胡 鳳,劉 慧,肖鐵光,歐高財,周社文,陳常銘
(1湖南農業大學東方科學技術學院,長沙 410128;2全國農業技術推廣中心,北京 100125;3湖南農業大學生物安全學院,長沙 410128;4湖南省植保植檢站,長沙 410005)
扶桑綿粉蚧(Phenacoccus solenopsis Tinsley)屬半翅目、扶桑綿粉蚧科、扶桑綿粉蚧屬。原產北美,1991年在美國發現危害棉花。近年來在我國廣東等省局部地區發現有該生物危害棉花和蔬菜,隨后在臺灣、廣西、云南、海南、福建、江西等地區相繼有報導發現。2009年9月湖南發現有扶桑綿粉蚧的發生。
扶桑綿粉蚧的主要寄主有:棉花、陸地棉、扶桑、向日葵、茄、番茄、龍葵、蒼耳、列當、大戟、番木瓜、三葉鬼針草、一點紅、銀膠菊、回旋花、鋪地草、磨盤草、巴豆、賽葵、地桃花、黃細心、長隔木等。主要危害棉花和其他植物的幼嫩部位,以雌蟲和若蟲吸食汁液危害。受害植株長勢衰弱,可造成失水干枯,花蕾、花、幼鈴脫落;分泌的蜜露誘發的煤污病可導致葉片脫落,嚴重時造成植株成片死亡。
扶桑綿粉蚧多營孤雌生殖,在卵囊內產卵。在冷涼地區,以卵或其他蟲態在植物或土壤中越冬。熱帶地區終年繁殖。由于扶桑綿粉蚧繁殖量大,種群增長迅速,世代重疊嚴重。
扶桑綿粉蚧具雌雄分化的特征。若蟲發育到二齡末期,有的會形成預蛹,預蛹蛻皮后形成蛹,最后羽化為雄蟲。有的二齡若蟲蛻皮后繼續發育成為三齡若蟲,蛻皮后即為雌蟲。有關扶桑綿粉蚧產雄原因目前未見報道。本文對扶桑綿粉蚧雌雄分化的主要影響因子進行了分析,以期確定影響其產生雄蟲的主導因子,為控制扶桑綿粉蚧的發生與危害提供科學依據。
研究在不同環境因子下,扶桑綿粉蚧取食同一寄主的不同生長期產生的雌雄比例,確定最適宜雄蟲產生的寄主的生長期;研究扶桑綿粉蚧取食不同寄主,在不同環境因子下產生的雌雄比例,確定最適宜雄蟲產生的寄主和環境因子;研究扶桑綿粉蚧在不同種群密度下的雌雄比例,確定最適宜雄蟲產生的種群密度。最后,綜合三個實驗得到扶桑綿粉蚧雄蟲產生的主要影響因子。
蟲源。實驗開始前,先培養足量的雌蟲產卵。在培養皿上鋪一層濕潤的紙巾或棉花,再在上面放一片新鮮的嫩葉。將雌蟲產下的卵粒、孵化后的若蟲置于28±1℃,65%~70%RH,24 h全光照恒溫箱中培養。
寄主植物。冬莧菜、棉花、絲瓜、空心菜。
環境因子。 (1)28±1℃,65%~ 70%RH,24 h全光照、6 h短光照、0 h無光照;(2)22±1℃,65%~70%RH,24 h全光照;(3)室溫,65%~ 70%RH,24 h全光照。
實驗一:扶桑綿粉蚧在不同溫度、光照條件下取食同一寄主不同生長期所產雌雄比例
選取冬莧菜營養生長期、生殖生長期植株各 10株,每株上接25粒剛產的扶桑綿粉蚧卵,以每50粒為一組 ,置于:(1)溫度分別為 28± 1℃、22± 1℃、室溫 ,65%~70%RH,24 h全光照條件下;(2)光照分別為0,6和24 h,65%~ 70%RH,溫度28±1℃環境中飼養。每天觀察記錄扶桑綿粉蚧的生長發育及雄蟲產生的數量。
實驗二:研究在不同寄主、不同環境因子下的雌雄比例
選取棉花、冬莧菜、絲瓜、空心菜營養生長期植株各 10株,每株上接 25粒剛產出的扶桑綿粉蚧卵,以每50粒為一組 ,分別置于:(1)不同溫度 (28± 1℃ ,22±1℃,室溫),65%~70%RH,24 h全光照條件下;(2)不同光照(0,6和 24 h),65%~ 70%RH,溫度 28±1℃環境中飼養。每天觀察記錄扶桑綿粉蚧的生長發育及雄蟲產生的數量。
實驗三:不同種群密度條件下取食棉花營養生長期的雌雄比例
在棉花營養生長期,設置種群密度分別為每株 5,25,50,100,200粒剛產出的扶桑綿粉蚧卵,每一密度重復3次,共 15株。置于室溫、80%RH、24 h全光照環境中培養。每天觀察記錄扶桑綿粉蚧的生長發育及雄蟲產生的數量。
有實驗表明,在 18±1℃條件下,扶桑綿粉蚧生長發育及雄蟲的產生情況都不理想,因此本實驗選擇在22± 1℃、28± 1℃、室溫條件下進行。
50頭扶桑綿粉蚧,寄主為冬莧菜,24 h全光照,65%~ 70%RH,實驗日期為5月6日至5月25日,結果如表 1。

表1 不同溫度條件下的雌雄比例Tab.1 Female and male proportions under different temperatures
由表 1可知,50頭扶桑綿粉蚧,在 24 h全光照,65%~ 70%RH,溫度分別為22± 1℃、28± 1℃、室溫條件下,取食營養生長期的冬莧菜時,雌雄比例分別為0.8∶ 0.2,0.68∶ 0.32,0.76∶0.24;取食生殖生長期的冬莧菜時,雌雄比例分別為 0.84∶ 0.16,0.74∶0.26,0.82∶ 0.18。
50頭扶桑綿粉蚧,寄主冬莧菜,28± 1℃,65%~70%RH,實驗日期為5月6日至5月 25日,結果如表2。

表2 不同光照條件下的雌雄比例Tab.2 Female and male proportions under different light
由表2可知,50頭扶桑綿粉蚧,在28±1℃,65%~70%RH,光照分別為 0,6和 24 h條件下,取食營養生長期的冬莧菜時,雌雄比例分別為0.94∶0.06,0.88∶0.12,0.68∶0.32;取食生殖生長期的冬莧菜時,雌雄比例分別為 0.98∶ 0.02,094∶ 0.06,0.74∶ 0.26。
結果表明,其它條件相同時,扶桑棉粉蚧取食營養生長期的寄主產雄率較大。
50頭扶桑綿粉蚧,24 h全光照,65%~ 70%RH,實驗日期為 5月 26日至 6月 14日,結果如表 3。

表3 不同溫度、寄主條件下的雌雄比例Tab.3 Female and male proportions under different temperatures and in different hosts
由表 3可知,50頭扶桑綿粉蚧,在 24 h全光照,65%~ 70%RH,溫度分別為 22±1℃、28±1℃、室溫條件下,取食營養生長期的棉花時,雌雄比例分別為0.88∶0.12,0.62∶0.38,0.66∶0.34;取食營養生長期的冬莧菜時,雌雄比例分別為 0.8∶0.2,0.68∶0.32,0.76∶0.24;取食營養生長期的絲瓜時,雌雄比例分別為 0.96∶ 0.04,0.9∶ 0.1,0.94∶0.06;取食營養生長期的空心菜時,雌雄比例分別為 0.86∶0.14,0.78∶0.22,0.62∶ 0.38。
50頭扶桑綿粉蚧,28± 1℃,65%~ 70%RH,實驗日期為 5月 26日至 6月 14日,結果如表 4。
由表4可知,50頭扶桑綿粉蚧,在28±1℃,65%~70%RH,光照分別為 0,6,24 h條件下,取食營養生長期的棉花時,雌雄比例分別為 0.92∶ 0.08,0.84∶0.16,0.62∶0.38;取食營養生長期的冬莧菜時,雌雄比例分別為 0.94∶ 0.06,0.12∶0.88,0.32∶ 0.68;取食營養生長期的絲瓜時,雌雄比例分別為0∶1,0.02∶0.98,0.1∶0.9;取食營養生長期的空心菜時,雌雄比例分別為 0.04∶ 0.96,0.1∶ 0.9,0.22∶ 0.78。

表4 不同光照、寄主條件下的雌雄比例Tab.4 Female and male proportions under different light and in different hosts
結果表明,相同條件下,扶桑棉粉蚧取食營養生長期的棉花產雄率較大。在實驗過程中還發現,扶桑綿粉蚧對濕度的要求也較高,在80%RH或80%RH以上時產雄率較大。
扶桑綿粉蚧取食棉花(營養生長期,品種B3),24h全光照,80%RH,實驗日期為6月10日至6月30日,結果如表 5。
由表 5可知,在 80%RH、24 h全光照、室溫、寄主為棉花時,扶桑綿粉蚧在種群密度為每株 5頭、25頭、50頭、100頭、200頭產生的雌雄比例分別為 0.867∶0.143,0.68∶ 0.32,0.647∶ 0.353,0.627∶ 0.373,0.593∶ 0.407。

表5 不同種群密度條件下的雌雄比例Tab.5 Female and male proportions under different population densities
結果表明,相同條件下,扶桑綿粉蚧取食棉花(營養生長期)時,種群密度在 200頭 /株產雄率最大。
扶桑綿粉蚧雄蟲產生的主要影響因子:
(1)寄主。扶桑綿粉蚧取食同一寄主營養生長期產雄機率大于其取食生殖生長期。棉花為較適宜扶桑綿粉蚧產生雄蟲的寄主。
(2)環境因子。溫度、光照、濕度對扶桑綿粉蚧雄蟲的產生均存在極顯著影響。在 28±1℃,80%RH,24 h全光照的環境中產雄機率最大。
(3)種群密度。種群密度對扶桑綿粉蚧雄蟲的產生也很重要,密度較高的條件下有利于雄蟲的產生。扶桑綿粉蚧取食棉花(營養生長期),種群密度在 200頭 /株時產雄機率最大。
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