999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

屏風消癭湯聯合優甲樂治療橋本甲減30例

2011-07-17 02:07:00媛,邵
實用醫藥雜志 2011年9期

張 媛,邵 鑫

橋本氏甲狀腺炎又稱為慢性淋巴細胞性甲狀腺炎,是臨床常見的自身免疫性疾病,最初是日本的橋本策于1912年報告,故又簡稱橋本病。該病病因未明,由遺傳因素與自身免疫因素相互作用而發病??赡苡捎谙忍煨悦庖弑O視缺陷,器官特異的抑制性T淋巴細胞數量或功能異常所致。細胞因子和抗甲狀腺抗體(TGAb、TPOAb等)對該病起著觸發和進展作用[1]。近年來,隨著生活習慣的改變和工作壓力的增大,該病發病率逐漸增加。據文獻報道,我國普通人群甲狀腺自身抗體的陽性率為11.5%[2],橋本病已經成為我國最常見的甲狀腺疾病之一。橋本氏甲狀腺炎繼發甲狀腺功能減退癥(簡稱橋本甲減),目前公認的療法為甲狀腺激素替代療法,常需終生服藥,部分患者依從性差。屏風消癭湯根據中醫理論及對橋本甲減的認識,從調節免疫方向治療橋本甲減取得了滿意療效。

1 資料與方法

1.1 一般資料 本組60例,隨機分為兩組。治療組男2例,女28例,平均年齡37.6歲;對照組男3例,女27例,平均年齡38.1歲。全部患者均為2009-02~2010-01就診于山東中醫藥大學附屬醫院門診并被診斷為橋本氏甲狀腺炎繼發甲狀腺功能減退的患者。橋本甲減診斷標準:西醫診斷標準參照《內科疾病診斷標準》[3]診斷標準;中醫診斷標準參照《中藥新藥臨床研究指導原則》[4]制定:①主證:頸部腫大或不適、面目浮腫、神疲乏力、怕冷、食欲減退、體重增加、大便秘結;②次證:精神萎靡不振、健忘、皮膚瘙癢干燥、全身酸痛;③舌脈:舌質淡紅、苔薄白、脈弦細。凡具備主證3項以上(含三項)并具備次證2項的患者,參照舌脈即可確診。排除標準:年齡在18歲以下、60歲以上者;妊娠或哺乳期婦女;合并心、肝、腎、功能障礙和造血系統等原發性疾病需要服藥治療者;單純性甲狀腺腫、甲狀腺癌、低熱原因不明及甲狀腺危象者;過敏體質或對測試藥物過敏者;參加其它臨床試驗的患者;依從性差、無法按計劃服藥及做各項檢查者。

1.2 治療方法 對照組服用左旋甲狀腺素片(優甲樂),每次 50 μg,1次/d,4周后根據甲狀腺激素水平調整劑量,4周為一個療程,連續治療3個療程。治療組在對照組治療的基礎上加用屏風消癭湯(生黃芪 30 g,白術15 g,防風12 g,柴胡 12 g,云苓 12 g,當歸 15 g,白芍 15 g,夏枯草 15 g,浙貝 15 g,蛇舌草 21 g,炒莪術 9 g,仙靈脾 15 g,巴戟天 15 g,炙甘草 6 g),以水 600 ml浸泡 1 h,煎至 200 ml,倒出藥湯,再加入水400 ml,煎至約200 ml,前后2次藥湯混勻,分早晚2次飯后服,1劑/d,4周為一個療程,連續治療3個療程。

1.3 檢測項目及觀察指標 ①甲狀腺激素水平(FT3、FT4、TSH);②抗甲狀腺自身抗體水平(TGAb、TPOAb)治療前后各檢測1次;③觀察臨床癥狀、體征評分,參照橋本氏甲狀腺炎西醫療效評定方法[5]及《中藥新藥臨床研究指導原則》擬定。

1.4 統計學分析方法 采用SPSS17.0統計軟件進行數據分析,計量資料采用t檢驗,樣本均數比較用均數±標準差(s)表示。

2 結 果

2.1 治療前后血清甲狀腺激素水平 治療組和對照組患者經過治療后FT3、FT4均明顯升高 (P<0.05),TSH明顯降低(P<0.05),兩組治療后無顯著性差異(P>0.05)。 見表 1。

表1 治療前后兩組甲狀腺激素水平(±s)

表1 治療前后兩組甲狀腺激素水平(±s)

與治療組治療前比較,△P>0.05;與治療前比較,▲P<0.05;與治療組治療后比較☆P>0.05

甲狀腺激素 治療組 對照組治療前 治療后 治療前 治療后FT3(pmol/L)2.01±0.27 4.72±1.47▲ 1.92±0.24△ 4.26±1.50▲☆FT4(pmol/L)5.92±3.75 15.60±3.19▲ 7.13±3.41△ 16.05±3.35▲☆TSH(uIU/ml)7.88±2.08 2.93±1.80▲ 8.24±1.68△ 2.75±1.55▲☆

2.2 治療前后血清甲狀腺抗體水平 治療組能夠顯著降低患者TGAb、TPOAb水平(P<0.01),且治療后兩組比較有顯著性差異(P<0.05)。 見表 2。

表2 兩組治療前后 TGAb、TPOAb(±s,U/ml)

表2 兩組治療前后 TGAb、TPOAb(±s,U/ml)

治療前兩組比較,△P>0.05,自身治療前后比較,▲P<0.05,▲▲P<0.01;治療后兩組比較,★P<0.05

抗體 治療組 對照組治療前 治療后 治療前 治療后TPOAb 890.4±441.8 332.4±199.3▲▲ 921.3±390.9△ 806.3±456.2▲★TGAb 965.7±427.1 407.9±321.6▲▲ 952.8±376.6△ 927.5±364.3▲★

2.3 治療前后臨床癥狀體征總積分比較 兩組均能夠顯著改善患者癥狀 (P<0.01),且治療后兩組比較有顯著性差異(P<0.05)。 見表 3。

表3 兩組治療前后臨床癥狀體征總積分(±s,分)

表3 兩組治療前后臨床癥狀體征總積分(±s,分)

治療前兩組比較,△P>0.05,與治療前比較,▲P<0.01;治療后兩組比較,★P<0.05

治療前 治療后15.03±3.07△ 4.84±2.23▲★16.15±2.84△ 5.26±2.31▲★分組 n治療組 30對照組 30

3 討 論

祖國醫學對橋本甲減病名并無記載,但根據其臨床表現可歸屬中醫學“癭病”范疇。癭病的病因主要是情志內傷、飲食與水土失宜,但也與體質因素密切相關。對癭病的認識呈現各家學說,但宗本虛標實。脾腎虧虛、肝失疏泄為其本,氣滯、痰凝、血瘀壅結頸前是其標。誠如明代陳實功所論:“夫人生癭瘤之癥,非陰陽正氣結腫,乃五臟血、濁氣、痰滯而成”。本方內含玉屏風散,玉屏風散益氣固表、扶正固本;巴戟天、仙靈脾補腎助陽;當歸、芍藥、柴胡、云苓等解郁理氣;夏枯草、浙貝、蛇舌草等消腫散結;甘草調和諸藥。諸藥合用共達扶正固表,疏肝解郁,理氣化痰,活血散結之功效。

西醫學對橋本氏甲狀腺炎的認識為一種自身免疫性疾病,可能是由于免疫機能紊亂、內分泌功能失調、遺傳和環境等多種因素作用于免疫系統,激活病理性免疫反應,刺激B淋巴細胞產生自身抗體而發病[6]。甲狀腺組織侵入的淋巴細胞是自身抗體的主要來源,淋巴細胞浸潤程度與甲狀腺過氧化物酶抗體和甲狀腺球蛋白抗體升高的程度成正相關[7]。

當代醫家多主張將中醫的“正氣”類推為西醫的“免疫”。如果將中醫的正氣理論合理地與西醫的免疫理論相類比,這對于疾病的治療也具有普遍的指導意義。正勝邪退,病則好轉或愈;正不勝邪,病即加重或惡化,這與現代免疫觀點不謀而合。中醫免疫學思想與西醫的免疫理論有頗多之處可以相互借鑒[8,9]。中醫學根據人體生理、病理特點而制定的扶正與祛邪的治療法則,實際是為了調節人體免疫機能的兩大治療措施。具體到橋本甲減,“扶正”可以理解為“提高免疫力”,糾正其“本虛”的病理性質,改善其怕冷、倦怠乏力等臨床癥狀;“祛邪”可以理解為抑制“過抗的免疫反應”,糾正其“標實”的病理性質,改善頸部腫大不適等癥狀。

屏風消癭湯正是在中醫辨證辨病治療的基礎上,從調節人體免疫方向對橋本甲減進行治療,取得了滿意的療效。現代研究報道,玉屏風散具有免疫增強作用及抗應激所介導的免疫抑制作用[10]。另方中的茯苓、白芍、夏枯草等藥物現代藥理研究也具有調節免疫的作用。屏風消癭湯按照中醫理論組方用藥,以調節人體免疫的角度聯合優甲樂治療橋本甲減,取得了更好的療效,體現了中醫藥在橋本甲減的治療上的優勢。

[1]王吉耀,廖二元.內科學[M].北京:人民衛生出版社,2005.8,901.

[2]趙 媛,施秉銀,都珍玲,等.2056例成人甲狀腺功能及其自身抗體分析[J]. 中華內分泌代謝雜志,2004,20(6):490.

[3]貝政平.內科疾病診斷標準[S].北京:科學出版社,2001.2,796-797.

[4]鄭筱英.中藥新藥臨床研究指導原則(試行)[S].北京:中國醫藥科技出版社,2002.230-232.

[5]楊 嘩.當代內科學[M].北京:中國中醫藥出版社,2002.3849-3850.

[6]葉仁高,陸再英.內科學[M].北京:人民衛生出版社,2004.740-741.

[7]崔 巍,施秉銀.自身免疫性疾病甲狀腺患者內Th1/Th2細胞失衡研究[J]. 中華內分泌代謝雜志,2004,20(2):96.

[8]王虹峰.我國古代中醫免疫思想與實踐[J].中國免疫學雜志,1993,9(4):237.

[9]張慶慈.祖國醫學與免疫及其研究及設想[J].云南中醫學院學報,1987,10(2):38.

[10]陳向濤,李 俊.玉屏風散的藥理學研究進展[J].安徽醫藥,2003,7(4):72.

主站蜘蛛池模板: 岛国精品一区免费视频在线观看| 国产三级精品三级在线观看| 又污又黄又无遮挡网站| 亚洲IV视频免费在线光看| 久久久久中文字幕精品视频| 亚洲日本精品一区二区| 99精品福利视频| 国产成人无码久久久久毛片| 欧美亚洲第一页| 国产小视频a在线观看| 国产女人18水真多毛片18精品| 亚洲精品第一在线观看视频| 亚洲有码在线播放| 国产亚洲精品97在线观看| 国产一级毛片yw| 国产成人无码AV在线播放动漫| 四虎永久在线| 亚洲系列无码专区偷窥无码| 成人在线第一页| 成人av专区精品无码国产| 国产精品美人久久久久久AV| 亚洲欧州色色免费AV| 人妻少妇乱子伦精品无码专区毛片| 国产高清不卡| 97青青青国产在线播放| 久久国产精品电影| 国产97公开成人免费视频| 91在线视频福利| 91精品啪在线观看国产| 国产色婷婷| 欧美亚洲国产精品久久蜜芽| 人妻21p大胆| 91娇喘视频| 国产性猛交XXXX免费看| 国产午夜精品鲁丝片| 国产免费精彩视频| 67194亚洲无码| 亚洲国产精品日韩专区AV| 国产毛片基地| 99这里只有精品在线| 香蕉久人久人青草青草| 欧美一级在线看| 国产无套粉嫩白浆| 国产理论最新国产精品视频| 免费Aⅴ片在线观看蜜芽Tⅴ | 欧美国产在线一区| 5555国产在线观看| 97久久精品人人| 亚洲成人一区在线| 天天躁夜夜躁狠狠躁图片| 久久综合国产乱子免费| A级全黄试看30分钟小视频| a国产精品| 97国产在线视频| 91久久国产成人免费观看| 日本三级精品| 中文无码伦av中文字幕| 久久永久免费人妻精品| 亚洲成在线观看 | 色综合天天视频在线观看| 欧美啪啪一区| 国产久草视频| 人妻丰满熟妇αv无码| 99久久亚洲精品影院| 韩国v欧美v亚洲v日本v| 精品丝袜美腿国产一区| 男人天堂伊人网| 青青青伊人色综合久久| 丰满人妻一区二区三区视频| 亚洲第一成年人网站| 在线观看免费国产| 成人毛片免费观看| 成人国产精品网站在线看| 久久午夜夜伦鲁鲁片无码免费 | 欧美日韩精品在线播放| 国产一区二区三区夜色| 91视频首页| 91破解版在线亚洲| 国产第八页| 国产日韩精品欧美一区灰| 国产剧情一区二区| 免费在线色|