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不同臨床類型、分期帕金森病患者99m Tc-TRODAT-1 DAT顯像特征分析

2011-02-01 08:01:50李煥斌文正偉溫州醫(yī)學(xué)院核醫(yī)學(xué)教研室浙江溫州325003
中國老年學(xué)雜志 2011年12期
關(guān)鍵詞:帕金森病

王 玲 張 雄 李煥斌 文正偉 張 琦 (溫州醫(yī)學(xué)院核醫(yī)學(xué)教研室,浙江 溫州 325003)

不同臨床類型、分期帕金森病患者99mTc-TRODAT-1 DAT顯像特征分析

王 玲 張 雄1李煥斌 文正偉 張 琦 (溫州醫(yī)學(xué)院核醫(yī)學(xué)教研室,浙江 溫州 325003)

目的 對帕金森病(PD)患者進(jìn)行99mTc-TRODAT-1多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白SPECT顯像,半定量分析紋狀體/小腦、尾狀核/小腦和殼核/小腦放射性計(jì)數(shù)比值,結(jié)合UPDRS評分,分析探討不同臨床類型、分期PD患者的特征。方法 58例臨床確診PD患者和10例對照組,在空腹6 h后,口服KClO4400 mg以封閉甲狀腺、脈絡(luò)叢和鼻黏膜,1 h后經(jīng)肘靜脈注射99mTc-TRODAT-1 30 mCi。3 h后進(jìn)行99mTc-TRODAT-1多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白顯像,取SPECT圖像中基底節(jié)最清晰的1幀橫斷層圖像勾畫左右紋狀體、尾狀核和殼核感興趣區(qū)(ROI),利用半定量分析法,分別計(jì)算紋狀體與小腦、尾狀核與小腦及殼核與小腦放射性計(jì)數(shù)比值。比較PD患者和對照組紋狀體及主要區(qū)域DAT功能差異。并應(yīng)用統(tǒng)一PD評定量表(UPDRS)對患者的運(yùn)動功能進(jìn)行評分,分析其UPDRSⅢ評分與起病肢體對側(cè)、同側(cè)及雙側(cè)紋狀體/小腦放射性計(jì)數(shù)的相關(guān)性。分析不同分期紋狀體/小腦,殼核/小腦,尾狀核/小腦放射性比值。結(jié)果 與正常對照組比較,不同分期的PD患者紋狀體DAT功能均明顯減低。在三組不同類型的PD患者中,強(qiáng)直為主與運(yùn)動遲緩為主型PD患者的評分與紋狀體、尾狀核、殼核攝取值呈負(fù)相關(guān)(P<0.05),混合型PD患者的評分與紋狀體、尾狀核、殼核攝取值也呈負(fù)相關(guān)(P<0.05)。而震顫為主型PD患者的評分與紋狀體、尾狀核、殼核攝取值無明顯相關(guān)性(P>0.05)。結(jié)論99mTc-TRODAT-lDAT顯像可作為評價(jià)PD嚴(yán)重程度的可靠指標(biāo),與PD患者UPDRS臨床量表結(jié)合,能更好對PD患者進(jìn)行診斷、分級和病情監(jiān)測。

帕金森病;帕金森病統(tǒng)一量表;分型;分級;99mTc-TRODAT-1

盡管帕金森病(PD)患者有明顯的紋狀體DA神經(jīng)元丟失,但CT、MR等常規(guī)形態(tài)解剖學(xué)顯像方法在臨床癥狀出現(xiàn)前,并不能發(fā)覺其變化,常難以作出診斷。PD患者可根據(jù)主要癥狀表現(xiàn)劃分為震顫型與強(qiáng)直型和運(yùn)動遲緩型。有研究發(fā)現(xiàn),震顫的嚴(yán)重性與運(yùn)動遲緩、肢體強(qiáng)直、改良Hoehn-Yahr病情分級無關(guān),而運(yùn)動遲緩與肢體強(qiáng)直的進(jìn)展速度基本一致,但震顫的進(jìn)展無規(guī)律可循,因而推測震顫是獨(dú)立于PD其他癥狀的一種比較特殊的病理生理過程〔1〕。但目前對PD各型缺乏客觀的評價(jià)指標(biāo)。近年來發(fā)展起來的單光子發(fā)射型計(jì)算機(jī)斷層顯像(SPECT)進(jìn)行人腦中樞多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(DAT)顯像,對PD的診斷提供了新的方法。由于PD臨床量表評分受主觀及藥物影響,目前尚缺乏理想可行的臨床定量指標(biāo),紋狀體的攝取與PD的關(guān)系尚待明確。本文研究不同H-Y分級的PD患者及正常對照者紋狀體區(qū)DAT的分布、密度及功能變化特點(diǎn)及與UPDRS評分的關(guān)系,評價(jià)該方法用于PD診斷及臨床分期的價(jià)值,同時(shí)將PD患者按癥狀分為震顫為主型、強(qiáng)直和運(yùn)動遲緩為主型、混合型三組,分析不同類型的PD患者其癥狀的嚴(yán)重程度與DAT攝取比值的關(guān)系探討DAT顯像對各類型PD患者的病情進(jìn)展的評估價(jià)值。

1 材料與方法

1.1 研究對象 58例PD患者均來自我院神經(jīng)內(nèi)科住院和門診病例,均經(jīng)MRI除外基底節(jié)其他神經(jīng)相關(guān)性疾病。其中男30例,女28例,年齡27~82歲,平均(63.81±11.54)歲,病程0.5~8年。檢查前向所有患者及志愿者交代檢查方法及用藥,均征得患者及志愿者本人同意。所有病人均進(jìn)行UPDRS量表〔2〕評分。具體步驟如下:評分進(jìn)行前告知患者停相關(guān)藥物12 h以上;評分均在上午進(jìn)行,安排在相對安靜的房間中,進(jìn)行評分前醫(yī)生詳細(xì)向患者講解評分的目的,取得病人配合后才進(jìn)行UPDRS評分。③將PD患者分為震顫為主型(TDT)、強(qiáng)直與運(yùn)動遲緩為主型(ART)、混合型(MT)。分組標(biāo)準(zhǔn)〔3〕為:將PD患者UPDRSⅢ評分分為震顫評分和非震顫評分兩部分,震顫評分為第20小項(xiàng)和第21小項(xiàng)之和除以7(共有7個(gè)子項(xiàng)),非震顫評分為第18~19小項(xiàng)、22小項(xiàng)、27~31小項(xiàng)之和除以12(共有12個(gè)子項(xiàng)),若患者震顫評分大于等于非震顫評分的2倍,則該患者被歸為TDT,共16例;反之,若患者非震顫評分大于等于震顫評分的2倍,則該患者被歸為ART,共21例;余下的患者被歸為MT,共21例。④按Hoehn&Yahr分級為1級10例,平均年齡(62.20±12.12)歲;1.5級13例,平均年齡(58.46±15.08)歲;2級15例,平均年齡(66.73±9.28)歲;2.5級8例平均年齡(62.62±11.26)歲,3級 5例,平均年齡(67.00±11.22)歲;4級7例,平均年齡(68.85±5.40)歲。其中1~1.5級歸為早期,共23例;2~2.5期為中期,共23例;3~4期為晚期,共12例。選擇與PD組年齡相匹配的對照者10例,均除外神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)疾病。其中男5例,女5例,平均年齡(64.67±12.10)歲。

1.2 方法 所有檢查者均空腹6 h,注射顯像劑1 h前口服高氯酸鉀400 mg以封閉脈絡(luò)叢,減少放射性本底計(jì)數(shù)。靜脈注射顯像劑99mTc-TRODAT-1 30 mCi,在安靜環(huán)境下休息3 h后開始斷層顯像。①所有受檢者臨床分組為PD組和對照組,對PD組患者進(jìn)行UPDRS評分。②定性分析,采用目測法,由核醫(yī)學(xué)科兩位有經(jīng)驗(yàn)的核醫(yī)學(xué)醫(yī)師視覺分析描述紋狀體、尾狀核和殼核放射性分布特點(diǎn)。③半定量分析,在每組圖像處理結(jié)果中選擇最清晰1個(gè)層面對圖像進(jìn)行半定量分析(必要時(shí)參照同一PD患者M(jìn)RI相應(yīng)橫斷層圖像),利用感興趣區(qū)(ROI)勾畫技術(shù),勾畫紋狀體(ST),左右尾狀核(CN),左右殼核(PT)共6個(gè)ROI,并由計(jì)算機(jī)自動獲取各個(gè)ROI每象素平均放射性計(jì)數(shù)來反映紋狀體對99mTc-TRODAT-1特異性攝取的多少及DAT的數(shù)量和活性。同時(shí)在小腦(CB)區(qū)域復(fù)制與ROI相同大小ROI,同樣獲取CB每象素平均放射性計(jì)數(shù)作為本底。計(jì)算ROI99mTc-TRODAT-1特異性攝取比值ROI/CB,用來反映各ROI特異性攝取99mTc-TRODAT-1的能力。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 利用SPSS 15.0版統(tǒng)計(jì)軟件對實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)數(shù)資料均采用±s進(jìn)行描述,對數(shù)據(jù)結(jié)果進(jìn)行相關(guān)性、t檢驗(yàn)等統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。

2 結(jié)果

2.199mTc-TRODAT-1顯像定性分析 對照組雙側(cè)ST顯示清晰,形態(tài)大小對稱,在橫斷層圖像上呈“八”字形,雙側(cè)放射性分布對稱,前部CN較大,后部PT較小,雙側(cè)放射性前部CN高于后部PT。冠狀層和矢狀層ST呈圓形或卵圓形,左右對稱。PD患者同健康對照組相比,雙側(cè)ST影像形態(tài)多變,可表現(xiàn)為ST不顯影,雙側(cè)縮小,攝取放射性低下,雙側(cè)不對稱等。早期PD患者腦99mTc-TRODA-1 SPECT腦顯像,癥狀對側(cè)(左側(cè))殼核放射性明顯稀疏,提示DAT密度降低;中期PD患者腦99mTc-TRODAT-1 SPECT腦顯像癥狀兩側(cè)殼核放射性明顯稀疏,以對側(cè)為著,提示DAT密度降低;晚期PD患者腦99mTc-TRODA-1 SPECT腦顯像,顯示圖像欠清晰,放射性本底明顯增加,兩側(cè)紋狀體未見明顯顯影,放射性分布明顯減低。

2.299mTc-TRODA-1顯像半定量分析 特異性攝取能力。對照組和PD不同分期組基底節(jié)各ROI攝取99mTc-TRODA-1的放射性攝取見表1。結(jié)果表明對照組兩側(cè)ST/CB、CN/CB、PT/CB無顯著性差異(均P>0.05)。將PD各分期組兩側(cè) ST/CB、CN/CB、PT/CB均明顯低于對照組,差異有顯著性(均 P<0.05)。PD各組間比較,分期越晚,各ROI攝取值越少,差異有顯著性(均P<0.05)。早期PD患者對側(cè)紋狀體攝取比值降低更顯著,尤以對側(cè)殼核明顯。晚期PD患者兩側(cè)各ROI攝取比值無明顯差異(均P>0.05)。三組PD患者UPDRSⅢ評分與ST/CB、CN/CB、PT/CB的相關(guān)性見表2。ART型PD患者和MT型PD患者其紋狀體、尾狀核、殼核攝取比值與UPDRSⅢ評分有負(fù)相關(guān)關(guān)系,以ART型更明顯。TDT型患者各ROI攝取比值與UPDRSⅢ評分無明顯相關(guān)關(guān)系。

表1 對照組與PD不同分期患者基底節(jié)ROI 99m Tc-TRODA-1放射性攝取比值比較(±s)

表1 對照組與PD不同分期患者基底節(jié)ROI 99m Tc-TRODA-1放射性攝取比值比較(±s)

與對照組比較:1)P<0.05

7±0.10 1.86±0.12 PD早期 1.48±0.101) 1.34±0.131) 1.53±0.961) 1.41±0.111) 1.42±0.151) 1.27±0.171)PD中期 1.28±0.081) 1.18±0.061) 1.34±0.081) 1.22±0.071) 1.21±0.111) 1.14±0.071)PD晚期 1.08±0.041) 1.06±0.071) 1.10±0.051) 1.07±0.091) 1.07±0.051) 1.04±0.051)對側(cè)對照組 1.90±0.18 1.89±0.08 1.92±0.15 1.92±0.10 1.8組別 ST/CB同側(cè) 對側(cè)CN/CB同側(cè) 對側(cè)PT/CB同側(cè)

表2 三組PD患者UPDRSⅢ評分與ST/CB、CN/CB、PT/CB 的相關(guān)性

3 討論

本研究通過分析PD患者紋狀體區(qū)DAT攝取情況與PD分期,發(fā)現(xiàn)PD患者多單側(cè)起病,隨病情進(jìn)展逐漸累及雙側(cè),紋狀體DAT功能均較正常對照組減低,其減低程度隨疾病嚴(yán)重程度增加而加重〔4〕。PD患者與正常對照組比較,早中期PD患者以發(fā)病肢體對側(cè)紋狀體DAT功能和密度減低更為明顯,H-Y分級為Ⅰ級的PD患者雖然只有一側(cè)肢體出現(xiàn)癥狀,癥狀肢體對側(cè)紋狀體攝取明顯低于癥狀同側(cè),但雙側(cè)紋狀體攝取99mTc-TRODA T-1均較對照組低,表示可能已經(jīng)存在DA能神經(jīng)系統(tǒng)的損害,也就是說在PD患者出現(xiàn)癥狀之前紋狀體DAT功能與密度已有所減低,這提示我們今后無癥狀側(cè)肢體也可能出現(xiàn)PD癥狀〔5〕。同時(shí)我們發(fā)現(xiàn):早期PD患者起病肢體對側(cè)殼核DAT下降更為顯著。因此通過分析起病肢體對側(cè)紋狀體,尤其是殼核的放射性攝取情況,可以早期準(zhǔn)確診斷PD。故99mTc-TRODAT-1腦顯像有助于提高PD早期診斷的靈敏度,發(fā)現(xiàn)亞臨床期PD患者紋狀體的DAT功能改變,可PD患者進(jìn)行早期診斷,并對病情的進(jìn)展進(jìn)行準(zhǔn)確預(yù)測〔6〕。

本研究結(jié)果表明分期越晚,各ROI攝取比值越少。早期PD患者發(fā)病對側(cè)紋狀體、尾狀核、殼核攝取比值較同側(cè)顯著降低,尤以對側(cè)殼核明顯。晚期PD患者兩側(cè)各ROI攝取比值無明顯差異,故99mTc-TRODAT-1腦顯像可與Hoehn-Yahr分級結(jié)合評價(jià)PD患者病程。本文提示ART患者隨DAT攝取比值的減少,癥狀加重,表明肌強(qiáng)直和動作遲緩的產(chǎn)生和DAT受體減少有關(guān)。TDT型PD患者隨病情的進(jìn)展,DAT的丟失,癥狀也可能會隨之加重。而震顫為主型PD患者UPDRSⅢ評分與DAT攝取比值無明顯相關(guān)關(guān)系,提示震顫的產(chǎn)生和DAT受體減少無明顯關(guān)系,這與病理研究結(jié)論一致,提示PD患者震顫產(chǎn)生的病理和生化基礎(chǔ)可能與運(yùn)動遲緩和肌強(qiáng)直不同,其機(jī)制與黑質(zhì)紋狀體通路障礙關(guān)系不大,可能與丘腦環(huán)路有關(guān)〔7〕。這與董青〔8〕等研究結(jié)果一致。有研究〔9〕認(rèn)為以震顫為首發(fā)癥狀者出現(xiàn)步態(tài)障礙是一種保護(hù)因素,并發(fā)現(xiàn)以震顫為主要表現(xiàn)的PD患者具有良性病程,預(yù)后明顯優(yōu)于以其他癥狀為首發(fā)癥狀者。本研究提示99mTc-TRODA-1DAT顯像對PD患者分型、病情進(jìn)展評估及預(yù)后評價(jià)上有一定的價(jià)值。

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R445.6

A

1005-9202(2011)12-2207-03

1 溫州醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科

張 琦(1959-),女,教授,碩士生導(dǎo)師,主要從事核醫(yī)學(xué)研究。

王 玲(1981-),女,碩士,講師,主要從事核醫(yī)學(xué)教學(xué)及科研工作。

〔2010-05-17收稿 2010-10-21修回〕

(編輯 曲 萌/曹夢園)

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