復方甘草酸苷聯合阿德福韋酯治療慢性乙型肝炎的臨床觀察

陳敏 焦建明

乙型肝炎病毒(HBV)持續復制是造成乙型肝炎慢性化的主要原因。因此，抗HBV治療是治療慢性乙型肝炎的有效方法。通過聯合用藥治療來提高抗HBV的療效，已形成共識［1］。近年來，我院應用復方甘草酸苷聯合阿德福韋酯治療慢性乙型肝炎，療效顯著。

1 資料與方法

1.1 一般資料 60例慢性乙型肝炎患者全部選自內二科室門診及住院部患者，符合2000年西安會議修訂的病毒性肝炎診斷標準［2］。HBV-DNA均為陽性(PCR熒光量法)，男36例，女24例，年齡18～49歲，平均年齡為41歲，療程1～12年。隨機分為兩組，其中治療組32例，對照組28例，兩組病情程度、臨床表現、性別、年齡、血清膽紅素、丙氨酸氨基轉移酶(ALT)等各項指標均具有可比性(P＞0.05)。

1.2 治療方法 治療組:口服阿德福韋酯(商品名:名正，江蘇正大天晴制藥廠生產)10 mg/次1次/d，且聯合口服復方甘草酸苷片50 mg/次3次/d(商品名:美能，日本米諾發源制藥株氏會社生產)，療程1年;對照組:單用阿德福韋酯10 mg/次 1次/d，療程1年。

1.3 觀察項目和方法 治療組和對照組分別于治療后第1、3、6、12個月末行肝功能及HBV-DNA檢測。肝功能檢測采用全自動生化分析儀，HBV-DNA采用PCR熒光量法。

1.4 療效判斷標準 顯效:主要癥狀消失，肝功能各項指標恢復正常，HBV-DNA轉陰(血清HBV-DNA檢測值低于500 copies/ml)。有效:主要癥狀改善，肝功能各項指標好轉，HBV-DNA定量下降但超過500 copies/ml。無效:以上指標無改善。

1.5 統計學方法 數據統計采用χ2檢驗，P＜0.05為有顯著性差異。

2 結果

2.1 兩組患者治療各時間段的ALT恢復正常情況比較(見表1)。

表1 兩組患者治療各階段ALT復常率的比較(例)

2.2 兩組患者治療各時間段HBV-DNA陰轉率的情況比較(見表2)。

表2 兩組患者治療各時間段HBV-DNA陰轉率比較(例)

2.3 不良反應 兩組用藥后均未發現明顯不良反應，安全性良好。

3 討論

慢性乙型肝炎的治療主要包括抗病毒、免疫調節、抗炎保肝、抗肝纖維化和對癥治療，其中抗病毒治療是關鍵。阿德福韋酯是第二代核苷酸類似物，為嘌呤類核苷類似物，口服后在體內迅速水解為阿德福韋，不經磷酸化即有抗病毒作用，抑制HBV-DNA多聚酶的活性，并能滲入病毒DNA中，終止病毒DNA鏈的延長，抑制病毒復制［3］，極少產生病毒變異，長期應用耐藥發生率低，但阿德福韋酯前期抗病毒作用相對較弱，控制病毒復制的速度和恢復肝功能正常所需的時間較長，影響其臨床療效。復方甘草酸苷由甘草酸、甘氨酸、蛋氨酸組成的復合物，從甘草根莖中提取的甘草甜素作用臨床上治療慢性乙型肝炎藥物已有多年。該藥通過抑制磷脂酶A2的活性以及抑制補體經典途徑的激活而具有抗炎活性［4］，而且主要有穩定細胞膜的作用，可使肝細胞凋亡減輕，并且能使變形肝細胞恢復以及使未受損傷的肝細胞得到保護，促進肝細胞的再生［5］。研究表明，復方甘草酸苷對降低轉氨酶和改善患者肝臟炎癥有良好的療效，不良反應少，耐受性良好。

本研究顯示復方甘草酸苷與阿德福韋酯聯合應用，在治療慢性乙型肝炎時有協同作用，特別是可克服阿德福韋酯起效相對較慢的缺點，能較快地抑制病毒復制，保肝降酶，值得臨床推廣應用。

［1］姚光弼.慢性乙型肝炎治療的新突破肝臟，1999，4:193-194.

［2］中華醫學會.病毒性肝炎防治方案.中華肝臟病雜志，2000，8:324.

［3］劉林華，陳新月.阿德福韋酯抗乙肝病毒治療進展.國外醫學病毒學分冊，2005，12(5):154-157.

［4］宋方文，白永敏，陳玉祥，等.復方甘草酸苷分子構型與臨床療效.中國藥房，2005，14(5):305-307.

［5］王巖，馬英驥，楊寶山，等.復方甘草酸苷減輕HEPG2細胞凋亡的機制.中華肝病雜志，2005，13(2):132-135.