趙 麗 林 月 撒清麟 阿不都 郭 瑞
新疆伊寧解放軍十一醫院放射科,新疆 伊寧 835000
患者,女,34歲,無明顯誘因右膝關節疼痛不適7年,發現右側大腿遠端包塊增大3年,疼痛加重15天。查體:右側股骨前外側有輕度壓痛,右膝關節功能活動部分受限,髖關節踝關節功能活動好,足趾活動好,足背動脈搏動可觸及,末梢血運好,皮膚感覺無異常。
CT示:右股骨外側髁可見局部骨質破壞區,少部骨質缺如,關節囊顯示模糊,軟組織明顯腫脹,考慮右側股骨下段腫瘤(圖1、2)。
手術所見:筋膜下有乳白色顆粒樣液體涌出,予以清除,部分留置病檢。軟組織內可見有完整的囊壁,進一步顯露股骨外髁。查見:股骨外髁骨皮質破壞,骨皮質下有包蟲樣組織,故手術行病灶清除,徹底切除軟組織內囊壁及刮除股骨外髁包蟲組織,反復用雙氧水、鹽水沖洗殘腔,用無水酒精燒灼股骨外側殘腔,再次沖洗傷口,放置引流管
實驗室檢查:中性粒細胞0.795,單核細胞0.096,白細胞11.0。
病理檢查:1.(右側股骨遠端外側)纖維結締組織囊壁。間質充血,少量淋巴細胞,漿細胞。2.(右側股骨外髁)包蟲囊腫,(細粒棘球蚴病)并死骨形成。
包蟲病為畜牧區的地方性寄生蟲病,骨骼侵犯比較少見,據統計骨包蟲病僅占包蟲病的0.5%-1%。多見于牧民,病變進展甚慢,病人常見幼年受感染后而與成年才出現癥狀,晚期處有患肢局部腫脹、疼痛外,全身癥狀并不明顯。但由于肝、肺為常見寄生部位,故除單獨寄生在骨骼的病例外,往往先在肝、肺內發現囊腫。化驗室檢查血液包囊蟲補體結合試驗及包囊蟲液皮膚試驗可呈陽性。

X線表現:早期病變輕微時,侵及范圍較為局限,先由骨松質開始而后向骨髓腔發展而至全皮質,骨質呈不規則吸收和稀疏(圖3、4)。骨紋理被破壞而出現小圓形囊泡狀透亮區,多個相連呈葡萄狀晚期病變分布廣泛,表現為多數大小不等囊狀骨缺損區壓迫骨皮質,一般無明顯骨膜反應或新生骨,一般關節可不被侵犯,脊椎椎間隙不狹窄,但軟組織內可有大小不等散在致密影,部分為碎骨片,也可為鈣化灶[1]。
鑒別診斷:1.骨巨細胞瘤 骨包蟲病初期與巨細胞瘤很相似,但包蟲囊外形不整齊,骨干不擴張,骨梁不像巨細胞瘤細致而較粗亂,病灶輪廓不規則,如果位于骨盆,形狀可不規則并侵及數處,而巨細胞瘤則在骨盆比較少見。2.纖維囊性骨炎 骨包蟲病的局部病變,有些與纖維囊性骨炎相似,后者為全身性病變,所有骨骼往往均有骨質稀疏其后才發生囊腫,境界沒有包蟲病清楚。3.骨結核 包蟲病如發生于脊椎與結核不易區別,本病椎體及附件破壞多呈囊狀,椎旁膿腫往往只見于一側,椎間盤保持完整而不狹窄,病變不十分嚴重時椎體不會塌陷[2]。
1.上海第一醫學院≤x線診斷學≥編寫組,x線診斷學[M].上海:科學技術出版社出版,1978:527.
2.戴士林. 不規則骨骨巨細胞瘤影像診斷探討[J].罕少疾病雜志, 2009, 16(6):18-20.