肥胖兒童非酒精性脂肪肝的肝酶檢測意義及與血脂的關系

韓 芹，劉戈力，楊箐巖，鄭榮秀，鮑鵬麗，張珊珊，魏 瑩

（天津醫科大學總醫院兒科，天津300052）

隨著人們生活水平的升高，飲食結構和生活方式的改變，使得肥胖、高脂血癥、糖尿病及由此引起的非酒精性脂肪肝病（nonalcoholic fatty liver disease，NAFLD）的發病率不斷上升。研究發現，單純性脂肪肝和非酒精性脂肪肝炎的發病率在中、重度肥胖兒童中已達到46.27%[1]，在西方國家被認為是兒童肝臟疾病中最普遍的原因[2]。為了解肝酶在肥胖兒童NAFLD中的檢測意義及與血脂、體格測量指標的關系，本文檢測了79例肥胖兒童和93例健康兒童的肝酶、血脂水平和體格指標的測量，并進行了比較分析。

1 資料與方法

1.1 一般資料 2007年3月～2009年3月期間天津醫科大學總醫院兒科門診就診的肥胖兒童79例，男 54 例，女 25 例，年齡 7.1～15.1（11.47±1.86）歲，其中伴有NAFLD的肥胖兒童56例，男38例，女18 例，年齡 7.67～15.1（11.73±1.82）歲，為 NAFLD 組；無NAFLD的肥胖患兒23例，男16例，女7例，年齡 7.1～14.8（11.32±1.97）歲，為無 NAFLD 組。同年齡正常兒童93例作為對照組（來自健康查體），其中男 50 例，女 43 例，年齡 7.2～15.0（10.92±1.84）歲。

1.2 方法

1.2.1 檢測項目

1.2.1.1 體格測量：體重(W)測量工具為體重秤，被測者只穿內衣獨站磅秤上，精確至0.1 kg；身高（H）測量工具為身高測量儀，取赤足立正姿勢，精確至0.1 cm，體質量指數（BMI）=體重/身高2（kg/m2）。使用帶mm刻度的軟尺測量腰圍和臀圍，腰圍測定吸氣中期劍突與臍連線中點腰部的水平圍度；臀圍測定經恥骨聯合、臀部最突出的圍度，精確至0.1 mm，腰臀比=腰圍/臀圍。

1.2.1.2 肝酶和血脂檢測：所有對象空腹8 h以上采靜脈血3.0 mL，應用日本日立7600全自動生化分析儀，速率法測量空腹靜脈血清谷丙轉氨酶（ALT）、谷草轉氨酶（AST）；酶法測量血清甘油三酯（TG）、總膽固醇（TC）；清除法測量低密度脂蛋白膽固醇（LDL）、高密度脂蛋白膽固醇（HDL）。

1.2.1.3 腹部B超檢查：采用日本東芝SSA-340A型彩色超聲診斷儀，探頭頻率5～8 MHz，線陣探頭。受試者安靜平臥，由同一B超專業醫師進行檢測。

1.2.2 診斷標準

1.2.2.1 肥胖的診斷標準：符合2004年國際生命科學學會中國肥胖問題工作組確定的《中國學齡兒童青少年超重、肥胖篩查體重指數值分類標準》[3]。且受檢兒童均排除其它內分泌系統等疾病所引起的肥胖。

1.2.2.2 超聲檢查NAFLD的診斷標準：具備下列第（1）項加其余任一項者可診斷為脂肪肝：（1）肝區近場彌漫性點狀高回聲，回聲強度高于脾臟和腎臟，少數表現為灶性高回聲。（2）遠場回聲衰減，光點稀疏。（3）肝內管道結構顯示不清。（4）肝臟輕度或中度大，肝前緣變鈍。排除長期飲酒、病毒性肝炎、肝硬化、膽管梗阻、藥物性肝病和自身免疫性肝炎等所致的脂肪肝[4]。

1.3 統計學分析 采用SPSS11.5軟件完成，計量資料以±s表示，多組資料之間兩兩比較采用方差分析SNK方法，各組計數資料的比較均采用RXC表的χ2檢驗，P<0.05為差異有統計學意義。多因素分析用二分類非條件Logistic回歸分析，進入方程的水準α=0.05，剔出方程的水準α=0.10。

2 結果

2.1 NAFLD組、無NAFLD組和對照組之間體格測量指標、肝酶、血脂之間的比較 NAFLD組和無NAFLD組除AST、HDL外所有指標均較對照組升高，HDL低于對照組，差異有統計學意義（P<0.05或P<0.01）。NAFLD 組的體重、BMI、腰圍、ALT、AST 、TG較無NAFLD組增高，差異有統計學意義（P<0.05或 P<0.01），見表 1。

表1 NAFLD組、無NAFLD組和對照組體格檢查及生化指標比較Tab 1 Comparison of physical examination and biochemical indexes in NAFLD,without NAFLD and control group

2.2 NAFLD組、無NAFLD組和對照組ALT/AST比值的比較 正常組ALT/AST比值均＜1，NAFLD組ALT/AST比值＞1發生率高于無NAFLD組，差異具有統計學意義（P<0.01），見表2。

表2 NAFLD組、無NAFLD組ALT/AST的比較Tab 2 Comparison of ALT/AST between NAFLD and without NAFLD group

2.3 肥胖兒童NAFLD影響因素分析 對79例肥胖兒童行多因素非條件Logistic逐步回歸分析（后退法），以有無NAFLD為因變量，以 ALT、AST、TG、體重、BMI、腰圍為自變量，逐步回歸，結果顯示當各自變量不獨立時，ALT、TG、BMI進入多因素分析模型，表明ALT、TG、BMI與非酒精性脂肪肝相關，見表3。

表3 非酒精性脂肪肝與各指標的Logistic回歸分析結果Tab 3 Logistic regression analysis between nonalcoholic fatty liver disease and the indexes

3 討論

肝臟是人體重要的生命器官之一，也是人體含酶最豐富的臟器，當肝臟有實質性損害時，血清某些酶活性可升高，而轉氨酶是肝細胞損傷的最敏感指標，在血清轉氨酶中常用的為ALT和AST。ALT在肝細胞中主要分布于非線粒體中，約80%的AST存在于線粒體內，肝細胞漿中AST含量大大少于ALT的含量。在正常人血中ALT/AST≤1，在輕中等度肝細胞損傷時，ALT的漏出率遠大于AST，ALT/AST＞1，且兒童NAFLD時，肝臟多為輕中度損傷。

本文顯示患有NAFLD的肥胖兒童ALT、AST顯著高于正常對照組（P<0.01），其 ALT、AST 、ALT/AST＞1的發生率顯著高于無NAFLD的肥胖兒童（P<0.01），表明患有NAFLD的肥胖兒童確實存在肝細胞損傷，ALT、AST的升高是預示NAFLD的敏感指標。因此，對患有NAFLD的肥胖兒童一定要密切監測肝酶，并注意ALT/AST比值的改變，在飲食運動的基礎上，對肝細胞有損傷的患兒給予及時藥物干預，以防止肝功能進一步惡化。

許多研究證實，在兒童期肥胖已存在明顯的脂質代謝紊亂，主要表現在TG、TC、LDL的增高及HDL降低，預示著肥胖兒童發生動脈粥樣硬化的危險性明顯增加[5-6]。本文顯示患有NAFLD和無NAFLD的肥胖兒童TC、TG、LDL高于正常對照組（P<0.05），HDL低于正常對照組（P<0.05）也證明了這一點，因此預防動脈粥樣硬化應從兒童開始。同時患有NAFLD的肥胖兒童體重、BMI、腰圍高于未患NAFLD的肥胖兒童（P<0.05或P<0.01），表明肥胖程度和腹型肥胖與NAFLD相關，這與吳秀娟等[7]和Manco等[8]的報道一致。

本文對肥胖兒童NAFLD的影響因素進行了多因素Logistic回歸分析，進入多因素分析模型的有ALT、TG、BMI，依照標準偏回歸系數 Exp(B)的大小，可看出它們與NAFLD關聯的程度不同，提示ALT、TG、BMI較高可能是肥胖兒童患NAFLD的獨立危險因素。

NAFLD是以大量甘油三酯在肝臟細胞內堆積而無慢性飲酒史為特征的，其病理變化包括肝臟廣泛的損傷，從簡單的、不復雜的肝脂肪變性到脂肪性肝炎再到肝纖維化和硬化[9-10]。兒童因年齡小，患NAFLD的時間短，脂肪肝的損傷也相對較輕。雖然對于大多數兒童NAFLD的預后是良性的，但Feldstein等[11]對66名患有NAFLD的兒童進行長達20年的隨訪表明，與一般同性別和年齡的人口相比，兒童NAFLD是與顯著縮短的存活期相關的，患有NAFLD的兒童可發展為肝硬化和需要肝移植的終末期肝病。已有研究表明簡單的生活方式的改變就可以顯著改善肝功能[12-13]，故應當積極地改變生活方式、減輕體重、調節血脂、控制血糖，使肝臟損害早期逆轉，防止或減緩其進一步發展，然而最重要的是早期干預和治療兒童肥胖癥以避免NAFLD的發生。

［1］朱建芳，梁黎，王春林，等.中重度肥胖青少年的常見并發癥[J].實用兒科臨床雜志，2006，21(19)：1320

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［3］中國肥胖問題工作組.中國學齡兒童青少年超重、肥胖篩查體重指數值分類標準[J].中華流行病學雜志，2004，25(2)：97

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［6］阿依古麗，陳永紅，杜軍保.單純性肥胖兒童臨床與血脂成分分析[J].實用兒科臨床雜志，2006，21(7)：398

［7］吳秀娟，王健，董華，等.單純性肥胖兒童脂肪肝影響因素分析[J].中國公共衛生，2010，26（1）：19

［8］Manco M,Bedogni G,Marcellini M,et al.Waist circumference correlates with liver fibrosis in children with nonalcoholic steatohepatitis[J].Gut,2008,57(9)：1283

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［10］Brunt EM,Janney CG,Di Bisceglie AM,et al.Nonalcoholic steatohepatitis：a proposal for grading and staging the histological lesions[J].Am J Gastroenterol,1999,94(9)：2467

［11］Feldstein AE,Charatcharoenwitthaya P,Treeprasertsuk S,et al.The natural history of nonalcoholic fatty liver disease in children：a follow-up study for up to 20 years[J].Gut,2009,58(11)：1538

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