丁 梅,田曉豐,王 剛,徐衛國
(1.唐山協和醫院普外科,河北唐山 063000;2.吉林大學第二醫院普外科中心,吉林長春 130041;2.開灤(集團)有限責任公司醫院腫瘤科;3.華北煤炭醫學院附屬醫院腫瘤外科)
乳腺癌是我國女性發病率最高的惡性腫瘤,有關VEGF-C在乳腺癌中的表達及意義一直存在爭議。因此我們采用免疫組化染色法(SP法),對乳腺纖維瘤和乳腺癌術后標本中的VEGF-C表達水平進行檢測,并結合臨床病理學特征進行分析研究。
1.1 臨床資料 收集唐山協和醫院1997年1月1日-2005年12月31日收治的乳腺浸潤性導管癌和乳腺纖維瘤患者術后標本(蠟塊)以及完整病歷資料?;颊呔鶠榕?其中乳腺纖維瘤40例,乳腺癌60例,臨床分期Ⅰ-Ⅲ期,術前未行放化療等抗腫瘤治療。
1.2 方法 主要實驗試劑均購自北京中山生物技術有限公司,采用免疫組織化學染色-SP法,依試劑盒說明順序操作。
1.3 觀察指標及評判標準
VEGF-C陽性標準:VEGF-C染色陽性以細胞漿中出現棕黃色顆粒為標準,兩名病理醫師隨機選取3個400倍視野,以每個視野中陽性癌細胞占全部癌細胞的比例計算:<25%(-),≥25%(+)。
1.4 統計學處理 應用SPSS10.0軟件輔助計算:陽性率比較應用 χ2檢驗,P<0.05為有統計學意義。
2.1 VEGF-C在乳腺癌和乳腺纖維瘤中的檢測結果 VEGF-C陽性信號定位在細胞漿中,呈棕黃色顆粒。60例乳腺癌中VEGF-C陽性41例,陽性率為68.33%。40例乳腺纖維瘤中VEGF-C陽性11例,陽性率為27.50%。乳腺癌組中VEGF-C表達水平顯著高于乳腺纖維瘤組,其差異有統計學意義(P<0.05)。
2.2 乳腺癌組中VEGF-C表達水平與淋巴結轉移相關性 36例淋巴結轉移組中VEGF-C陽性為28例,陽性率為77.78%。淋巴結陰性24例中VEGF-C陽性為14例,陽性率為58.33%,淋巴結轉移陽性組中VEGF-C表達水平高于未轉移組,其差異有統計學意義(P<0.05)。
2.3 VEGF-C與乳腺癌分期的相關性 Ⅰ期+Ⅱa期23例中VEGF-C陽性為13例,陽性率為56.5%,Ⅱb期+Ⅲ期 37例中VEGF-C陽性為30例,陽性率為81.1%,VEGF-C在Ⅱb期+Ⅲ期組中表達水平高于Ⅰ期+Ⅱa組,其差異有統計學意義(P<0.05)。
1996年Joukov[1]等利用受體親和色譜法從人類前列腺癌細胞cDNA庫中克隆并分離出VEGF-C,VEGF-C是第一個被發現的淋巴管生成因子,它可以促使淋巴內皮細胞增殖。VEGF-C是VEGF家族中的一員,VEGF家族包括VEGF-A、VEGF-B、VEGF-C、VEGF-D、VEGF-E和胎盤生長因子(Placenta grow th factor,PLGF)。VEGF的功能受到VEGF受體的調節 ,包 括 VEGFR-1(Flt-1)、VEGFR-2(Kdr/Flk-1)、VEGFR-3(Flt-4)和 Neuropilins(NP-1和 NP-2)[2]。VEGF-C主要與VEGFR-2及VEGFR-3結合發揮作用。目前已發現VEGF-C在頭頸部鱗癌、肺癌、乳腺癌、軟組織肉瘤、淋巴瘤等多種惡性腫瘤表達[3-6]。在乳腺癌中,大多數研究認為VEGF-C與淋巴結轉移密切相關,評價VEGF-C表達水平有助于評價腫瘤惡性程度并且VEGF-C高表達提示患者預后較差[7-11]。但也一些國外研究持有不同觀點,Gisterek[12]對98例乳腺癌術后患者進行10年的追蹤隨訪并對術后標本進行免疫組化檢測,沒有發現VEGF-C與淋巴結轉移、腫瘤組織學分級和患者預后有相關性。Teramoto[13]和Al-Mowallad[14]的研究結果也提示VEGF-C與淋巴結轉移無相關性,無預測預后價值。
本組試驗結果顯示乳腺癌組織中VEGF-C陽性表達率為68.33%,顯著高于乳腺纖維瘤,乳腺癌Ⅱb-Ⅲ期組中VEGF-C的表達水平高于Ⅰ-Ⅱa期組,淋巴結轉移陽性組中VEGF-C表達水平明顯高于未轉移組,與近期國內外研究報道基本一致。本組試驗結果表明VEGF-C表達水平可以反映乳腺浸潤性導管癌的惡性程度,可作為反映乳腺癌生物學行為的指標之一。在乳腺癌淋巴結轉移過程中VEGF-C可能發揮重要促進作用。Kodama[15]指出VEGF-C主要表達于腫瘤細胞中,VEGFR-3在腫瘤細胞及癌周淋巴管內皮細胞中均有表達,VEGF-C通過自分泌和旁分泌機制與VEGFR-3結合,促進腫瘤進展。由于本組實驗設計沒有進行隨訪調查,故對VEGF-C是否具有預測預后價值無法做出評價。
總之,本組試驗結果表明VEGF-C的表達水平與乳腺癌惡性程度及淋巴結轉移密切相關。綜合評價VEGF-C的表達水平和腋窩淋巴結狀態,或許對預測淋巴轉移風險和評價患者預后能提供一定幫助。
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