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火鳥Firebird支架與強生Cypher支架近期效果的臨床觀察

2010-12-01 09:30:46張迪孫玲張艷輝郭群萍
中國實用醫藥 2010年3期
關鍵詞:支架

張迪 孫玲 張艷輝 郭群萍

藥物洗脫支架因其良好的抗再狹窄療效而被世界廣泛應用[1-2],美國Cypher雷帕霉素藥物洗脫支架在預防再狹窄方面臨床應用取得良好效果,國外在多項臨床觀察中予以證實[3]。國產雷帕霉素藥物洗脫支架(Firebird)因其價格合理也陸續應用于臨床,但尚缺乏專業臨床觀察來評價臨床效果尤其是近期情況。故本文旨在通過分析136例急性心肌梗死(Acute myocardial infarction,AMI)患者使用國產Firebird支架及進口雷帕霉素藥物洗脫支架(Cypher)的臨床情況來評價國產雷帕霉素藥物洗脫支架的安全性、有效性。

1 對象與方法

1.1 研究對象及分組 順序入選遼寧省撫順市中心醫院心內科2006年7月至2008年7月間收治的AMI需行急診經皮冠脈介入治療(Percutaneous coronary intervention,PCI)患者136例,其中分為Firebird組78例,男54例,女24例,年齡(63.4±13.9)歲;Cypher組58例,其中男40例,女18例,年齡(61.8±11.7)歲。入選標準①典型缺血性胸痛發作≥30 min,含服硝酸甘油無效;②血清心肌壞死標記物升高(CKMB、cTnI、cTnT);③心電圖典型的AMI改變;④發病至入院3 h以內,所有入選者均無PCI及使用抗血小板藥物禁忌證。

1.2 方法 所有急診PCI患者術前均口服阿斯匹林泡騰片300 mg,(巴米爾,阿斯利康制藥有限公司制藥)與硫酸氯吡格雷300~600 mg,(波立維,杭州賽諾菲圣德拉民生公司制藥),并根據患者血管穿刺條件選擇股動脈或者橈動脈入路。術中應用肝素1000 U,Judkin法行冠狀動脈造影常規PCI置入支架,影像學檢查至少用相互垂直的兩個以上投照體位,肉眼判斷殘余狹窄<20%。冠脈前向血流TimiⅢ級,置入支架內徑:血管內徑為1:1,只處理梗死相關動脈,其他血管擇期介入。術后使用低分子肝素鈣(克噻,安萬特醫藥公司制藥)1 mg/kg,皮下注射日兩次共7 d,阿司匹林100 mg/d無限期口服,硫酸氯吡格雷75 mg/d 12個月。術后6個月隨訪冠狀動脈造影檢查,分析支架內或支架鄰近血管(5 mm)管腔內徑狹窄程度≥50%視為支架內再狹窄,記錄缺血性胸痛復發、支架內再狹窄、靶病變血運重建、主要不良心臟事件及再發AMI等情況。

1.3 統計學方法 所有統計學資料均采用SPSS 15.0版本軟件數據包處理,計量資料以均值±標準差(±s)表示,比較方法采用成組設計t檢驗,計數資料以構成比表示,比較方法采用χ2檢驗,以P<0.05為有統計學差異。

2 結果

2.1 兩組患者基線特征 兩組患者136例,全部按要求完成PCI,資料完整可供統計學評估,兩組患者年齡、性別及AMI發病因素均無統計學意義(P>0.05),兩組間基線值無顯著差異,具有可比性。見表1。

表1 兩組患者人口學及AMI易患因素

2.2 兩組患者介入后隨訪結果 兩組隨訪時間、隨訪率無統計學差異,兩組患者均無再次血運重建,無再發心梗及主要不良心血管事件發生。兩組中各出現1例支架內再狹窄,Firebird支架內缺血性胸前發作1例,cypher支架組缺性性胸痛發作2例,經統計學分析兩組療效及安全性相似,無統計學意義(P>0.05)。見表2。

表2 兩組患者隨訪結果

3 討論

進口Cypher支架與國產Firebird支架攜帶雷帕霉素藥物濃度相近,雷帕霉素進入細胞后和FKBP12受體蛋白結合形成復合物,從而抑制蛋白激酶Top的活性,使細胞周期G1/S期轉換無法實現,從而抑制細胞增值[4]。國際多項研究證實Cypher支架在預防支架內再狹窄方面取得了肯定的結果[5,6]。國內也有報道證實了該支架的安全性和有效性[7]。但Cypher支架價格昂貴,就我國國情現況給臨床使用帶來不便,國產Firebird支架其價格低,僅為Cypher支架的6%左右,與進口支價相比具有更好的性價比,患者相對更容易接受。

目前認為冠狀動脈支架術后再狹窄的機制有三個方面[8,9]:①病變處血管彈性的回縮;②病變處血管負性重構;③病變處血管內膜過度增生,其中彈性回縮和負性重構占70%,內膜增生占30%。金屬裸支架克服了彈性回縮和負性重構,但是由于內膜過度增生,其再狹窄率仍為25% ~35%[10]。本研究通過觀察78例患者植入國產Firebird支架后的血管情況,對比58例Cypher支架植入后血管情況觀察到應用國產Firebird雷帕霉素洗脫支架與進口Cypher雷帕霉素洗脫支架有著相似的再狹窄發生率,分別為1.9%和1.4%。兩組患者主要不良心血管事件在6個月內隨訪發生率為0,在缺血性胸痛,再發心梗兩組均無統計學差異,說明國產Firebird雷帕霉素洗脫支架其有著卓越的安全性和良好的近期療效。但本次研究出現再狹窄率偏低,原因可能是入選是過于嚴格,存在一定得選擇偏倚及隨訪率不夠,有漏檢患者病變復雜情況相對低等。但盡管如此也和國外報道Cypher支架情況相一致[11]。

但目前國產Firebird支架臨床應用不甚廣泛,本次研究入選對象相對有限,沒有對遠期療效進入隨訪,使用國產Firebird支架遠期安全性及遠期療效性方面是否與進口的Cypher支架臨床效果一致,有待于大樣本的實驗流行病學進行隊列研究。同時本觀察還發現國產Firebird支架本身型號較少,在遇到長病變(≥30 mm)和小血管(≤3 mm)病變時應用受到限制,但相信今后國產的Firebird雷帕霉素藥物洗脫支架必將會成為國人治療急性心肌梗死的首選,使之更多的國人AMI患者有更大受益。

[1]Lemos PA,Serruys PW,van Domburg RT,et al Unrest ricted utilization of sirolimus-eluting stents compared with conventional bare stent implantation in the“real world”:the Rapamycin-Eluting Stent Evaluated At Rotterdam Cardiology Hospital(RESEARCH).Circulation,2004,109:190-195.

[2]Holmes DR Jr,Leon MB,Moses JW,et al.Analysis of 12 year clinical outcomes in the SIRIUS trial:a randomized trial of a sirolimus-eluting stent versus a standard stent in patients at high risk for coronary restenosis.Circulation,2004,109:634-640.

[3]Sousa JE,Serruys PW,Costa MA,et al.New frontiers in cardiology:drug-eluting stent;part I.Circulation,2003,107:2274-2279.

[4]Marx So,Marks AR.Bench.To bedside:the development of rapamycin and its application to stent restenosis.Circulation,2001,104:852-855.

[5]Sousa JE,Costa MA,Abizaid AC,et al.Sustained suppression of neointimal proliferation by sirolimus-elutingstents:one-year angiographic and intravascular ultrasound follow-up.Circulation,2001,104:2007-2011.

[6]Morice MC,Serruys PW,Sousa J E,et al,A randomized comparison of a sirolimus eluting stent with a standard stent for coronary revascularization.N Engl J Med,2002,346:1773-1780.

[7]Moses JW,Leon NB,Pomma JJ,et al Sirolimus-eluting stents versus standard stents in patients with stentosis in a native coronary artery.N Eng1J Med,2003,346:1315-1323.

[8]Losordo DW,Lser JM,Diaz Sandoval LJ.Endothelial recovery:the next targetin restenosis prevention.Circulation,2003,107:2635-2637.

[9]Iijima R,Ikari Y,Amiya E,et al.The impact of metallic allergy on stent implantation:metal allergy and recurrence of in-stent restenosis.Int j Cardiol,2005,104:319-325.

[10]Dietz U,Dauer C,Lambertz H.Combining short stent implantation and drug-eluting stenting for routine use yields a low restenosis rate.Curr Control Trials Cardiovasc Med,2005,6:18.

[11]Urban P,Gershilick AH,Guagliumi G,et al.Safety of coronary sirolimus-eluting stents in daily clinical practice:one-year followup of the e-Cypher registry.Circulation,2006,113:1434-1441.

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