李 堅,趙淑清
患者,女,50歲,因腦橋梗死在我科住院治療。入院后行頸動脈彩超檢查,結果顯示右頸內動脈起始段1.0 cm×0.18 cm低回聲斑塊,右椎動脈狹窄(內徑0.18 cm)。血總膽固醇5.17 mmol/L,甘油三酯2.62 mmol/L,高密度脂蛋白膽固醇1.10 mmol/L,低密度脂蛋白膽固醇3.41 mmol/L,合并高脂血癥??诜辗ニ?0 mg,1次/d。出院后口服阿司匹林100 mg,普伐他汀20 mg,1次/d,病情穩定。復查血脂、肝腎功、心肌酶譜均在正常范圍。半年后發現右腰部及雙下肢瘙癢,并出現白色小水皰,抓破后流出少量清亮液體,皮損固定,腹部皮膚有時發作性刺痛,當時未診治。于2個月時門診復診時告知醫生。體檢見右腰部及雙下肢散在白色小水皰,直徑約1 mm,周圍無紅腫等異常,無壓痛。停用普伐他汀,改用普羅布考500 mg,2次/d,繼續服阿司匹林,患者不愿服抗過敏藥。皮疹逐漸消退,瘙癢及刺痛逐漸減輕。2個月后皮疹完全消失,之后隨診1年患者無異常。
本例患者多年未做體檢,否認藥物不良反應史。因腦梗死入院后,檢查發現高脂血癥及頸動脈斑塊,應用阿司匹林及普伐他汀治療。半年后發現固定皮疹并持續存在,詢問生活環境、飲食情況無特殊變化,考慮藥疹可能。阿司匹林及普伐他汀均可出現皮膚損害,暫時難以判斷何種藥物引起,因替換阿司匹林的藥物氯吡格雷價格使患者難以承受,故先停用普伐他汀,觀察變化。結果皮疹自行好轉,且未再復發,可以確認為普伐他汀所致。
藥疹包括很多不同類型的臨床表現,但藥物引起皮膚損害的確切機制大多不明。普伐他汀為3-羥基3-甲基戊二酰輔酶還原酶(HMG-CoA還原酶)的競爭性抑制劑,抑制膽固醇的生物合成。他汀類藥物目前已作為診療規范廣泛用于卒中的預防和治療。普伐他汀可引起濕疹性皮疹[1]、苔蘚樣疹[2]、牛皮癬狀疹[3],本病例在服藥半年之后發生皮疹,并伴皮膚感覺異常,提示應長時間觀察該藥的不良反應。
[1] Krasovec M,Elsner P,Burg G.Generalized eczematous skin rash possibly due to HMG-CoA reductase inhibitors[J].Dermatology,1993,186:248-252.
[2] Pua VS,Scolyer RA,Bametson RS.Pravastatin-induced lichenoid drug eruption[J].Australas J Dermatol,2006,47:57-59.
[3] Yamamoto M,Ikeda M,Kodama H,et al.Transition of psoriasiform drag eruption to psoriasis de nove evidenced by histopathology[J].J Dermatol,2008,35:732-736.