect of reaction temperature on breaking force, deformation and gel strength of horse-mackerel surimi

從圖4可以看出,酶的凝膠化溫度對竹莢魚魚糜凝膠的破斷強(qiáng)度有顯著影響。對于兩段加熱,凝膠化溫度在25~37.5℃時,樣品的破斷強(qiáng)度、凹陷度和凝膠強(qiáng)度顯著增加,在37.5℃達(dá)到最大值,與對照(90℃直接加熱)相比,破斷強(qiáng)度、凹陷度和凝膠強(qiáng)度分別增加到對照的3.4倍、1.4倍和4.6倍;在37.5~45℃時,樣品的破斷強(qiáng)度無顯著變化,凹陷度和凝膠強(qiáng)度顯著降低;45~60℃時破斷強(qiáng)度、凹陷度和凝膠強(qiáng)度均顯著降低,在60℃時竹莢魚魚糜凝膠表現(xiàn)出明顯的凝結(jié)劣化現(xiàn)象,故凝膠化溫度以37.5℃為宜。

表2 TGase凝膠化溫度對竹莢魚魚糜凝膠白度的影響Table 2 Effect of reaction temperature on whiteness of horsemackerel surimi

由表2可知,TGase凝膠化溫度明顯影響了竹莢魚魚糜凝膠的白度。對于二段加熱,竹莢魚魚糜在25~60℃下保溫一定時間后,樣品的白度顯著高于對照(90℃直接加熱)。隨著TGase凝膠化溫度的升高,竹莢魚魚糜凝膠的白度逐漸增加,當(dāng)凝膠化溫度超過50℃后,樣品的白度又呈現(xiàn)出下降的趨勢,但白度仍高于對照。

圖5 TGase凝膠化溫度對竹莢魚魚糜凝膠失水率的影響Fig.5 Effect of reaction temperature on water loss rate of horsemackerel surimi

由圖5可知,TGase凝膠化溫度對莢魚魚糜凝膠的失水率有顯著的影響。對于二段加熱,隨著TGase凝膠化溫度的升高,竹莢魚魚糜凝膠的失水率逐漸降低,當(dāng)凝膠化溫度超過37.5℃,樣品的失水率又呈現(xiàn)出顯著上升的趨勢。

由圖6可見,TGase凝膠化溫度對竹莢魚魚糜凝膠的微觀結(jié)構(gòu)有顯著的影響。在25℃下凝膠化一定時間得到的魚糜凝膠的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)松散,孔洞大且不均勻,表面分布著大小不一的蛋白顆粒(圖6a)。在37.5℃下凝膠化一定時間,形成了高度致密、均勻、有序的凝膠網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),孔洞的大小、形狀和分布比較均勻(圖6b)。這是因?yàn)樵谠谝欢囟认拢琓Gase有較強(qiáng)的催化能力,并且熱的作用使肌球蛋白的分子鏈伸展,分子運(yùn)動加劇,分子間接觸、交聯(lián)的機(jī)會增大,有利于蛋白質(zhì)之間的相互作用,能夠形成致密、均勻的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)[20],因此,在25~37.5℃的范圍內(nèi),竹莢魚魚糜凝膠的破斷強(qiáng)度、凹陷度、凝膠強(qiáng)度、白度和持水力均增強(qiáng)。在60℃下凝膠化一定時間,不能形成致密均勻的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),凝膠結(jié)構(gòu)粗糙,孔洞大且分布不均勻(圖6c)。這主要是因?yàn)闇囟壬撸瑢?dǎo)致TGase活性下降,降低了TGase的催化作用;并且在50~70℃的較高溫度下,魚糜中的組織蛋白酶的活性增強(qiáng)[21],導(dǎo)致蛋白質(zhì)的解鏈凝膠化,形成排列無序的粗糙的凝膠結(jié)構(gòu),導(dǎo)致魚糜的凝膠特性降低。因此TGase凝膠化溫度以37.5℃為宜。

2.4 TGase凝膠化時間對竹莢魚魚糜凝膠特性的影響

圖7 TGase凝膠化時間對竹莢魚魚糜凝膠破斷強(qiáng)度(a)、凹陷度(b)和凝膠強(qiáng)度(c)的影響Fig.7 Effect of reaction time on breaking force, deformation and gel strength of horse-mackerel surimi

從圖7可以看出,對于二段加熱法,隨著凝膠化時間的延長,破斷強(qiáng)度、凹陷度和凝膠強(qiáng)度呈現(xiàn)先增加后降低的趨勢。凝膠化時間由0h增加到1h,竹莢魚魚糜凝膠的破斷強(qiáng)度、凹陷度和凝膠強(qiáng)度分別增加到對照的2.9倍、1.5倍和4.3倍。竹莢魚魚糜凝膠樣品的破斷強(qiáng)度、凹陷度和凝膠強(qiáng)度分別在凝膠化時間為5、1、5h達(dá)到最大值,再繼續(xù)延長凝膠化時間,凝膠特性反而降低。凝膠化時間為9h時,破斷強(qiáng)度、凹陷度和凝膠強(qiáng)度分別降低到最大值的87%、81%和77%。

表3 TGase凝膠化時間對竹莢魚魚糜凝膠白度的影響Table 3 Effect of reaction time on whiteness of horse-mackerel surimi

由表3可見,TGase凝膠化時間對竹莢魚魚糜凝膠的白度影響較小。對于二段加熱,凝膠化時間1~9h的樣品的白度均明顯高于對照(90℃直接加熱)。隨著凝膠化時間的延長,樣品的白度沒有顯著變化。

圖8 TGase凝膠化時間對竹莢魚魚糜凝膠失水率的影響Fig.8 Effect of reaction time on water loss rate of horse-mackerel surimi

由圖8可知,TGase凝膠化時間對樣品失水率的影響與TGase凝膠化時間對樣品的白度的影響相反。對于二段加熱,凝膠化時間1~9h的樣品的失水率均明顯低于對照(90℃直接加熱)。隨著凝膠化時間的延長,樣品的失水率沒有顯著變化。

圖9 TGase凝膠化時間對竹莢魚魚糜凝膠微觀結(jié)構(gòu)的影響Fig.9 Effect of reaction time on microstructure of horse-mackerel surimi

由圖9可以看出,TGase的凝膠化時間對竹莢魚魚糜凝膠的微觀結(jié)構(gòu)有顯著的影響。37.5℃未凝膠化而90℃直接加熱得到的魚糜凝膠,其表面比較粗糙,有凝聚的蛋白顆粒(圖9a)。在37.5℃下凝膠化3h(圖9b),竹莢魚魚糜形成了高度致密、均一的三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。這主要是因?yàn)檠娱LTGase的凝膠化時間,有利于TGase對蛋白質(zhì)底物的充分作用,使盡可能多的蛋白質(zhì)形成ε-(γ-谷氨酰胺基)賴氨酸交聯(lián)的形成,因而能促進(jìn)魚糜凝膠的破斷強(qiáng)度、凹陷度、凝膠強(qiáng)度和持水力的提高。隨著凝膠化時間的延長(圖9c),竹莢魚魚糜形成的凝膠結(jié)構(gòu)又呈現(xiàn)出大小不一的凝膠孔洞,凝膠網(wǎng)絡(luò)的致密性下降。這可能是由于在實(shí)驗(yàn)選擇的溫度(37.5℃)下,由于組織蛋白酶的活性導(dǎo)致部分蛋白質(zhì)被水解,蛋白質(zhì)間的交聯(lián)程度降低[22],同時形成的凝膠質(zhì)地變脆,導(dǎo)致魚糜凝膠的破斷強(qiáng)度、凹陷度和凝膠強(qiáng)度又會降低。這說明加入TGase后,凝膠化時間也不是越長越好。綜合破斷強(qiáng)度、凹陷度、凝膠強(qiáng)度、白度指標(biāo)的測定結(jié)果,確定凝膠化時間以5h為宜。

3 結(jié) 論

竹莢魚魚糜凝膠的制備采用二段加熱法為宜,即先在低溫下凝膠化一段時間,然后再在90℃下加熱20min;酶的添加量、凝膠化溫度、凝膠化時間均影響竹莢魚魚糜凝膠的品質(zhì),當(dāng)TGase添加量為80U/100g魚糜、凝膠化溫度37.5℃、凝膠化時間為5h時,魚糜的凝膠特性達(dá)到最佳。有關(guān)TGase對竹莢魚魚糜凝膠品質(zhì)影響的機(jī)理還有待于進(jìn)一步研究。

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Effect of Transglutaminase on Gel Properties of Horse-mackerel Surimi

CHEN Hai-hua1,2,XUE Chang-hu1
(1. College of Food Science and Engineering, Ocean University of China, Qingdao 266003, China;2. College of Food Science and Engineering, Qingdao Agricultural University, Qingdao 266109, China)

The effect of transglutaminase (TGase) on gel properties of horse-mackerel surimi was evaluated in this paper. Effects of TGase addition amount, reaction time and reaction temperature on gel properties of horse-mackerel surimi were analyzed through the indicators of texture, whiteness, water-holding capacity and microstructure. Results indicated that the best gel property of horse-mackerel surimi was achieved under the condition of TGase for 80 U/100g surimi, reaction time for 5 h and reaction temperature at 37.5 ℃. A compacted and uniformed net structure was formed at this optimal condition through the examination of scanning electronic microscopy. Moreover, two-step heating strategy for horse-mackerel surimi gel preparation was better than one-step heating at 90 ℃ for 20 min.

transglutaminase;horse-mackerel;surimi;gel;broken strength

TS254.4

A

1002-6630(2010)09-0035-06

2009-09-06

2008年度山東省博士后創(chuàng)新項(xiàng)目專項(xiàng)資金資助項(xiàng)目(200803105);國家“863”計(jì)劃項(xiàng)目(2006AA09Z430;2006AA09Z444)

陳海華(1973—),女,副教授,博士后,研究方向?yàn)槭称房茖W(xué)與工程。E-mail:haihchen@yahoo.com.cn

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