匹伐他汀對2型糖尿病脂代謝紊亂的調脂作用研究

郭蓮，劉維娟，徐偉，欒建芳，羅涌

（重慶三峽中心醫院內分泌科，重慶市 404000）

匹伐他汀對2型糖尿病脂代謝紊亂的調脂作用研究

郭蓮＊，劉維娟，徐偉，欒建芳，羅涌#

（重慶三峽中心醫院內分泌科，重慶市 404000）

目的：研究匹伐他汀對2型糖尿病脂代謝紊亂的調脂作用。方法：80例2型糖尿病脂代謝紊亂患者隨機分為對照組與治療組，各40例，在常規治療基礎上，對照組加用洛伐他汀片，治療組加用匹伐他汀鈣片，療程12周。考察治療前、后血清總膽固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白膽固醇（HDL-C）、糖化血紅蛋白（HbA1c）、血壓（BP）、心率（HR）及體重指數（BMI）、天門冬酸氨基轉移酶（AST）、丙氨酸氨基轉移酶（ALT）、γ-谷氨酰轉移酶（GGT）的變化。結果：2組治療后TC、TG、LDL-C均較治療前明顯下降（P＜0.05），治療組的降低程度更大，差異有統計學意義（P＜0.05）。2組治療后HDL-C均較治療前明顯提高（P＜0.05），治療組的升高程度更大，差異有統計學意義（P＜0.05）。2組治療后HbA1c、收縮壓（SBP）、HR、BMI及AST、ALT均下降，但治療前、后及治療后2組間比較差異均無統計學意義（P＞0.05）。與對照組比較，治療組GGT升高，但差異無統計學意義（P＞0.05）。結論：匹伐他汀可改善2型糖尿病患者的脂代謝紊亂狀態，對血糖、血壓、HR、BMI及肝酶譜無明顯影響。

匹伐他汀；糖尿病；脂代謝紊亂

脂代謝紊亂是指人體內血脂代謝不平衡，血脂成分出現不適當地增高或降低的狀態，通常指總膽固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）升高、高密度脂蛋白膽固醇（HDL-C）降低。大量的研究表明[1]，脂質代謝紊亂可導致全身動脈硬化，與心腦血管事件密切相關，TC、TG、LDL-C、HDL-C等成分的單一或多重改變均可成為冠心病、腦血管意外的獨立危險因素。由于存在胰島素抵抗這塊共同“土壤”，脂代謝紊亂在2型糖尿病中非常常見，既是2型糖尿病的重要始發因素，又可成為糖代謝紊亂的繼發結果。已有的研究表明，糖尿病合并脂代謝紊亂患者高達50%，主要表現為TG升高、HDL-C降低，TC和LDL-C正常或升高[2]。而高TG和低HDL-C均為獨立于LDL-C水平的心腦血管風險的預測因子。因此，脂代謝紊亂是糖尿病患者發生動脈粥樣硬化的重要危險因素，可明顯增加糖尿病患者的心腦血管等并發癥的發生率，調脂治療則可降低發病風險[3]。為此，臨床工作者選擇適宜的調脂藥在一、二級預防中均顯得尤為重要，正日益受到更多研究者的關注。匹伐他汀（Pitavastatin）是一種具有較強3-羥-3-甲基戊二酰輔酶A（HMG-CoA）還原酶抑制作用的新一代他汀類藥，由于其幾乎不經細胞色素P450同工酶（CYP）代謝（即CYP非代謝型藥動學特點），在藥動學上有別于其他他汀類藥。鑒于該藥在糖尿病脂代謝紊亂患者中的臨床研究報道甚少，本文以經典成熟的同類調脂藥洛伐他汀作為對照，研究匹伐他汀對2型糖尿病脂代謝紊亂的調脂作用。

1 臨床資料

1.1 一般資料

選取2010年1－7月我院內分泌科門診2型糖尿病伴脂代謝紊亂患者80例，按照1999年世界衛生組織（WHO）糖尿病診斷標準確診為2型糖尿病，按照《2007年中國成人血脂異常防治指南》[4]達脂代謝紊亂診斷標準（TC≥5.18mmol·L－1，或TG≥2.26mmol·L－1，或LDL-C≥4.12mmol·L－1，或HDL-C＜1.04mmol·L－1），均為初診患者。排除嚴重肝、腎功能損害者，妊娠期或哺乳期婦女，家族性高膽固醇血癥純合子型患者，正在使用肝素、甲狀腺藥物治療及其他影響血脂代謝藥物的患者。將患者按照簡單隨機抽樣原則隨機分為治療組與對照組。治療組40例中，男性21例，女性19例；年齡33～67歲，平均53.88歲；糖尿病病程3～11年，平均6.7年。對照組40例中，男性18例，女性22例；年齡36～66歲，平均53.55歲；糖尿病病程4～15年，平均7.48年。2組臨床資料經統計學處理差異無統計學意義，具有可比性（P＞0.05）。

1.2 治療方法

2組患者均予低脂飲食及糖尿病常規治療，包括飲食、運動指導及根據病情選用口服降糖藥或皮下注射胰島素，按照2007年《中國糖尿病防治指南》要求，達到相應血糖控制目標。在此基礎上，對照組加用洛伐他汀片20mg，每日1次；治療組加用匹伐他汀鈣片2mg，每日1次。2組均為睡前服用，療程12周。治療中不合用其他調脂藥。

1.3 考察指標

治療前、后檢測TC、TG、LDL-C、HDL-C、糖化血紅蛋白（HbA1c）、血壓（BP）、心率（HR）、體重指數（BMI）及天門冬酸氨基轉移酶（AST）、丙氨酸氨基轉移酶（ALT）、γ-谷氨酰轉移酶（GGT）。

1.4 統計學方法

采用SPSS 12.0統計軟件進行處理。數據以±s表示，計量資料比較采用方差分析，治療前、后比較用配對t檢驗，計數資料比較采用卡方檢驗，等級資料采用秩和檢驗。P＜0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 血脂水平變化

2組治療前、后血脂水平比較見表1。

由表1可見，2組治療后TC、TG、LDL-C均較治療前明顯下降（P＜0.05），治療組的降低程度更大，差異有統計學意義（P＜0.05）。2組治療后HDL-C均較治療前有明顯提高（P＜0.05），治療組的升高程度更大，差異有統計學意義（P＜0.05）。

表1 2組治療前、后血脂水平比較（mmol·L－1，±s）Tab1 Comparison of blood lipid levels in two groups before and after treatmen（tmmol·L－1，±s）

表1 2組治療前、后血脂水平比較（mmol·L－1，±s）Tab1 Comparison of blood lipid levels in two groups before and after treatmen（tmmol·L－1，±s）

與對照組比較：＊P＜0.05vs.control group：＊P＜0.05

治療后2.52±0.23＊3.00±0.298.125.6×10-12組別治療組對照組t值P值例數4040TC TG HDL-C治療前0.99±0.140.97±0.12-0.690.49治療前5.78±0.565.77±0.54-0.080.93治療后3.91±0.31＊4.37±0.395.761.59×10-7治療前3.24±0.733.25±0.620.070.95治療后2.39±0.66＊2.97±0.584.226.56×10-5治療后1.12±0.09＊1.04±0.10-3.802.83×10-4 LDL-C治療前3.77±0.313.82±0.330.730.46

2.2 調脂效率比較

2組調脂效率比較見表2。

由表2可見，與對照組比較，治療組TC、LDL-C、TG、

HDL-C的調脂程度均升高，2組差異有統計學意義（P＜0.05）。

2.3 HbA1c、收縮壓（SBP）、HR、BMI變化

表2 2組調脂效率比較Tab2 Comparison of lipid-regulating efficiency of two groups

2組治療前、后HbA1c、SBP、HR、BMI比較見表3。

表3 2組治療前、后HbA1c、SBP、HR、BMI比較（±s ）Tab3 Comparison of HbA1c，SBP，HR and BMI in two groups before and after treatmen（t±s ）

表3 2組治療前、后HbA1c、SBP、HR、BMI比較（±s ）Tab3 Comparison of HbA1c，SBP，HR and BMI in two groups before and after treatmen（t±s ）

組別治療組對照組t值P值例數4040HbA1c/%治療前6.48±0.466.46±0.47-0.190.85SBP/mmHg治療前137.88±9.39137.6±7.78-0.140.89HR/（次/min）治療前74.43±3.7973.35±4.05-1.230.22治療后6.36±0.546.40±0.510.340.73治療后136.48±7.41136.5±6.710.020.99治療后72.85±3.6772.83±3.55-0.030.98BMI/kg·m-2治療前23.54±1.0823.45±1.10-0.390.70治療后23.04±0.9323.07±0.940.140.89

由表3可見，2組治療后HbA1c、SBP、HR及BMI均下降，但治療前、后及治療后2組間比較差異均無統計學意義（P＞0.05）。

2.4 AST、ALT、GGT變化

2組治療前、后AST、ALT、GGT比較見表4。

表4 2組治療前、后AST、ALT、GGT比較（U·L－1，±s ）Tab4 Comparison ofAST，ALT，GGT in two groups before and after treatment（U·L－1，±s ）

表4 2組治療前、后AST、ALT、GGT比較（U·L－1，±s ）Tab4 Comparison ofAST，ALT，GGT in two groups before and after treatment（U·L－1，±s ）

組別治療組對照組t值P值例數4040AST ALT GGT治療前30.72±6.2030.47±6.61-0.170.86治療后28.17±5.4728.05±6.31-0.090.92治療前26.8±6.7627.12±7.260.210.84治療后26.15±6.1326.05±6.70-0.070.94治療前28.35±8.5328.7±7.220.200.84治療后29.22±8.5628.17±8.61-0.550.59

由表4可見，與對照組比較，治療組GGT升高，但差異無統計學意義（P＞0.05）；2組治療后AST、ALT均下降，但治療前、后及治療后2組間比較差異均無統計學意義（P＞0.05）。

3 討論

糖尿病的發病基本環節是胰島素缺乏和胰島素抵抗，由于體內胰島素作用減退，對激素敏感性脂肪酶（HSL）的抑制作用相應減弱，使得脂肪組織迅速分解，大量的游離脂肪酸釋放入血，進入肝細胞內被合成為富含TG的極低密度脂蛋白（VLDL），VLDL的增多又導致LDL生成的增加。同時，TG水平的升高激活了膽固醇酯轉移蛋白（CETP）的活性，使TG與膽固醇在VLDL、HDL和LDL中交換增強，導致LDL和HDL的TG含量增加而膽固醇含量減少，而富含TG的HDL和LDL極易被肝酯酶（HL）水解，形成大量小體積的HDL/LDL顆粒，即sHDL和sLDL。sHDL可通過腎迅速地被代謝，但sLDL與LDL受體的親和力降低，不易被正常的代謝途徑清除，而易被修飾成具有更強致動脈粥樣硬化作用的氧化型LDL（ox-LDL）。因此，2型糖尿病患者脂代謝異常主要表現為TG升高，HDL-C降低，LDL-C雖正常或升高，但其中sLDL明顯升高[5，6]。英國一項著名的前瞻性糖尿病研究（UKPDS）就發現，在2型糖尿病早期階段就存在著較明顯的脂代謝紊亂，隨著病程的進展，血脂紊亂會愈來愈突出。國內報道，2型糖尿病血脂紊亂發病率高達65%[7]，正因為此，糖尿病患者的心腦血管事件發生風險及殘留事件風險均明顯高于非糖尿病患者[8]。在以上致病因素中，LDL-C被公認為是最重要的致動脈粥樣硬化的因素[9]，LDL-C每降低1mmol·L－1，主要冠脈事件的發生率就可顯著降低23%；另外，糖尿病患者動脈粥樣硬化還有TG升高和HDL-C降低的強勢參與[1]，在動脈粥樣硬化和心腦血管事件中起了推波助瀾的作用，三者均是2型糖尿病患者血脂控制的重要目標。

他汀類藥是目前臨床上應用最廣泛的調脂藥物之一，能通過抑制細胞內膽固醇合成早期過程中的限速酶（HMG-CoA還原酶）的活性，上調細胞表面LDL受體，加速血漿LDL的分解代謝，抑制VLDL的合成，使VLDL轉化成LDL減少，從而進一步降低LDL水平，故他汀類藥能顯著降低血TC和LDL-C水平[10]，是公認冠心病、高血壓及腦血管病的一、二級預防藥。目前常用的他汀類藥有洛伐他汀、氟伐他汀、辛伐他汀、阿托伐他汀、羅伐他汀等，在降低血TC和LDL水平方面都有較好作用。但對于2型糖尿病脂代謝紊亂中較為突出的高TG、低HDL-C現象，已有的他汀類則作用相對較弱，不能收到滿意效果。對于這部分患者，臨床上往往會先考慮用貝特類調整TG、HDL-C到一定水平后，再使用他汀類藥，但此法對TC和LDL-C控制力度又相對滯后。匹伐他汀是以鈣鹽形式存在的新型HMG-CoA還原酶抑制劑，在藥動學上與其他他汀不盡相同，藥理作用廣泛，且因用量少，作用強而被稱為“超級他汀”，具有抗動脈粥樣硬化[11]、促進血管新生[12]、抗炎作用和不依賴其調脂特性的促進缺血組織血流恢復的作用。本研究觀察到，匹伐他汀在治療12周后，不僅能很好地表現出他汀類藥的降脂特點，如TC值降低（32.4%vs.24.2%）、LDL-C降低（33.2%vs.21.5%），明顯優于洛伐他汀，而且對于糖尿病脂代謝紊亂所特有的高TG、低HDL-C狀態的作用則較其他同類明顯突出，可使TG降低（26.2%vs.8.6%）、HDL-C上升（13.1%vs.7.2%），這與文獻報道也基本一致[11]。在本研究中，未發現匹伐他汀對HbA1c、BP、HR及BMI有不利影響，雖差異無統計學意義，但以上指標均有不同程度下降，提示該藥可能存在調脂以外的額外益處，還有待進一步深入研究。在安全性方面，既往文獻報道[13]，CYP代謝型他汀類藥有肝損害、肌病或橫紋肌溶解癥并發癥風險，而匹伐他汀屬CYP非代謝型他汀類，主要的排泄路徑是肝腸循環，經糞排泄[14]，理論上較為安全。研究結果也證實如此，其對常見肝酶譜幾乎無影響，與對照組的耐受性一致（P＞0.05）。因此，匹伐他汀可作為治療糖尿病脂代謝紊亂的較好選擇。本文僅考察了匹伐他汀在糖尿病患者中的調脂情況，故其對其他血脂相關性疾病的調脂作用還有待進一步研究。

[1] 毛節明.調脂治療在防治心腦血管疾病中的價值——從循證研究到臨床實踐[J].中國藥房，2010，21（42）：3943.

[2]Ghandehari H，Kamal-Bahl S，Wong ND.Prevalence and extent of dyslipidemia and recommended lipid levels in US adults with and without cardiovascular comorbidities：the National Health and Nutrition Examination Survey 2003－2004[J].Am Heart J，2008，156（1）：112.

[3] Ninomiya JK，L’Italien G，Criqui MH，et al.Association of the metabolic syndrome with history of myocardial infarction and stroke in the Third National Health and Nutrition Examination Survey[J].Circulation，2004，109（1）：42.

[4] 中國成人血脂異常防治指南制訂聯合委員會.2007年中國成人血脂異常防治指南[J].中華心血管病雜志，2007，35（5）：390.

[5] Dunn FL.Management of dyslipidemia in people with type 2diabetes mellitus[J].Rev Endocr Metab Disord，2010，11（1）：41.

[6] Mooradian AD.Dyslipidemia in type 2diabetes mellitus[J].Nat Clin Pract Endocrinol Metab，2009，5（3）：150.

[7] 敬 華，許樟榮，楊晉德，等.糖尿病2545例血脂檢測結果與臨床分析[J].中國實驗診斷學，2004，8（4）：415．

[8] Costa J，Borges M，David C，et al.Efficacy of lipid lowering drug treatment for diabetic and non-diabetic patients：meta-analysis of randomised controlled trials[J].BMJ，2006，332（7550）：1115.

[9] Kizer JR，Madias C，Wilner B，et al.Relation of different measures of low-density lipoprotein cholesterol to risk of coronary artery disease and death in a Meta-regression analysis of large-scale trials of statin therapy[J].Am J Cardiol，2010，105（9）：1289.

[10] 趙文新，季紅贊.血脂異常的藥物治療進展與臨床評價[J].中國藥房，2005，16（10）：785.

[11] 何笑榮，鄒 定，姜文清，等.降血脂新藥匹伐他汀[J].中國新藥雜志，2005，14（4）：483.

[12] Tokoro T，Wang J，Kitajima I.The novel HMG-CoA reductase inhibitor，pitavastatin，induces a protective action in vascular endothelial cells through the production of nitric oxide（NO）[J].Yakugaku Zasshi，2004，124（3）：121.

[13] Corpier CL，Jones PH，Suki WN，et al.Rhabdomyolysis and renal injury with lovastatin use.Report of two cases in cardiac transplant recipients[J].JAMA，1988，260（2）：239.

[14] Kojima J，Ohshima T，Yoneda M，et al.Effect of biliary excretion on the pharmacokinetics of pitavastatin（NK-104）in dogs[J].Xeno Metab Disp，2001，16（6）：497.

Clinical Study of Pitavastatin in the Treatment of Type 2Diabetes Dyslipidoses

GUO Lian，LIU Wei-juan，XU Wei，LUAN Jian-fang，LUO Yong
（Dept.of Endocrinology，Chongqing Three Gorges Central Hospital，Chongqing 404000，China）

OBJECTIVE：To observe the clinical efficacy and safety of pitavastatin in the treatment of type 2diabetes dyslipidoses.METHODS：80patients with type 2diabetes dyslipidoses were randomly divided into control group and treatment group with each group of 40cases.On the basis of conventional treatment，control group was additional treated with Lovastatin tablets，and treatment group was treated with Pitavastatin tablets for 12weeks.The changes of blood cholesterol（TC），triglyceride（TG），low density lipoprotein cholesterol（LDL-C），high density lipoprotein cholesterol（HDL-C），HbA1c，blood pressure（BP），heart rate（HR），body mass index（BMI），aspartate transaminase（AST），alanine amiotransferase（ALT）and γ-glutamyl transpeptadase（GGT）were observed before and after treatment.RESULTS：The levels of TC，TG，LDL-C were all decreased in two groups after treatment（P＜0.05）.The decrease of TC，TG and LDL-C levels in treatment group was more significant than in control group，there was significant difference（P＜0.05）.The level of HDL-C in two groups was increased significantly after treatment（P＜0.05），especially in treatment group.There was significant difference（P＜0.05）.The levels of HbA1c，SBP，HR，BMI，AST and ALT were all decreased in two groups after treatment，but there was no significant difference between 2groups before and after treatment（P＞0.05）.Compared with control group，the level of GGT in treatment group was increased，but there was no significant difference（P＞0.05）.CONCLUSION：Pitavastatin can improve types 2diabetes dyslipidoses，and has little effect on blood glucose，BP，HR，BMI，and enzyme spectrum of liver.

Pitavastatin；Diabetes；Dyslipidoses

R587.1；R969.4

A

1001-0408（2011）18-1696-03

＊主治醫師。研究方向：增齡性代謝性疾病。電話：023-58103142。E-mail：guolian210@yahoo.com.cn

#通訊作者：副主任醫師。研究方向：內分泌與代謝性疾病。電話：023-58103736。E-mail：yuyuanly@126.com

2010-11-15

2011-03-03）