鄧春漣
(江西省腫瘤醫院,南昌 330029)
目前,早期乳腺癌的標準治療手段為保乳手術加術后放化療[1]。二切線野加楔形板照射技術是放射治療乳腺癌的傳統方法[2],但擺位重復性差,劑量分布不均勻,對心臟、肺、縱隔和對側乳腺等正常組織的受照劑量高,使患者依從性降低[3,4]。2008年 7月 ~2010年 7月,我們對比觀察乳腺癌保乳術后常規放療(CRT)與調強放療(IMRT)的靶區及相關器官放射線受量。現報告如下。
1.1 臨床資料 16例乳腺癌保乳術后患者,均為女性,年齡 38~62歲;其中原發于左側乳腺 6例,右側乳腺 10例;術后病理證實髓樣癌 3例,導管內癌4例,浸潤性導管癌 9例;術前均符合保乳手術治療適應證,脈管無癌栓,腋淋巴結無侵犯,且手術切緣無殘留。將患者隨機分為CRT組和IMRT組各8例。
1.2 放療方法 擺位固定:患者采取仰臥位,適當調整頭枕及橫檔的位置,將患側上肢外展舉過頭頂,抓住托架的握手柄;在保證患者舒適的前提下,使胸壁和床面平行。將激光定位點的位置選在患者體表手術瘢痕中心,根據此點確定另兩個激光定位點,在瘢痕兩端及乳腺上下界作標記。模擬CT掃描:掃描前囑患者平靜呼吸。掃描層厚 0.5 cm,甲狀軟骨上緣至肝臟下緣范圍內的全部正常組織器官為掃描范圍。由放療局域網傳輸模擬 CT圖像至三維治療計劃系統(3D TPS)。臨床靶區(CTV)勾畫:對整個乳腺組織進行勾畫,以腋中線為外界,體中線為內界,皮下3~5 mm處為前界,緊貼胸壁為后界。放療醫生應用XIO軟件的自動勾畫功能生成身體外輪廓線和雙肺輪廓,并在 CT圖像上根據體表定位標記逐層勾畫出CTV、心臟輪廓和對側乳腺。勾畫完畢后從三維方向觀視輪廓體積并進行必要修整,勾畫時應注意相鄰層面的連續性和輪廓的平滑度。計劃靶區(PTV)由CTV外放得到,胸壁內側向肺方向放0.5 cm,內外方向放0.7 cm、頭腳方向放0.7 cm,肺除外,皮膚方向不外放。CRT組采用常規切線野加楔形板的等中心照射技術,應用3D TPS,內外切線野的入射角度和照射野的中心根據勾畫的靶區確定。調整內、外切線野入射角度,使PTV在射野方向觀上投射最小;調整射野大小及光欄角度,切線野上下界按PTV上下方向各擴大1 cm,外界在乳頭外放1.5~2 cm,后界要盡量確保在包括PTV的同時切肺的厚度在1.5~2 cm以內。為使射野中心層面的劑量分布盡量均勻,添加 15°或 30°的楔形板。IMRT組兩個主射野采取與常規切線野相同的設置,距內外切線野約 15°,再分設一照射野,共設計4個視野。根據正常組織和 PTV的差別設置劑量體積,射野強度分布由計劃系統逆向優化后獲得,最終向子野序列轉化。PTV內最大劑量為<處方劑量×105%;對于左側患者,心臟最大劑量<30 Gy;同側肺最大劑量 <處方劑量。在優化結束后,超出皮膚2 cm擴展射野強度分布圖,將擺位誤差及呼吸運動進行修正。兩組處方總劑量均為 50 Gy,1次/ d,每周 5 d,共 25次。
1.3 靶區及相關器官放射線受量觀察方法 利用PTV劑量體積、劑量分布圖對靶區和正常組織所受劑量分布進行評估。處方劑量為50Gy時,CRT和IMRT的PTV靶區劑量分布是95%、105%及110%以上的相應等劑量線包圍的體積百分比,即 V95%、V105%、V110%;危及器官劑量學指標包括肺 V20、V30和心臟V30、V40。肺V20為接受≥20 Gy照射的肺體積占整個肺體積百分比,依此類推。
1.4 統計學方法 采用SPSS11.0統計軟件。計數資料采用±s表示,組間比較采用兩樣本 t檢驗。P≤0.05為差異有統計學意義。
2.1 兩組靶區 V95%、V105%、V110%比較 見表1。
表1 兩組靶區V95%、V 105%、V110%比較(%,±s)

表1 兩組靶區V95%、V 105%、V110%比較(%,±s)
注:與CRT組比較,*P<0.05
組別 V 95% V105% V110% CRT組 97.8±1.2 43.2±8.6 12.2±4.6 IMRT組 98.1±1.6 11.3±4.7* 3.1±2.4*
2.2 兩組肺 V20、肺 V30、心臟 V30、心臟 V40比較見表2。
表2 兩組肺V20、肺V30、心臟V30、心臟V40比較(%,±s)

表2 兩組肺V20、肺V30、心臟V30、心臟V40比較(%,±s)
注:與CRT組比較,*P<0.05
組別 肺V 20 肺V30 心臟V30 心臟V 40 CRT組 21.3±3.8 16.3±4.1 6.2±7.3 5.2±6.8 IMRT組 14.6±2.3*11.4±1.8* 2.3±3.7* 1.4±2.7*
乳腺癌保乳手術加術后放療能保留良好乳腺外形,同時具有乳腺癌根治術相同的局部控制率。傳統放療一直采用二切線野加楔形板照射技術,但因乳腺是一個形狀高度不規則器官,且胸壁呈“凹”形,使放療時各部位源皮距不同,造成靶區內劑量很難達到均一;高劑量射線也會找到部分正常的肺組織,成為一個非致死性放射并發癥[5]。
IMRT作為一種較為精確的放療技術,射野形狀在三維方向水平與靶區的實際形狀一致,而且靶區內強度可調、劑量分布均勻,能夠克服CRT設野困難、劑量分布不均勻等問題,特別有利于與周圍重要正常組織器官聯系緊密的、位置較深、不具有規則形狀的腫瘤的放射治療[6]。本研究結果顯示,CRT、IMRT組V95%均可很好的覆蓋PTV,而IMRT組V105%、V110明顯低于CRT組(P均<0.05)。本研究還表明,IMRT組患側肺V20、V30和心臟V30、V40均低于CRT組(P均<0.05),這充分說明IMRT計劃能顯著減少高劑量照射對器官的危害,減少心、肺等正常組織的受量,比CRT能更好地保護心臟、肺等正常組織。目前,IMRT在鼻咽癌、前列腺癌等腫瘤的治療中取得了較好效果[7~11]。本研究將靶區和危及器官受量的差異進行比較,發現IMRT保證了靶區的良好覆蓋,且不增加正常組織的并發癥,遠期療效有待于進一步考察[12]。
[1]Veronesi U,Cascinelli N,Mariani L,et al.Twenty year follow-up of a randomized study comparing-breast conserving surgery with radicalmastectomy for early breastcancer[J].N Engl JMed,2002,347 (16):1227-1232.
[2]Fischer B,Anderson S,Bryant J,et al.T-wenter-year follow-up of a random ized trial comparing total mastectomy,lumpectomy,and lumpeetomy plus irradiation for the treatment of invasive breast cancer[J].N Engl Med,2002,347(16):1233-1241.
[3]Rayan G,Dawson LA,Bezjak A,et al.Prospective comparison of breast pain in patients participatings in a random ized trialofbreastconserving surgery and tamoxifen withort radiohterapy[J].Radiat Oncol Biolpys,2003,55(1):154-161.
[4]Frank AV,Peter C,Michelh W,et al.Interim cosmetic results and toxicity using 3D conformal external beam radiotherapy to de-liver accelerated partial breast irradiation in patients with early-stage breast cancer treated with breastconserving therapy[J].Int JRadiat Oncol Biol Phys,2007,69(4):1124-1130.
[5]Elisabeth W,Jefrey VS,Paul JK.An analysis of 6-MV versus 18 MV photon energy plan s for intensity modulated radiation therapy (IMRT)oflung cancer[J].Radiother Oncol,2007,82(1):55-62.
[6]Sidhu S,Sidhu NP,Lapointe C,et al.The efects of intrafractionmotion on dose homogeneity in a breast phantom with physcalwedges, enhanced dynamic wedges,and lMRT[J].Int JRadiat Oncol Biol Phys,2006,66(1):64-75.
[7]Jimmy JC,De Los SJF,Kimberly S,et al.A dosimetric comparison of electronic compensation,conventional intensity mod ulateradiotherapy,and tomotherapy in patients with early-stage carcinoma of the left breast[J].Int JRadiat Oncol Biol Phys,2007,68(5): 1505-1511.
[8]Hurkmas CW,Borger JH,Pieters BR,et al.Variability in targetvolume delineation on CT scans of the breast[J].Int JRadiat Oncol Biol Phys,2001,50(5):1366-1372.
[9]Mah D,Steckner M,Hanlon A,et al.MRI simulation:effect of gradientdistortions on three-dimensionalprostate cancer plans[J].Int JRadiat Oncol Biol Phys,2002,53(3):757-765.
[10]Deniaud AE,Touboul E,Lefrane JP,etal.Breast-conserving surgery and irradiation for early breast cancer:value of surgical clips in the surgical cavity[J].Cancer Radiother,2001,5(2):255-261.
[11]Fisher ER,Dignam J,Tan-Chiu E,et al.Pathologic findings from the National Surgical AdjuvantBreast and Bowel Project(NSABP) eight-year update of Protocal B-17:intraductal carcinoma[J]. Cancer,1999,86(4):429-438.
[12]Natalya VM,Christopher S,Julia W,et al.Intra-and interfractional variations for prone breast irradiation:an indication for imageguided radiotherapy[J].Int J Radiat Oncol Biol Phys,2007,69 (3):910-917.