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阿德福韋酯治療YMDD變異的乙型肝炎肝硬化患者2年療效觀察

2011-06-08 09:01:34朱銀芳過小葉徐淑凡吳杭源黃建中華忠
實用肝臟病雜志 2011年5期
關鍵詞:肝功能耐藥

朱銀芳 過小葉 徐淑凡 吳杭源 黃建中 華忠

給予乙型肝炎肝硬化患者拉米夫定抗病毒治療,可抑制病毒復制,改善肝功能,延緩或減少肝移植的需求,但不可隨意停藥[1~5]。隨著用藥時間的延長,病毒將發(fā)生耐藥變異,加用阿德福韋酯進行挽救治療是可行的方法[6~8]。本研究應用阿德福韋酯治療對拉米夫定耐藥的乙型肝炎肝硬化患者,現(xiàn)報告如下:

資料與方法

一、病例選擇 選擇我院2008年1月至2008年12月門診及住院的乙型肝炎肝硬化患者40例,男27例,女13例,年齡32~56歲,平均年齡41.5歲。診斷符合2000年修訂的病毒性肝炎防治方案的標準[1,4]。患者應用拉米夫定治療的時間為6~36月,平均24個月。在肝功能正常和HBV DNA轉(zhuǎn)陰(<500cps/ml)后,出現(xiàn)病毒學反彈,即HBV DNA由陰轉(zhuǎn)陽,上升>2lgcopies/ml,伴ALT再次升高。同時檢測HAV、HCV、HEV標記物均陰性,排除自身免疫性肝炎、肝細胞癌、脂肪肝、腎功能異常及其他疾病或酗酒者。

二、治療方法 所有患者在治療過程中均根據(jù)病情給予還原型谷胱甘肽、門冬氨酸鉀鎂、苦黃、利尿劑、人血白蛋白、新鮮血漿及防治各種并發(fā)癥等治療,在繼續(xù)服用LAM(賀普丁)100mg/d及加強保肝藥物治療基礎上,加用ADV(葛蘭素史克有限公司)10mg/d聯(lián)合抗病毒治療。

三、檢測 采用Taqman熒光定量PCR法檢測HBV DNA(上海科華生物);采用時間分辨熒光免疫分析法檢測HBV M(新波生物);采用PCR-連接酶反應(PCR-LDR)法檢測基因分型及耐藥位點變異(上海翼和應用生物技術有限公司);采用奧林巴斯5400全自動生化分析儀及配套試劑檢測肝功能和腎功能。

結果

一、基因變異情況 本組患者C基因型感染30例,B基因型6例,B/C混合型 2例,非 B非C型2例;其中rtM204I/V+rtL180M變異12例,rtM204V+rt2180M變異4例,rtM204I+rtL180M變異 2例,rtM204I/V 4例,rtM204I變異6例,rtM204V變異4例,rtL180M變異8例。

二、治療前后肝功能的變化 見表1。

表1 40例肝硬化患者治療前后肝功能(±s)的變化

表1 40例肝硬化患者治療前后肝功能(±s)的變化

Child-Pugh評分治療前 214.1±66.4 68.3±18.4 29.2±4.2 8.1±1.6治療后 3 月 88.2±34.2 52.2±14.1 31.2±3.2 7.3±1.7治療后 6 月 48.7±23.4 34.4±8.4 32.3±3.4 6.8±1.5治療后 12 月 46.7±22.1 21.5±5.2 35.4±3.4 6.2±1.2治療后 24月 32.4±18.4 16.2±4.1 36.2±2.1 5.1±0.4 ALT(U/L) TBIL(μmol/L) ALB(g/L)

三、治療后HBV DNA陰轉(zhuǎn)情況 治療后3個月、6個月、12個月和24個月,HBV DNA陰轉(zhuǎn)率分別為30%、40%、90%和95%。

四、不良反應 未觀察到明顯的毒副作用,表明患者對拉米夫定和阿德福韋酯均有良好的耐受性。

討論

拉米夫定具有強力的抑制HBV復制的作用,可迅速降低患者血清HBV DNA水平。該作用主要是通過抑制HBV DNA多聚酶活性,阻斷HBV DNA合成而實現(xiàn)的[2,3]。拉米夫定為胞嘧啶核苷類似物,在體內(nèi)以三磷酸化形式與HBV DNA多聚酶結合后,競爭性抑制了多聚酶活性,造成HBV DNA鏈合成終止,從而抑制病毒復制。位于多聚酶活性結構域C的YMDD基因序列是其結合位點,編碼多聚酶P基因的個別核苷酸的變異可改變該結合位點的構象,使HBV可逃避拉米夫定的作用而產(chǎn)生耐藥株。HBV DNA鏈上酪氨酸-甲硫氨酸-天門冬氨酸-天門冬氨酸(YMDD)發(fā)生氨基酸置換,甲硫氨酸的rt204位點被異亮氨酸(rtM204I)或纈氨酸(rtM204V)替換。

本研究觀察了40例乙型肝炎肝硬化患者在接受拉米夫定治療過程中取得明顯療效后,出現(xiàn)HBV DNA復陽,肝功能損害加重。我們采用繼續(xù)服用LAM的基礎上,加用ADV聯(lián)合抗病毒治療,2年觀察結果顯示,95%患者HBV DNA≤500copies/ml,ALT復常,黃疸消退,白蛋白升高,腹水消退,Child-Pugh積分下降,療效滿意。

我們觀察到,在聯(lián)合治療6個月后,HBV DNA轉(zhuǎn)陰率為40%,12個月時可達90%。所以,在發(fā)生拉米夫定耐藥后,可加用阿德福韋治療,仍可獲得較好的療效[8]。

[1]中華醫(yī)學會傳染病與寄生蟲病學分會、肝病學分會.病毒性肝炎防治方案[J].中華肝臟病雜志,2000,8:324-329.

[2]斯崇文.抗HBV治療是慢性乙型肝炎的關鍵治療[J].傳染病信息,2002,15(1):1-2.

[3]曹振環(huán),陳新月.慢性乙型肝炎抗病毒藥物新進展[J].國際流行病學傳染病學雜志,2008,35:417-419.

[4]中華醫(yī)學會肝病學分會和感染病學分會.慢性乙型肝炎防治指南[J]. 實用肝臟病雜志,2006,9(1):8-18.

[5]沙小瑩,王虹.干擾素α-2b聯(lián)合阿德福韋酯治療慢性乙型肝炎 30 例[J]. 陜西醫(yī)學雜志,2009,38(8):60.

[6]茅益民,曾民德.抗乙型病毒性肝炎新藥-阿德福韋酯[J].中華肝臟病雜志,2004,12(1):61.

[7]HADZIYANNIS S,NICOLAOS T.Long-term adefovir dipivoxil treatment induces regression of liver fibrosis in patients with HbeAg-negative chronic hepatitisB:Results after 5 years of therapy[J].Hepatology,2005,42(4Supp 1):754.

[8]嚴志剛,劉建鋒,張志玲,等.阿德福韋酯聯(lián)合雙環(huán)醇治療慢性乙型肝炎32例的近期療效 [J].寧夏醫(yī)學雜志,2010,32(3):282-283.

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