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H型高血壓與中醫證型相關性觀察

2011-02-11 02:14:02梁云花蔣紅玉
中國中醫急癥 2011年7期
關鍵詞:血漿高血壓水平

陳 威 王 鑫 梁云花 蔣紅玉

暨南大學第二臨床醫學院深圳市人民醫院(廣東深圳518020)

近年來,血漿同型半胱氨酸(HCY)增加作為高血壓病的危險因子越來越受到重視,研究發現血漿HCY的增高水平確與EH存在著密切的聯系[1]。高血壓伴血漿同型半胱氨酸升高被定義之為“H型高血壓”,其高發病率可能是我國腦卒中高發的重要原因[2]。為了進一步探討H型高血壓中醫證型與HCY的關系我們在對120例高血壓患者進行辨證分型的墓礎上,測定其血漿HCY水平,探討證型與HCY的相關性。現報告如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 所選病例為 2008年 6月-2010年6月深圳市人民醫院門診部及住院病例共120例,其中男性70例,女性50 例;年齡 45~70 歲,平均為 (60.00±10.60)歲,均為中國廣東地區漢族人。診斷標準:以 2004年中國高血壓防治指南修訂委員會制定的《中國高血壓防治指南》(試用本)[3]作為高血壓診斷標準。所測血壓為 2次非同日平靜狀態下的血壓;每日測量應重復 3次,取其平均值作為本次血壓;用同一臺校正過的水銀柱式血壓計;當一個受檢者的收縮壓和舒張壓處在不同的類別時,取較高類別。中醫辨證分型標準:高血壓中醫證候診斷標準參照國家藥品監督管理局 2002年制定發布的《中藥新藥臨床研究指導原則(試行)》,分為肝火亢盛證、陰虛陽亢證、痰濕壅盛證、陰陽兩虛證4型各30例 ,組間比較差異無統計學意義(P>0.05)。

1.2 觀察方法 血漿HCY的檢測:受檢者空腹12h以上取外周靜脈血 3mL,立即或 0.5h內離心 10min(2500r/min),吸取上層血漿,-20℃凍存待測。血漿HCY的檢測采用酶聯免疫吸附法測定,試劑盒購自上海九強生物工程公司。正常空腹血漿HCY總量為 5~15μmol/L。

2 結 果

肝火亢盛證 30 例,HCY(11.16±2.67)μmol/L,陰虛陽亢證 30例,HCY (11.73±3.02)μmol/L, 痰濕壅盛證 30 例,HCY (25.33±2.94)μmol/L,陰陽兩虛證 30 例,HCY(20.87±4.99)μmol/L,痰濕率先盛證HCY水平最高(P<0.01),其次為陰陽兩虛證(P<0.01)。

3 討 論

HCY為含硫氨基酸,是蛋氨基酸重要中間代謝產物。大量研究表明,高HCY血癥是致動脈粥樣硬化的危險因子[4],其與EH的關系也日益受到重視。Ozkan等[5]發現在調整心血管影響因素后HCY仍然與血壓呈獨立正相關,血漿HCY水平每升高5μmol/L,血壓在男性和女性分別相應地升高0.7/0.5mmHg、1.2/0.7mmHg。對最高、最低HCY水平區間作比較后發現,在最高Hcy水平區間,女性和男性患EH的危險性增加3倍和2倍,因此認為高水平的HCY可增加高血壓危險性。其可能機制如下:(1)導致內皮受損:HCY自身氧化產生大量的自由基,內皮細胞難以清除,可使內皮功能紊亂。HCY能改變花生四烯酸代謝,使 TXA2合成增加,抑制內皮細胞內PGI 2合成,從而導致 TXA2/PGI 2失衡,促使冠脈痙攣和動脈粥樣硬化發生[6]。(2)促進血栓形成。Spenter CG等[7]研究結果顯示心血管患者HCY水平與血漿 Ps、vWF及FIB明顯呈正相關,說明可能通過影響內源性凝血與纖溶系統引起血栓形成。(3)影響脂質代謝[8-9]。

本觀察發現,HCY水平與痰濕內蘊辨證有一定的相關性,高HCY血癥可能是痰濕內蘊證的表現形式之一,可作為辨證的客觀指標及療效參考依據。痰濕內蘊證可能是HCY通過內皮毒性作用引起內皮細胞功能紊亂,使炎癥因子大量釋放到內皮細胞周圍和血液中,從而產生中性粒細胞激活、氧代謝產物釋放等多種生物學效應,啟動動脈硬化形成過程,導致EH。

[1]國家“九五”科技攻關課題協作組.我國中年人群心血管病主要危險因素流行現狀及80年代初至90年代末的變化趨勢[J].中華心血管病雜志,2001,82(2):74-79.

[2]胡大一,徐希平.有效控制“H型”高血壓-預防卒中的新思路 [J].中華內科雜志,2008 ,47 (12 ):976-977.

[3]中國高血壓防治指南修訂委員會.2004年中國高血壓防治指南(試行)[J].中華心血管雜志,2004 ,32 (12 ):1060-1064.

[4]Boushey C J,Beresford SA,Omenn G S,et al.A quantitative assessment of plasma homocysteine as a risk factor for vascular disease.Probable benefitsof increasing folic acid intake[J].JAMA,1995,274(3):1049-1057.

[5]Ozkan Y,Ozkan E,Simsek B.Plasma total homocysteine and cysteine levels as cardiovascular risk factor in coronary heartdisease [J].Int J Cardiol,2002,82(4):267-277.

[6]Signorello M G,Pascale R,Leoncini G.Effect of homocvsteine on arachidonic acid release in human platelets[J].Eur JClin Invest,2002,32 (4):279.

[7]Spencer CG,Martin SC,Felmeden D C,et al.Relationshi p of homocvsteine to markers of platelet and endothelial activation in high“risk” hypertensives:a substudy of the Anglo-Scandinavian Cardiac Outcomes Trial[J].Int JCardiol,2004,94 (2-3):293.

[8]Foody JM,Milberg JA,Robinson K,etal.Homocysteineand lipoprotein (a) interact to increase CAD risk in youngmen and women[J].ArteriosclerThrombVascBiol,2000,20 (2): 493.

[9]HerrmannW,QuastS,EllgassA,etal.Anincreasedserumlevelof freeApo(a)inrenalpatientsismorestrikingthanthatofLp (a)andis influencedbyhomocysteine[J].Nephron,2000,85 (1):41-49.

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