烯丙基季磷鹽的合成與表征

劉少禎 ,李紅梅,2 ,盧 敏 ,姚大虎 ,張玉清

(1.河南科技大學(xué)高分子科學(xué)與納米技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,河南洛陽(yáng) 471003;2.洛陽(yáng)師范學(xué)院化學(xué)化工學(xué)院,河南 洛陽(yáng)471022)

0 前言

季磷鹽是近年來(lái)發(fā)展的新一代表面活性劑,由于其有較好的殺菌和滲透性能,被廣泛用于工業(yè)循環(huán)水系統(tǒng)作殺菌滅藻劑、油田注水殺菌劑、農(nóng)業(yè)殺蟲劑及抗腫瘤活性藥物等。尤其在工業(yè)循環(huán)水和油田注水系統(tǒng),由于其具有低泡沫、強(qiáng)的粘泥剝離能力和寬的 pH適用范圍,被譽(yù)為傳統(tǒng)的季胺鹽類殺菌劑的換代產(chǎn)品[1-5]。

季磷鹽的研究大多在于小分子季磷鹽的合成,帶雙鍵的季磷鹽的合成報(bào)道還比較少。含雙鍵的季磷鹽可和一系列的親核試劑,如有機(jī)銅試劑、烯醇類碳負(fù)離子、帶活潑氫的雜原子及雜負(fù)離子等進(jìn)行親核加成反應(yīng)[6]。且本身帶有雙鍵可以聚合和共軛二烯烴進(jìn)行環(huán)加成反應(yīng)。文獻(xiàn)[7]研究殼聚糖/烯丙基三苯基氯化磷生成了具有無(wú)毒、可降解的高分子材料,改善了高聚物的溶解性能。本文采用三苯基磷、烯丙基溴為原料合成出烯丙基季磷鹽,并與六氟磷酸鉀和四氟硼酸鈉進(jìn)行了陰離子交換。對(duì)該不飽和季磷鹽的聚合反應(yīng)進(jìn)行了初步探索。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 試劑與儀器

三苯基磷(分析純,上海凱路化工有限公司);烯丙基溴(分析純,百順化學(xué)科技有限公司);六氟磷酸鉀(分析純,上海華彩精細(xì)化工有限公司);丙酮(分析純,北京化學(xué)試劑廠);四氟硼酸鈉(分析純,天津市化學(xué)試劑三廠);四氯化碳(分析純,天津化學(xué)試劑廠);乙醚(分析純,北京化學(xué)試劑廠)。

VECTOR-22型傅里葉紅外光譜儀;Bruker AVANCE HNMR型核磁共振譜儀;Perkin-Elmer公司Diamond DSC。

1.2 實(shí)驗(yàn)方法

1.2.1 [ATPH]+Br-的制備

按摩爾比 1∶1.2稱取一定量的三苯基磷和烯丙基溴。把三苯基磷和一定量的四氯化碳加入 100 m L三口燒瓶中,磁力攪拌,進(jìn)行溶解。溶解完畢,滴加 (1滴/2 s)烯丙基溴,滴加過(guò)程中進(jìn)行磁力攪拌,反應(yīng)溫度保持 45℃左右,反應(yīng)一段時(shí)間后將有黃褐色沉淀析出。6 h后,用丙酮對(duì)沉淀產(chǎn)物進(jìn)行重結(jié)晶,重結(jié)晶的產(chǎn)物在80℃真空烘箱中干燥,最后得到白色的粉末[ATPH]+Br-,收率97%。

反應(yīng)方程式如下所示:

1.2.2 陰離子交換制備[ATPH]+B和[ATPH]+P

按摩爾比1∶1.2稱取一定量[ATPH]+Br-和NaBF4。將稱量的[ATPH]+Br-和蒸餾水加入100mL三口燒瓶中,攪拌下滴加溶有 NaBF4的水溶液。反應(yīng)溫度控制在 25℃,整個(gè)過(guò)程中用氮?dú)獗Ｗo(hù)。攪拌過(guò)程中,有白色的沉淀析出。4 h后,對(duì)沉淀產(chǎn)物進(jìn)行抽濾、用蒸餾水洗滌,直至在洗滌水中滴加AgNO3溶液無(wú)沉淀,且溶液呈中性時(shí)為止。在 80℃真空烘箱中進(jìn)行干燥,得到白色粉末[ATPH]+B,收率達(dá)到了95%。

按摩爾比1∶1.2稱取一定量[ATPH]+Br-和KPF6。將稱量的[ATPH]+Br-和蒸餾水加入100 mL三口燒瓶中,攪拌下滴加溶有 KPF6的水溶液。反應(yīng)溫度控制在 30℃,整個(gè)過(guò)程中用氮?dú)獗Ｗo(hù)。攪拌過(guò)程中,慢慢有白色的沉淀析出。8 h后停止攪拌,對(duì)沉淀產(chǎn)物進(jìn)行抽濾、用蒸餾水洗滌,直至在洗滌水中滴加AgNO3溶液無(wú)沉淀,且溶液呈中性時(shí)為止。在 80℃真空烘箱中進(jìn)行干燥,得到白色粉末[ATPH]+PF6-,收率達(dá)到了97%。

1.3 產(chǎn)物表征

溶解性試驗(yàn):常溫常壓下,用 8種不同的常見溶劑對(duì) 3種產(chǎn)物溶解性進(jìn)行了考察。

紅外光譜:產(chǎn)物研磨成粉末并與KBr一起制成薄片,在VECTOR-22型傅里葉紅外光譜儀上分析。

1HNMR圖譜分析:以氘代氯仿為溶劑,對(duì)產(chǎn)物[ATPH]+Br-進(jìn)行核磁分析,進(jìn)一步確定產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)。

熔點(diǎn)的測(cè)定:用美國(guó)Perkin-Elmer公司Diamond DSC綜合熱分析儀對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行熱分析測(cè)得了熔點(diǎn),保護(hù)氣為N2,升溫速率為10℃/min,測(cè)量溫度從室溫到400℃,參比物為α-Al2O3。

2 結(jié)果與討論

表1 3種產(chǎn)物在一般常見溶劑中的溶解性

2.1 溶解性分析

由表1可知:本文中合成的 3種化合物可以溶于極性溶劑,而在非極性溶劑中幾乎不溶。在常見的溶劑中,[ATPH]+Br-的溶解性比氟硼酸根產(chǎn)物和磷氟酸根產(chǎn)物的溶解性要好。

2.2 紅外光譜分析

[ATPH]+Br-,[ATPH]+B和[ATPH]+P的紅外圖譜見圖1。由圖1可以看出:曲線c的1 487 cm-1,1 627 cm-1處是苯環(huán)的特征吸收峰曲線,9901 200 cm-1為P- Ph鍵的彎曲振動(dòng)吸收峰,1 3001 500 cm-1為P- Ph鍵的伸縮振動(dòng)吸收峰,1 600 cm-1附近是CC的伸縮振動(dòng)吸收峰,這幾個(gè)特征吸收峰在曲線 a和b中基本沒(méi)變。曲線a中834 cm-1特征吸收譜帶則是由六氟磷酸根P-F鍵的伸縮振動(dòng)所引起的[8],曲線 c中 1 057 cm-1處是氟硼酸根B- F的振動(dòng)吸收峰[9]。

圖1 [ATPH]+Br-,[ATPH]+BF-4和[ATPH]+PF-6的紅外圖譜

2.3 核磁共振(1 H-NMR)分析

為了進(jìn)一步確認(rèn)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu),對(duì)[ATPH]+Br-進(jìn)行了1H-NMR表征,如圖2所示。由圖2可知:δ=7.697.85(15H)為苯環(huán)骨架的振動(dòng)裂分,δ=5.385.80(3H)為雙鍵上兩個(gè)碳所連氫的裂分,δ=4.714.77(2H)為與雙鍵所連的仲碳?xì)涞牧逊帧＞C上,所得產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)得到1H-NMR的確認(rèn)。

2.4 熔點(diǎn)的測(cè)定

圖2 產(chǎn)物[ATPH]+Br-的1 H-NMR譜圖

用DSC測(cè)定了3種產(chǎn)物的熔點(diǎn),結(jié)果如表2所示。由表2可以看出:[ATPH]+B的熔點(diǎn)比[ATPH]+Br-低。分析原因,可能是[ATPH]+Br-經(jīng)過(guò)陰離子交換得到[ATPH]+B,B的離子半徑比Br-的離子半徑大,在陽(yáng)離子不變的情況下,熔點(diǎn)相應(yīng)的降低[10]。[ATPH]+P的熔點(diǎn)升高,比較特殊,原因有待進(jìn)一步的研究。

表2 3種產(chǎn)物的熔點(diǎn)

3 結(jié)論

通過(guò)簡(jiǎn)單、高效的方法合成了3種季磷鹽:[ATPH]+Br-、[ATPH]+B和[ATPH]+P。通過(guò)溶解性實(shí)驗(yàn),得到3種季磷鹽能溶解于大部分的極性溶劑,而經(jīng)過(guò)陰離子交換的產(chǎn)物[ATPH]+B、 [ATPH]+P易溶于極性偏小的溶劑。產(chǎn)物通過(guò) IR、1H NMR的鑒定,確定了所合成的烯丙基季磷鹽的結(jié)構(gòu),并通過(guò)熱分析得到了產(chǎn)物的熔點(diǎn)。

[1] Kanazawa A.Novel Polycationic Biocides:Synthesis and Antibacterial Activity of Polymeric Phosphonium Salts[J].JPolym Sci,Part A:Polym Chem,1996,67:4110-4115.

[2] 姚成,卜洪忠,王小康,等.殺菌劑DTPC和TTPC的合成及應(yīng)用研究[J].工業(yè)水處理,1999,19(3):16-18.

[3] 張世超,白致銘,吳志龍.酰胺基烷基膦酸類緩蝕殺菌劑在油田注水環(huán)境中緩蝕、殺菌性能研究[J].中國(guó)腐蝕與防護(hù)學(xué)報(bào),2003,23(4):231-233.

[4] 姚成,卜洪忠,徐麗娜,等.季磷鹽三丁基十四烷基氯化磷(TTPC)的測(cè)定[J].工業(yè)水處理,1999,19(4):34-35.

[5] 婁兆文,尚先梅.磺化三苯基膦鹽的合成及其抗腫瘤活性[J].中國(guó)藥物化學(xué)雜志,2000,37(3),168-171.

[6] 鄧恒新,曾昭瓊.乙烯基三苯基澳化鐫在有機(jī)合成中的應(yīng)用[J].化學(xué)試劑,1992,14(3),155-160.

[7] 方少明,郭良起,戶敏,等.殼聚糖/烯丙基三苯基氯化磷抗茵材料的制備[J].工程塑料應(yīng)用,2008,36(10):17-20.

[8] 潘長(zhǎng)桂,馬曉國(guó).1-己基-3-甲基咪唑六氟磷酸鹽離子液體的微波輔助合成與結(jié)構(gòu)表征[J].功能材料,2010,41(1):153-154.

[9] 陳艷,牟宗剛,李吉青,等.新型離子液體[BDBU]BF4合成與表征[J].濟(jì)南大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,2010,24(1):54-56.

[10] Dzyuba S V,Bartsch R A.New Room-temperature Ionic Liquids with C-2-symmetrical Imida-zolium Cations[J].Chem Commun,2001(16):1466-1467.