脊髓亞急性聯合變性周圍神經損害臨床及神經電生理表現特點

沈雪莉 張紅雷(中國醫科大學附屬第一醫院神經內科，遼寧 沈陽 000)

脊髓亞急性聯合變性周圍神經損害臨床及神經電生理表現特點

沈雪莉 張紅雷1(中國醫科大學附屬第一醫院神經內科，遼寧 沈陽 110001)

脊髓亞急性聯合變性;周圍神經損害;神經電生理

脊髓亞急性聯合變性(SCD)主要累及脊髓側索和后索，臨床表現以側索受累的錐體束征和后索受累的深感覺障礙為主;此外，周圍神經、視神經、大腦白質亦可受累，且周圍神經受損較常見。本文分析42例SCD周圍神經損害患者的臨床表現及神經電生理改變特點，希望對SCD周圍神經損害的早期診斷提供有意義的依據。

1 資料與方法

1.1 一般資料 收集2000年1月至2009年12月我院神經內科診斷為SCD的患者42例，其中男27例、女15例，年齡43～76〔平均(50.3±11.2)〕歲。既往長期飲酒史14例，淺表胃炎6例，行胃切除手術3例，長期素食者8例，膽囊炎4例，合并甲亢2例。

1.2 臨床癥狀及體征 ①起病形式及首發癥狀:42例均為亞急性及慢性起病，病程13 d～10年;首發癥狀:四肢麻木8例(19%);雙下肢無力13例(30.9%);雙下肢麻木、無力16例(38.1%);走路不穩 3例(7%);四肢無力、尿失禁 2例(4.7%)。②主要臨床癥狀:雙下肢無力、走路不穩、踩棉花感32例(76.2%);四肢麻木、無力10例(23.8%);括約肌功能障礙19例(45.2%);胸腹部束帶感15例(35.7%);視力下降2例(4.7%);計算力、記憶力減退8例(19%);精神異常5例(11.9%)。③神經系統陽性體征:雙下肢肌力降低(Ⅰ～Ⅳ級)32例(76.2%);四肢肌力降低(Ⅰ～Ⅳ級)10例(23.8%);四肢腱反射亢進、病理征陽性9例(21.4%);四肢腱反射減弱、病理征陽性29例(69.1%);四肢腱反射減弱或消失、病理征陰性4例(9.5%);深感覺障礙、昂白氏征陽性35例(83.3%);雙下肢末梢型痛覺減退14例(33.3%);四肢末梢型痛覺減退18例(42.8%);有感覺障礙平面者9例(21.4%)。

1.3 輔助檢查:①血液生化檢查:所有患者均進行血常規檢查，平均血紅蛋白濃度(72±45.9)g/L，24例(57.1%)患有貧血，符合大細胞貧血者18例(42.8%);平均 Vit B12濃度為(87.6 ±54.5)pg/ml，血清 Vit B12水平降低 35 例(85.7%)，血清Vit B12水平正常4例(9.5%)，增高3例(7.1%)(服用過Vit B12)。肝功輕度異常5例(11.9%);血糖升高6例(14.3%)。② 脊髓MRI檢查:38例進行了脊髓MRI檢查，12例(31.5%)可見脊髓內異常信號，為斑片狀或長條狀略長T1、長T2信號，無明顯增強效應，病變多偏于后索存在，病變累及頸段2例、胸段7例、頸胸段同時受累3例。③神經電生理檢查:42例均進行神經傳導速度、體感誘發電位、運動誘發電位及肌電圖檢查，由本科神經電生理檢查室進行。④腦電圖檢查:行腦電圖檢查5例，其中3例為廣泛中度異常，2例為輕度異常。

1.4 方法 對42例SCD患者進行神經損害程度積分評定〔1〕，包括①定性積分:僅有神經電生理改變1分;電生理改變+臨床體征2分;同時有MRI等影像學異常3分;②定位積分:側索、后索、周圍神經和腦中的任意1個部位1分;增加1個部位加1分。定性積分與定位積分相加即為神經損傷積分，積分越高、臨床表現越重。

1.5 統計學方法 應用SPSS16.0軟件，對計量資料采用±s表示，血紅蛋白含量及血清Vit B12水平與神經損害的關系用直線相關分析。

2 結果

2.1 SCD神經損害程度與Vit B12缺乏及貧血程度的關系

Vit B12水平與神經損害程度積分無顯著相關(r=－0.059，P＞0.05);血紅蛋白濃度(貧血程度)與神經損害程度積分也無顯著相關(r=－0.265，P＞0.05)，說明 SCD神經損害程度與Vit B12水平及貧血程度之間無直線相關關系。

2.2 SCD周圍神經損害神經電生理特點 18例(42.85%)有運動神經傳導速度減慢、遠端潛伏期延長，其中8例伴運動誘發電位有波幅降低;24例(57.1%)有感覺神經傳導速度減慢，10例伴有體感誘發電位波幅降低。說明SCD周圍神經損害的特點是運動神經和感覺神經均可受累，以神經的脫髓鞘改變為主，表現為傳導速度的減慢和潛伏期的延長，部分病例伴有軸索的損傷，表現為誘發電位波幅的降低;相對于運動神經，感覺神經更易受累。

3 討論

SCD是由Lithein等在1887年首先描述的一種與惡性貧血相伴隨的脊髓疾病，發病機制尚不明了，可能是由于Vit B12缺乏引起脊髓后索、側索及周圍神經病變為主的變性疾病，少數可累及視神經和大腦白質〔2〕。Vit B12缺乏所致SCD的機制目前尚未完全闡明，多種代謝因素、細胞內Vit B12的儲存及轉運障礙、遺傳因素等均與SCD的發病有關〔3〕，因此血清Vit B12含量下降和巨細胞性貧血只是SCD中的一部分表現，而且與SCD患者病情程度不一定平行〔4〕。本組42例SCD患者的神經損害程度積分與血紅蛋白濃度以及血清Vit B12水平之間無直線相關關系。

目前認為SCD主要的發病機制是體內Vit B12缺乏所致的Vit B依賴酶缺陷，使體內蛋氨酸合成下降，從而導致膽堿和含磷脂的膽堿合成障礙。由于機體缺乏腺苷鈷胺，引起甲基丙二酰輔酶A及其前體丙酰輔酶A堆積，合成的異常脂肪酸進入脂質，使神經脫髓鞘、軸突變性，導致神經元死亡〔5〕。

SCD患者出現周圍神經損害的發生率較高，以下肢神經損害為主，且多是傳導速度減慢，尤其是感覺神經傳導速度減慢，表明周圍神經損傷是以髓鞘脫失為主，可能同時存在軸索病變，此類患者往往遺留神經功能缺損，其可能機制是由于脊髓損傷引起周圍神經營養障礙所致〔6〕。本組42例SCD有周圍神經損害表現的患者進行的神經電生理檢查結果顯示，18例(42.85%)有運動神經傳導速度減慢、遠端潛伏期延長，其中8例伴運動誘發電位有波幅降低;24例(57.1%)有感覺神經傳導速度減慢，10例伴有體感誘發電位波幅降低，進一步說明SCD周圍神經損害是以神經的脫髓鞘改變為主，可同時伴有神經軸索的損害，相對于運動神經，感覺神經更易受累。

因此，當發現患者有脊髓后索、側索損害表現，特別存在導致Vit B12缺乏因素的患者，應積極進行神經電生理及肌電圖檢查，對亞臨床病灶早期診斷有一定價值，尤其對臨床不典型或血清VitB水平正常的SCD患者更有重要意義。

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R744.6

A

1005-9202(2011)12-2332-02

1 中國醫科大學附屬盛京醫院急診科

沈雪莉(1963-)，女，副主任醫師，副教授，主要從事老年神經系統疾病研究。

〔2010-12-22收稿 2010-12-30修回〕

(編輯 徐 杰)