999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

風濕痛消丸對佐劑性關節炎模型動物的抗炎鎮痛作用研究

2011-02-08 07:59:14張雯麗肖金魚
中國中醫急癥 2011年1期
關鍵詞:小鼠劑量模型

張雯麗 肖金魚

解放軍第251醫院(河北張家口075000)

類風濕性關節炎是一種病因不明的慢性消耗性、反復發作性,以關節癥狀為主的自身免疫性疾病,中醫學稱之為“白虎歷節”、“頑痹”。此病有病程纏綿難愈、其痛徹骨、致殘率高的特點,風濕痛消丸是解放軍第251醫院根據類風濕性關節炎的發病機理,自行研制的一種純中藥非標準復方制劑,筆者采用風濕痛消丸治療類風濕性關節炎模型動物,以觀察其鎮痛效果。 臨床應用效果滿意[1-2]。

1 實驗材料

1.1 實驗動物 wistar大鼠,購自北京軍事科學院動物室,合格證號:0172808。

1.2 試劑及儀器 地塞米松磷酸鈉注射劑,四川長征制藥廠,批號:99060722;阿司匹林(原料藥),山東新華制藥股份有限公司,批號:0406821;醋酸(36%分析純),廣州化學試劑二廠,批號:2009061701;二甲苯 (分析純),廣東西隴化工廠,批號:240605;甲醇 (分析純),山東省禹王實業化學總公司,批號:20080915;青霉素,哈藥集團制藥總廠,批號:A091004108;鏈霉素,華北制藥股份有限公司,批號:0907101。JL-F數顯式光熱測痛儀,上海嘉龍教儀廠。

1.3 藥物制備 風濕痛消丸由解放軍第251醫院中藥制劑室提供,處方:馬錢子(制)40g,川烏(制)30g,桂枝、羌活、獨活、川芎各 110g,麻黃 15g,木瓜 60g,烏梢蛇 25g,紅花 80g,杜仲 80g,土鱉蟲 40g,乳香 50g,黃芪 75g。 制備工藝[3]:取處方量的馬錢子(制)、川烏(制)、桂枝、麻黃、土鱉蟲、乳香、羌活、川芎、獨活、烏梢蛇粉碎成粗粉,備用。其余紅花、杜仲、木瓜、黃芪加6倍水煎煮 3次,第 1次 2h,第 2次 1.5h,第 3次 1h,過濾、合并濾液,濃縮至適量;將濃縮液和上述粗粉混勻,干燥后粉碎成過篩孔內徑(180±7.6)μm 篩(80 目)的細粉,其余各藥材粉碎成細粉,過篩,混勻,用水泛丸,干燥,過篩,打光,即得。

2 實驗方法

2.1 抗炎實驗

2.1.1 對二甲苯致小鼠耳廓腫脹的影響 小鼠50只,雌雄各半,隨機分為模型組、風濕痛消丸高、中低劑量組及阿司匹林組。風濕痛消丸高、中、低劑量組分別按 0.65、0.325、0.163g/kg灌胃給藥;阿司匹林組按0.06g/kg灌胃阿司匹林;模型組灌胃生理鹽水。各組給藥劑量均為1mL,每日2次,共7d。于第7天給藥1h后,每只小鼠右耳涂二甲苯0.05mL致炎,30min后小鼠脫頸椎處死,剪下耳殼,用直徑為9.0mm打孔器分別在左右兩耳同一部位打下圓耳片,精密稱質量,以左右耳片質量差作為腫脹度,計算右耳廓腫脹度及腫脹抑制率。抑制率(%)=[1-(給藥組兩耳片質量差/模型組兩耳片質量差)]×100%。

2.1.2 對大鼠佐劑性足腫脹的影響 取大鼠50只,雌雄各半,隨機分為模型組、風濕痛消丸高、中、低劑量組及阿司匹林組。風濕痛消丸高、中、低劑量組分別按 0.75、0.375、0.188g/kg灌胃給藥;阿司匹林組按0.06g/kg灌胃阿司匹林;模型組灌胃生理鹽水;各組給藥劑量均為2mL。灌胃給藥1h后將弗氏完全佐劑按每只0.1mL注入大鼠右后肢足跖內,連續給藥7d,在第7天給藥后測量大鼠致炎肢的足厚度,計算腫脹抑制率。抑制率(%)=[1-(給藥后足厚度/給藥前足厚度)]×100%。

2.2 鎮痛實驗[4]

2.2.1 熱板法鎮痛試驗 取雌性小鼠100只,于55℃金屬板上觀察各鼠放在金屬板上至出現舔足所需時間(s)作為該鼠的痛閾值,舔足時間小于5s或大于30s或跳躍棄之不用。將合格的50只小鼠隨機分成模型組、風濕痛消丸高、中、低劑量組、阿司匹林組,重測正常痛閾值,取兩次正常痛值平均值為其基礎痛閾值,分別灌胃給藥(給藥劑量同2.1.1項下)7d,每天2次。于第7天給藥1h后將小鼠放在55℃的恒溫金屬板上,測量其舔足時間,取兩次痛閾值的平均值,為其用藥后痛閾值分別計算各組痛閾值提高百分率。痛閾提高百分率(%)=(用藥后平均閾值-基礎閾值)/基礎閾值×100%。

2.2.2 輻射熱照射法 取小鼠,雌雄各半,使用光熱致痛儀(紅外),將光強調為強,小鼠尾放入槽內,測痛光源對準距尾尖約0.5cm處測定。用輻射熱對鼠尾皮膚致痛,由輻射開始到鼠尾擺動以逃避輻射熱的時間為甩尾的潛伏期。以連續測2次(每次間隔>5min)甩尾潛伏期的平均值為痛閾,均值在2~10s為合格。將合格的小鼠50只稱質量標記,分為5模型組、風濕痛消丸高、中、低劑量組、阿司匹林組,重新測其痛閾值,作為基礎痛閾值。然后各組灌胃給藥(給藥劑量同2.1.1項下方法),每日1次,共7d。末次給藥1h后再測定痛閾值,計算痛閾提高百分率。

2.2.3 對醋酸致小鼠扭體反應的影響 取健康小鼠50只,雌雄各半,隨機分為模型組、風濕痛消丸高、中、低劑量組、阿司匹林組,分別灌胃給藥(給藥劑量同2.1.1項下方法)7d,每日2次。最后1次給藥30min后,腹腔注射0.7%醋酸溶液0.2mL/10g,觀察10min內小鼠扭體反應次數,求得扭體反應抑制率。抑制率(%)=[1-(給藥組扭體反應次數/空白組扭體反應次數)]×100%。

2.3 統計學處理 應用SPSS13.0統計軟件。計量資料以表示,組間比較采用t檢驗。P<0.05為差異有統計學意義。

3 結 果

3.1 風濕痛消丸對二甲苯致小鼠耳廓腫脹的影響 見表1。風濕痛消丸中劑量組抑制率與模型組、低劑量組、高劑量組比較差異均有統計學意義(P<0.05),與阿司匹林組比較療效相當(P>0.05)。

表1 風濕痛消丸對二甲苯致小鼠耳廓腫脹的影響

表1 風濕痛消丸對二甲苯致小鼠耳廓腫脹的影響

與風濕痛消丸中劑量組比較,*P<0.05。下同。

?

3.2 風濕痛消丸對弗氏完全佐劑致大鼠足腫脹的影響 見表2。各治療組給藥后足厚度均減小,風濕痛消丸中劑量組與模型組、低劑量組比較,差異有統計學意義(P<0.05),與高劑量組及阿司匹林組療效相當(P>0.05)。

表2 風濕痛消丸對弗氏完全佐劑致大鼠足腫脹的影響

表2 風濕痛消丸對弗氏完全佐劑致大鼠足腫脹的影響

?

3.3 各組熱板法試驗鎮痛效果比較 見表3。各治療組給藥后小鼠舔足時間均有不同程度的延長,風濕痛消丸中劑量組鎮痛效果與模型組、低劑量組、高劑量組比較,差異有統計學意義(P<0.05),與阿司匹林組相當(P>0.05)。

表3 各組熱板法鎮痛結果比較

表3 各組熱板法鎮痛結果比較

?

3.4 各組輻射、熱照射法鎮痛效果比較 見表4。各治療組給藥后痛閾值均有提高,風濕痛消丸中劑量組鎮痛效果與模型組、低劑量組、高劑量組比較,差異有統計學意義(P<0.05),與阿司匹林組相當(P>0.05)。

表4 各組輻射熱照射法鎮痛效果比較

表4 各組輻射熱照射法鎮痛效果比較

?

3.5 各組醋酸扭體法鎮痛效果比較 見表5。風濕痛消丸中劑量組扭體反應抑制率與模型組、低劑量組、高劑量組比較差異有統計學意義(P<0.05),與阿司匹林組相當(P>0.05)。

表5 各組醋酸扭體法鎮痛效果比較

表5 各組醋酸扭體法鎮痛效果比較

?

4 討 論

風濕痛消丸方中馬錢子苦寒,通絡止痛,消腫散結,治療關節腫脹;制川烏辛熱,祛風濕,散寒止痛。二藥均有大毒,寒熱并用,以毒攻毒治療全身關節腫痛變形為君藥,二藥相伍,通經散寒,除濕,消腫活血。治療類風濕主癥和病因,因馬錢子毒性較大故以川烏制之。輔以羌活、獨活辛、苦、溫除風濕、止痹痛。羌活走上半身,獨活走下半身,二藥一上一下走竄全身,加之麻黃、木瓜、乳香、紅花、杜仲、沒藥、川芎、續斷等抗炎鎮痛,祛風除濕的藥物,能更好的治療疾病。

風濕痛消丸能明顯抑制二甲苯致小鼠耳腫脹及弗氏完全佐劑致大鼠足跖腫脹炎癥反應;證明其具有明顯的抗炎作用。鎮痛實驗表明風濕痛消丸對光熱致痛儀致痛和熱板致痛有很好的鎮痛效果,并能明顯減少醋酸所致小鼠扭體反應次數,說明風濕痛消丸對不同刺激引起的疼痛均有良好的鎮痛效果,可緩解臨床炎癥反應引起的疼痛。但是實驗表明,鎮痛效果和劑量并不呈線性關系,可能由于劑量高而毒性大所致,其具體原因有待進一步研究。

類風濕性關節炎是自身免疫性疾病,發病機制與細胞因子平衡狀態密切相關,抗炎鎮痛可緩解臨床炎癥反應引起的疼痛,并不能有效控制病情,風濕痛消丸的對細胞因子的調控有待進一步研究

[1] 王書杰,張新春,俞學忠,等.風痛寧丸的制備與臨床應用[J].中國醫院藥學雜志,2009,29(5):416-418.

[2] 劉順良,李冬梅.風濕痛消丸的研制與臨床應用[J].中國藥業,2004,13(5):50-52.

[3] 王書杰,王麗萍,趙家祥,等.風痛寧丸的制備與療效觀察[J].制劑技術,2009,18 (12):54-55.

[4] 陳奇.中藥藥理研究方法學[M].2版.北京:人民衛生出版社,2006:347,366-367,369.

猜你喜歡
小鼠劑量模型
愛搗蛋的風
一半模型
結合劑量,談輻射
·更正·
全科護理(2022年10期)2022-12-26 21:19:15
90Sr-90Y敷貼治療的EBT3膠片劑量驗證方法
重要模型『一線三等角』
小鼠大腦中的“冬眠開關”
重尾非線性自回歸模型自加權M-估計的漸近分布
3D打印中的模型分割與打包
加味四逆湯對Con A肝損傷小鼠細胞凋亡的保護作用
主站蜘蛛池模板: 强乱中文字幕在线播放不卡| 国产人人射| 精品丝袜美腿国产一区| 五月天天天色| 3p叠罗汉国产精品久久| 日韩一级毛一欧美一国产| 在线观看91香蕉国产免费| 国产永久在线视频| 色有码无码视频| 亚洲国产亚洲综合在线尤物| 亚洲国产精品VA在线看黑人| 四虎精品免费久久| 国产精品999在线| 国产天天色| 国产黄色爱视频| 素人激情视频福利| 欧美伦理一区| 亚洲天堂视频在线观看免费| 99久久99这里只有免费的精品| 狠狠v日韩v欧美v| 成年人国产网站| 免费毛片视频| 国产成人无码久久久久毛片| 成人一级免费视频| 超清无码熟妇人妻AV在线绿巨人| 欧美国产精品拍自| 久久久久国产一级毛片高清板| 亚洲精品午夜无码电影网| 亚洲欧美成aⅴ人在线观看 | 亚洲床戏一区| 欧美19综合中文字幕| 国产XXXX做受性欧美88| 亚洲人成电影在线播放| 国产99视频精品免费观看9e| 亚洲精品中文字幕无乱码| 狠狠色噜噜狠狠狠狠奇米777| 欧美色图第一页| 一级全免费视频播放| 无码高潮喷水专区久久| 最新无码专区超级碰碰碰| 亚洲国产精品成人久久综合影院| 欧美国产在线一区| 欧美亚洲日韩中文| 国产精品无码AV片在线观看播放| 国产福利大秀91| 免费全部高H视频无码无遮掩| 午夜福利网址| 一区二区在线视频免费观看| 亚洲自偷自拍另类小说| 熟妇人妻无乱码中文字幕真矢织江| 亚洲国内精品自在自线官| 午夜少妇精品视频小电影| 国产在线拍偷自揄观看视频网站| 免费国产好深啊好涨好硬视频| 伊人久久婷婷| 91色在线观看| 日韩精品成人在线| 亚洲成年人网| 日本欧美一二三区色视频| www.亚洲色图.com| 久久国产精品影院| 日韩欧美国产另类| 日韩人妻精品一区| 国产噜噜噜| 久久久久久久97| 亚洲 欧美 偷自乱 图片| 亚洲一区二区在线无码| 97超级碰碰碰碰精品| 久爱午夜精品免费视频| 综合成人国产| 亚洲综合色区在线播放2019| 国产伦精品一区二区三区视频优播 | 在线看片免费人成视久网下载 | 亚洲伊人电影| 又粗又大又爽又紧免费视频| 亚洲无码熟妇人妻AV在线| 亚洲精品在线91| 六月婷婷精品视频在线观看| 色婷婷在线影院| 国产精品所毛片视频| 欧美人与牲动交a欧美精品| 亚洲一区二区日韩欧美gif|