對(duì)氨基苯甲酸修飾玻碳電極方波伏安檢測(cè)銅離子

王嘉博， 楊國(guó)程， 王 璐， 趙振波， 李東風(fēng)

(長(zhǎng)春工業(yè)大學(xué)化學(xué)與生命科學(xué)學(xué)院，吉林長(zhǎng)春 130012)

0 引 言

化學(xué)修飾電極是當(dāng)前電化學(xué)、電分析化學(xué)方面十分活躍的研究領(lǐng)域。通過化學(xué)、物理化學(xué)或者電化學(xué)的方法對(duì)電極表面進(jìn)行分子剪裁、修飾，可以按意圖給電極預(yù)定結(jié)構(gòu)和功能。目前，常用電化學(xué)氧化或者電化學(xué)還原的方法進(jìn)行化學(xué)修飾，修飾分子與電極表面多以共價(jià)鍵形式相連，所制得的共價(jià)化學(xué)修飾電極結(jié)構(gòu)穩(wěn)定、長(zhǎng)效[1]。由于重金屬離子對(duì)環(huán)境生態(tài)及人類健康都有著至關(guān)重要的影響，因此，尋找簡(jiǎn)便、快捷、高效的重金屬離子檢測(cè)方法具有十分重要的意義，而具有預(yù)定功能的化學(xué)修飾電極在這方面顯示出了強(qiáng)大的吸引力[2-4]。

文中將對(duì)氨基苯甲酸(4-aminobenzoic acid，4-ABA)通過電化學(xué)氧化方法共價(jià)修飾到玻碳電極(G lassy Carbon Electrode，GCE)上，考查了該修飾電極對(duì)銅離子的傳感效應(yīng)。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 試劑與儀器

K3Fe(CN)6，KCl，4-ABA，Cu(NO3)2均為分析純;

電化學(xué)工作站(CS 350)，武漢科斯特儀器有限公司;

單道固定量程移液器(Genex)，F(xiàn)inland Genex;

超聲波清洗器(KQ-100E)，昆山市超聲波儀器有限公司;

超純水機(jī)(WP-UP-II-20)，四川沃特爾水處理設(shè)備有限公司。

1.2 方法

1.2.1 共價(jià)化學(xué)修飾電極的制備

在使用GCE做實(shí)驗(yàn)之前，需要先清潔其表面:取適量α-A l2O3(1μm)拋光粉鋪在拋光絨布上，用超純水調(diào)成糊狀，研磨GCE，然后用超聲波清洗器清洗，再在 5 mmol/L Fe(CN)3-6(0.1 mol/L KCl作為支持電解質(zhì))溶液中進(jìn)行循環(huán)伏安測(cè)試，磨到Fe(CN)3-6在GCE上氧化還原峰電位差值小于75mV方可使用。電極表面活性達(dá)到要求后，將GCE用超純水沖洗，再超聲清洗10 s，放入1 mmol/L 4-ABA溶液中(0.1 mo l/L KC l作為支持電解質(zhì))進(jìn)行共價(jià)化學(xué)修飾，所得到的衍生結(jié)構(gòu)如圖1所示[5]。

圖1 4-ABA在GCE上的修飾過程及衍生結(jié)構(gòu)

1.2.2 方波溶出伏安檢測(cè)Cu2+

將工作電極(GCE或4-ABA/GCE)、輔助電極(旋轉(zhuǎn)鉑絲電極)和參比電極(KCl飽和的Ag/AgCl電極)插入2m L 0.1m ol/L KCl溶液中(pH值接近7)，首先測(cè)量空白溶液方波溶出伏安曲線，然后每次加4μL 50mmol/LCu(NO3)2水溶液，采用方波溶出伏安法進(jìn)行檢測(cè)Cu2+，具體的實(shí)驗(yàn)參數(shù)如下:清洗電位:0.4 V;清洗時(shí)間: 15 s;富集電位:-0.5 V;富集時(shí)間:15 s;靜置時(shí)間:15 s;電位增量:0.004 V;初始電位:-0.5 V;終止電位:0.5 V;振幅:0.025 V。

2 結(jié)果與討論

2.1 GCE修飾過程

4-ABA在GCE上的共價(jià)化學(xué)修飾過程及探針行為如圖2所示。

圖2 4-ABA在GCE上的共價(jià)化學(xué)修飾過程及探針行為

GCE在4-ABA溶液中電氧化過程的循環(huán)伏安行為(見圖2(a))。從圖中可以看出，第一圈電位掃描時(shí)在～0.9 V處出現(xiàn)了一個(gè)不可逆的氧化峰，在隨后的掃描中該氧化峰逐漸消失，這說明4-ABA共價(jià)鍵合到了GCE上。

考查了修飾前后電極在Fe(CN)3-6探針溶液中的循環(huán)伏安行為(見圖2(b))。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，在修飾前Fe(CN)3-6的氧化峰和還原峰出現(xiàn)，但修飾后卻無峰出現(xiàn)，這也確定4-ABA鍵合到GCE上了，因?yàn)樾揎椇驡CE表面的4-ABA外端為-COO-，使 GCE表面帶負(fù)電荷，完全阻礙Fe(CN)3-6在GCE表面的氧化還原反應(yīng)[5]。

2.2 溶出伏安檢測(cè)Cu2+

GCE在 4-ABA修飾前后都被考查其對(duì)Cu2+的方波溶出伏安檢測(cè)效果，結(jié)果如圖3所示。

圖3 Cu2+在裸GCE表面的溶出伏安曲線及校正曲線

從結(jié)果可以看出，裸GCE在溶出伏安檢測(cè)Cu2+時(shí)，出現(xiàn)了兩個(gè)溶出峰，分別在-0.012 V和0.188 V，底物濃度與溶出峰電流都成直線關(guān)系:

但是低電位的峰電流在Cu2+濃度相同時(shí)比高電位的要大。

Cu2+在4-ABA/GCE表面的溶出伏安曲線及校正曲線如圖4所示。

圖4 Cu2+在4-ABA/GCE表面的溶出伏安曲線及校正曲線

用修飾后得到的4-ABA/GCE在同樣的條件下方波溶出伏安檢測(cè)Cu2+，方波溶出伏安曲線見圖4(a)。可以看出，曲線也由兩個(gè)溶出峰組成，底物濃度與溶出峰電流關(guān)系也成直線關(guān)系，見圖4 (b)。

底物濃度與溶出峰電流直線關(guān)系的方程如下:

但是低電位的峰電流在Cu2+濃度相同時(shí)比高電位的要小很多，這一點(diǎn)與在裸GCE上的結(jié)果相反。

裸GCE和4-ABA/GCE對(duì)于Cu2+的溶出峰都有兩個(gè)，說明在電沉積過程中都存在欠電位沉積和本體電沉積，分別對(duì)應(yīng)于-0.012 V和0.188 V，但是濃度與峰電流關(guān)系不同，說明在兩電位下沉積Cu2+的量不同。對(duì)于裸GCE來說，電極表面活性高，易于電沉積Cu2+，因而裸GCE對(duì)Cu2+的靈敏度也高，這一點(diǎn)從校正曲線的斜率就可以清楚地看出，而棱面碳的活性位點(diǎn)更多，欠電位沉積的量將會(huì)比本體電沉積的量要大。對(duì)于4-ABA/GCE，由于電極界面外端為-COO-，電極表面原有的活性被阻擋，活性位點(diǎn)降低，因而靈敏度變差，而羧基對(duì)Cu2+具有非常強(qiáng)的絡(luò)合作用，特別容易形成多層膜，也就是特別容易發(fā)生本體電沉積[6-8]。

3 結(jié) 語(yǔ)

通過電化學(xué)氧化的方法將4-ABA共價(jià)修飾到GCE上，利用方波溶出伏安法研究了電極修飾前后對(duì)中性溶液中Cu2+的檢測(cè)效果，結(jié)果顯示，Cu2+在裸GCE和4-ABA/GCE表面上的溶出峰都有兩個(gè)，即都存在欠電位沉積和本體電沉積行為，但是程度不同，GCE的欠電位沉積能力較本體電沉積要強(qiáng)，4-ABA/GCE則相反，這是由于裸GCE具有比4-ABA/GCE更好的表面活性引起的。

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