豬繁殖與呼吸綜合征流行現(xiàn)狀

張海明 曹 藍

（1廣州市動物衛(wèi)生監(jiān)督所，廣東省 廣州市 510440； 2華南農(nóng)業(yè)大學(xué)，廣東省 廣州市 510642）

豬繁殖與呼吸綜合征 （Porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS）是由豬繁殖與呼吸綜合征病毒（Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV）引起的一種豬的病毒性傳染病，又稱 “豬藍耳病”。本病的病原為PRRSV，根據(jù)致病力的不同可分為經(jīng)典豬繁殖與呼吸綜合征病毒 （Classical PRRSV，C-PRRSV） 和高致病性豬繁殖與呼吸綜合征病毒（Highly pathogenic PRRSV,HP-PRRSV）兩種，分別引起經(jīng)典豬繁殖與呼吸綜合征 （C-PRRS）和高致病性豬繁殖與呼吸綜合征 （HP-PRRS），其中后者是前者的變異株，致病力等較前者均有很大的提高。C-PRRS的臨床表現(xiàn)主要以懷孕母豬發(fā)生流產(chǎn)、早產(chǎn)、產(chǎn)死胎和木乃伊胎等繁殖障礙疾病以及仔豬和生長育肥豬出現(xiàn)呼吸道癥狀為特征[1]；HPPRRS的臨床表現(xiàn)主要以無論大豬、小豬甚至種豬均可出現(xiàn)高熱、皮膚潮紅、呼吸困難甚至死亡，懷孕母豬出現(xiàn)流產(chǎn)等為特征[2]，仔豬發(fā)生HP-PRRS發(fā)病率可達100%，死亡率達50%甚至100%，母豬流產(chǎn)率可超過30%，并可導(dǎo)致大豬、甚至公、母豬死亡，死亡率根據(jù)不同情況有所區(qū)別，剖檢變化以彌散性、出血性間質(zhì)肺炎、淋巴結(jié)和各內(nèi)臟器官不同程度出血為特征，其發(fā)病率高、病死率高，治愈率低。鑒于兩種豬藍耳病的致病性、致死率差異而所致危害不同，農(nóng)業(yè)部將C-PRRS列為二類動物疫病，將HP-PRRS列為一類動物疫病。

無論是C-PRRS所造成的母豬流產(chǎn)、小豬呼吸道疾病和免疫抑制情況，還是HP-PRRS所造成的高熱、高發(fā)病率和高死亡率等情況，都給我國養(yǎng)豬業(yè)帶來巨大的經(jīng)濟損失，僅2006年下半年，HP-PRRS就造成全國10多個省市數(shù)百萬只豬發(fā)病[2]，豬藍耳病已成為影響我國養(yǎng)豬業(yè)的第一大病。最近幾年，C-PRRS依然繼續(xù)流行，HP-PRRS不斷在老疫區(qū)重新抬頭、在新地區(qū)流行，幾乎已波及到了我國所有養(yǎng)豬地區(qū)[3]，而且已發(fā)現(xiàn)HP-PRRS與C-PRRS并存的情況。因此，筆者結(jié)合目前國內(nèi)豬繁殖與呼吸綜合征 （包括經(jīng)典和高致病性豬繁殖與呼吸綜合征）的最新情況，闡述了豬繁殖與呼吸綜合征的流行現(xiàn)狀和研究概況，為大家更好的了解和防控豬繁殖與呼吸綜合征提供參考。

1 豬繁殖與呼吸綜合征的歷史

豬繁殖與呼吸綜合征于1987年在美國首度被報道，最初由于不清楚其病因所以將該病稱之為 “豬神秘病”（Mystery swine disease,MSD）， 隨后該病在北美和歐洲的養(yǎng)豬國家迅速傳播和暴發(fā)流行。目前，除澳大利亞、瑞典等少數(shù)幾個國家外，PRRS幾乎遍布全球所有養(yǎng)豬的國家和地區(qū)，給全球養(yǎng)豬業(yè)造成了巨大的經(jīng)濟損失[4]。該病在我國最早發(fā)生是在1991年的臺灣，大陸地區(qū)于20世紀(jì)90年代中期首先發(fā)現(xiàn)該病，隨后，在短短幾年時間內(nèi)廣泛流行于全國各地，成為我國母豬繁殖障礙和豬呼吸道疾病的主要疫病之一。2006年5月開始，以HP-PRRS為主的，其它多種病毒和細菌混合感染、繼發(fā)感染的所謂 “豬高熱病”在我國南方部分地區(qū)開始暴發(fā)流行，隨后造成了全國10多個省數(shù)百萬豬只的發(fā)病死亡[2，5]，給我國養(yǎng)豬業(yè)造成了巨大損失。

2 國內(nèi)流行現(xiàn)狀

2.1 高致病性豬繁殖與呼吸綜合征流行現(xiàn)狀

2006年5月，我國江西省首先暴發(fā)高致病性豬繁殖與呼吸綜合征，主要表現(xiàn)為豬的高熱、皮膚潮紅、呼吸困難、高發(fā)病率、高死亡率及患病母豬流產(chǎn)。隨后，在很短時間內(nèi)蔓延到周邊省份，如湖南、湖北、江蘇、浙江等；同年8月份，該病又傳播到我國其他地區(qū)，包括河南、山東、河北、廣東等；而到了2007年初，發(fā)生該病的地區(qū)又包括內(nèi)蒙古、東北三省、四川、寧夏、海南、云南等。該病首先在散養(yǎng)戶、中小規(guī)模豬場發(fā)生，隨后大規(guī)模豬場也陸續(xù)發(fā)生，導(dǎo)致了大批豬死亡或被淘汰，是2007年我國豬價高企的主要原因之一[6]。

2007和2008年，該病不僅在上一年已經(jīng)發(fā)生過的地區(qū)重新發(fā)生，還在一些于第一波或者第二波有幸躲過疫情的地區(qū)或豬場出現(xiàn)流行[3]。 韓慶安等[7]采用RT-PCR方法對2006～2009年采自河北省11個地市228個縣級屠宰場1565份商品豬的肺或肺門淋巴結(jié)樣品進行了PRRSV病原學(xué)檢測，發(fā)現(xiàn)這4年高致病性豬繁殖與呼吸綜合征病毒樣品陽性檢出率分別為28.45%、40.74%、12.01%和7.31%，表明HP-PRRS不僅能導(dǎo)致高發(fā)病率和高死亡率，也可能存在一定程度的隱性感染。該研究未從同一頭豬的組織中同時檢測到HP-PRRSV和C-PRRSV。王連想等[8]對2007年華南地區(qū)152個規(guī)模場和102個個體養(yǎng)殖場/散養(yǎng)戶臨床健康豬群的2934份血清樣品進行了HP-PRRSV檢測，場（戶）陽性率為7.09%，樣品陽性率為1.67%，表明HP-PRRSV在華南地區(qū)各種類型的豬場均存在，而且散養(yǎng)戶中存在幾率要高于規(guī)模化豬場。另外，重慶[9]、廣西[10]、貴州[11]、華東地區(qū)[12]等地也在近幾年檢測或分離到HP-PRRSV毒株。

2.2 經(jīng)典豬繁殖與呼吸綜合征流行現(xiàn)狀

由于2006年HP-PRRS的出現(xiàn)，這幾年關(guān)于C-PRRS的調(diào)查研究相對較少，但是從已有的報道[7]中可以發(fā)現(xiàn)，C-PRRS在我國各地依然存在，其造成的危害也許并沒有由于HP-PRRS的出現(xiàn)而減少，只是可能在某種程度上被掩蓋了。另外，有學(xué)者還發(fā)現(xiàn)了C-PRRSV與HP-PRRSV混合感染的現(xiàn)象[13]。

3 PRRS基本特點

3.1 病原學(xué)

豬繁殖與呼吸綜合征病毒（PRRSV）是不分節(jié)段的、有囊膜的單股正鏈RNA病毒，屬于套式病毒目動脈炎病毒科動脈炎病毒屬。血清學(xué)試驗及結(jié)構(gòu)基因序列分析表明，PRRSV可分為兩種基因型，即歐洲型 （基因1型，代表毒株為LV株）和美洲型 （基因2型，代表毒株為VR-2332株）。前者主要流行于歐洲地區(qū)，后者主要流行于美洲和亞太地區(qū)。在2010年以前，我國分離的PRRSV毒株均為美洲型，而我國學(xué)者在2011年發(fā)表的文章中報道了在國內(nèi)分離到一株歐洲型毒株，并認為歐洲型和美洲型毒株在我國已經(jīng)并存多年[14]。

HP-PRRSV和C-PRRSV均屬于美洲型毒株，前者以基因組Nsp2編碼區(qū)不連續(xù)缺失30個氨基酸 （481位1個氨基酸和533～561位的連續(xù)29個氨基酸）與后者相區(qū)別，因此，該區(qū)域的氨基酸缺失一度被認為可能與其致病力增強有關(guān)，但是國內(nèi)專家運用反向遺傳技術(shù)證明了這一特征與其高致病性或毒力并沒有多少直接關(guān)聯(lián)[15]，其致病性增強或高毒力的分子機制仍有待于進一步研究。

3.2 流行病學(xué)

3.2.1 易感動物

目前認為豬繁殖與呼吸綜合征主要感染豬 （包括家豬和野豬），各種品種、不同年齡的豬均可感染，但以妊娠母豬和1月齡以內(nèi)的仔豬最易感。在家養(yǎng)豬與野豬共存的地方，野豬感染PRRSV的比例也非常高，但是目前的血清學(xué)調(diào)查結(jié)果表明，自由生活的野豬很少感染PRRSV。另外，有研究表明，家豬和野豬的雜交品系也能感染HP-PRRSV[16]。

3.2.2 傳播途徑

PRRSV的傳播有直接傳播和間接傳播，直接傳播包括經(jīng)鼻腔、肌肉、口腔、子宮和陰道等途徑傳播，而生豬養(yǎng)殖管理過程中的行為如剪耳、斷尾、修牙、打烙印、注射藥物和生物制品等均可能造成PRRSV的傳播；間接傳播包括無生命物體（設(shè)備、器具、墊料等）或物質(zhì) （水、飼料等）、活載體（帶毒者）或者懸浮微粒的傳播，另外，初步的研究結(jié)果表明節(jié)肢動物 （蒼蠅、蚊子等）可能對PRRSV的傳播具有一定的作用。

以前認為空氣傳播是PRRS病毒傳播的主要方式之一，空氣傳播加上節(jié)肢動物傳播能夠解釋在沒有其他感染源（豬、無生命的物體、人）存在的情況下PRRSV的遠距離傳播。但是，多個研究則表明，除極短距離的氣溶膠傳播外，PRRSV經(jīng)空氣傳播的途徑難以證實。

3.2.3 易感季節(jié)

C-PRRS的發(fā)生沒有明顯的季節(jié)性，而HP-PRRS雖然一年四季均可發(fā)生，但是從目前的發(fā)生情況來看，夏季等天氣炎熱的季節(jié)更容易發(fā)生。另外，雖然天氣的驟變可能導(dǎo)致豬只抵抗力下降而發(fā)病，但目前沒有研究表明PRRS的發(fā)生與天氣變化存在直接的關(guān)系。

3.3 臨床癥狀

本病的臨床癥狀受病毒毒株、宿主的免疫狀態(tài)、并發(fā)感染、繼發(fā)感染、飼養(yǎng)管理因素、環(huán)境條件以及氣候因素等的影響差別較大。不僅C-PRRS與HPPRRS之間存在很大的差異，而且在毒株之間也存在較大差異。低毒力的毒株可引起豬群無臨床癥狀的流行，而強毒力毒株能夠引起嚴重的臨床癥狀，甚至引起死亡。

3.3.1 急性型

經(jīng)典豬繁殖與呼吸綜合征：發(fā)病母豬主要表現(xiàn)為精神沉郁、食欲減少或廢絕、發(fā)熱，出現(xiàn)不同程度的呼吸困難，妊娠后期母豬發(fā)生流產(chǎn)、早產(chǎn)、產(chǎn)死胎、木乃伊胎、弱仔等。1月齡內(nèi)仔豬患病后表現(xiàn)呼吸道癥狀，部分嚴重患病豬只出現(xiàn)呼吸困難，少部分仔豬可見耳部、體表皮膚發(fā)紫。生長豬和育肥豬僅表現(xiàn)出輕度的臨床癥狀。種公豬的發(fā)病率較低，除表現(xiàn)精神沉郁、食欲減退、輕微的呼吸癥狀外，還可表現(xiàn)性欲減退、精液品質(zhì)下降等。

高致病性豬繁殖與呼吸綜合征：本病可以使所有年齡的豬發(fā)病，而且可以導(dǎo)致高發(fā)病率和高死亡率。發(fā)病率一般在50%～100%之間，死亡率在 20%～100%之間；哺乳仔豬死亡率一般在100%左右，保育豬在70%左右，生長育肥豬則為20%左右；妊娠階段的母豬均可受到影響，40%以上的懷孕母豬發(fā)病可導(dǎo)致流產(chǎn)，妊娠母豬死亡率一般在10%左右，有時可達20%～30%甚至更高。在大多數(shù)豬場中，首先是懷孕母豬或者生長育肥豬發(fā)病，然后是哺乳仔豬。大部分發(fā)病豬臨床表現(xiàn)包括體溫升至41℃甚至更高、皮膚特別是耳朵潮紅、咳嗽、呼吸困難、便秘或腹瀉等，部分發(fā)病豬還可出現(xiàn)神經(jīng)癥狀。發(fā)生PRRS后，一般情況下病程在1～3周左右。

3.3.2 慢性型

這是2006年以前PRRS在我國大多數(shù)規(guī)模化豬場的主要表現(xiàn)形式。主要表現(xiàn)為豬群的生產(chǎn)性能下降、生長緩慢，母豬群繁殖性能下降，豬群免疫功能下降，易繼發(fā)感染其他細菌性和病毒性疾病，豬群呼吸道疾病發(fā)病率上升。

3.4 診斷

如果豬群中母豬出現(xiàn)繁殖障礙，同時其他豬只發(fā)生呼吸道癥狀即可懷疑為經(jīng)典豬繁殖與呼吸綜合征感染，但是由于C-PRRSV毒株之間毒力的差異、疫苗的使用狀況、病毒的持續(xù)性感染等因素，特別是PRRSV引起的免疫抑制而導(dǎo)致的混合感染和繼發(fā)感染，導(dǎo)致僅憑臨床癥狀確診十分困難。而對于高致病性豬繁殖與呼吸綜合征，從發(fā)病迅速、發(fā)病豬呼吸困難、全身皮膚潮紅、高熱、高發(fā)病率和高死亡率可以做出初步的判斷，但是有學(xué)者指出HP-PPRS目前也可能存在隱性感染的問題，再加上混合感染和繼發(fā)感染，讓確診十分困難。因此，無論是C-PRRS還是HPPRRS，要對其進行準(zhǔn)確診斷均需進行實驗室診斷。

3.4.1 病原學(xué)檢測

對于PRRS的病原學(xué)檢測，世界動物衛(wèi)生組織 （OIE）沒有指定或者替代方法推薦。目前國內(nèi)用的最多的是病毒分離鑒定和RT-PCR方法，免疫組化分析 （IHC）也是非常好的一種方法，但是由于其操作較為繁瑣，因此較少使用。病原學(xué)檢測首選的材料是肺、扁桃體、脾、淋巴結(jié)、血清，死產(chǎn)和流產(chǎn)的胎兒脾、肺、血清和胸水也是適宜的檢驗材料。

由于檢測的敏感性和特性以及檢測周期短等優(yōu)點，目前最常用的PRRS病原學(xué)檢測方法為RT-PCR，包括普通RT-PCR和熒光RT-PCR方法。對于經(jīng)典豬繁殖與呼吸綜合征病毒，主要針對ORF7進行檢測，因為該區(qū)域是PRRSV最為穩(wěn)定的一個基因之一；而對于高致病性豬繁殖與呼吸綜合征病毒，由于其在NSP2編碼區(qū)上存在29個連續(xù)的氨基酸缺失，針對這一基因特征，國內(nèi)很多實驗室均建立了相應(yīng)的RT-PCR檢測方法，并且已經(jīng)有了商品化的檢測試劑盒。

3.4.2 血清學(xué)檢測

目前有4種不同的方法用于檢測血清中的PRRS抗體，分別為酶聯(lián)免疫吸附試驗 （ELISA）、間接免疫熒光抗體試驗 （IFA）、免疫過氧化物酶單層試驗（IPMA） 以及血清中和試驗 （SN）。 用急性感染期和恢復(fù)期的血清樣品進行血清轉(zhuǎn)化 （陰性轉(zhuǎn)化為陽性）實驗是診斷PRRSV感染最為可靠的血清學(xué)方法，但是現(xiàn)在我國大多數(shù)豬場均進行了PRRS的免疫，因此，這種方案在實際操作中意義不大。到目前為止，無論是哪種血清學(xué)檢測方法均無法區(qū)別經(jīng)典豬繁殖與呼吸綜合征病毒和高致病性豬繁殖與呼吸綜合征病毒產(chǎn)生的抗體、野毒抗體和疫苗抗體。

商業(yè)化ELISA試劑盒 （HerdChek 2XRPRRSELISA，IDEXX實驗室）是PRRSV抗體檢測的 “金標(biāo)準(zhǔn)”，該方法敏感、特異、標(biāo)準(zhǔn)并且快速[4]。 在IDEXX PRRS抗體檢測試劑盒的臨床使用中，有人發(fā)現(xiàn)一些規(guī)律，值得大家注意：在評估豬群某個疾病感染壓力的時候，群體抗體的均勻度也許更為重要。一般均勻度越好，整個群體的穩(wěn)定性相對要好；反之，均勻度越差，離散度越高，群體穩(wěn)定性越差。但是，均勻度好，抗體S/P值也很高，也不是好現(xiàn)象。試劑盒檢測得到的S/P值的高低也可能提示一些信息：當(dāng)S/P≥2.5時則表示豬群可能處于病毒血癥期；當(dāng)S/P≥3.5時表示豬群處于急性感染[17]。但這些信息更多的是源于實際操作過程中的經(jīng)驗，由于沒有理論基礎(chǔ)，其科學(xué)性還有待進一步檢驗。

4 防制措施

經(jīng)典豬繁殖與呼吸綜合征主要以持續(xù)性感染、亞臨床感染、免疫抑制和易繼發(fā)感染為流行特點，而高致病性PRRS不僅有更為嚴重的免疫抑制、易繼發(fā)感染，更表現(xiàn)為高發(fā)病率和高死亡率，這給本病的防制帶來了更大的困難。對于本病的防控，筆者認為應(yīng)該做好一下幾個方面。

4.1 做好豬群飼養(yǎng)生產(chǎn)管理

無論是PRRS的陽性或是陰性豬場，均應(yīng)加強豬群的飼養(yǎng)管理，有條件的豬場盡量做到各階段豬群分開飼養(yǎng)和全進全出。在南方地區(qū)，特別要注意飼料的保管，防止由于霉菌毒素的影響而導(dǎo)致豬群免疫力下降。

4.2 做好豬群的基礎(chǔ)免疫工作

所謂豬群的基礎(chǔ)免疫，即豬瘟、偽狂犬和口蹄疫的免疫工作。筆者認為，在目前的情況下，豬瘟和偽狂犬疫苗的效果是十分理想的，如果豬場在豬瘟和偽狂犬的問題沒有解決的情況下去考慮控制PRRS甚至是高致病性PRRS，效果往往是不理想的。

4.3 做好豬群的PRRS的疫苗免疫及免疫效果監(jiān)測工作

從目前的實驗室研究以及臨床使用情況來看，HP-PRRSV弱毒疫苗效果要好于其滅活苗[18]，而且該疫苗能在很大程度上保護豬免受HP-PRRSV野毒的攻擊[19]。目前國內(nèi)商品化的PRRS疫苗有4種，涉及到6個毒株，再加上野毒，情況就更為復(fù)雜。因此，豬場在選用疫苗時盡量不要選擇兩種以上毒株的活疫苗，否則就會有重組的可能，導(dǎo)致豬場的發(fā)病情況更為復(fù)雜。國內(nèi)學(xué)者已經(jīng)在實驗條件下發(fā)現(xiàn)HP-PRRSV毒株和C-PRRSV毒株在豬體內(nèi)可以發(fā)生重組[20]。

4.4 做好其他疫病特別是細菌性疾病的控制工作

在日常管理過程中，在妊娠母豬產(chǎn)前和產(chǎn)后階段、哺乳仔豬斷奶前后、轉(zhuǎn)群前后等階段在飼料中適量添加抗菌藥物，以預(yù)防豬群的細菌性疾病的發(fā)生。

4.5 其他

此外還包括不輕易引種、進豬，發(fā)生疫病后及時采取隔離、消毒、處理病死豬等措施。

5 展望

豬繁殖與呼吸綜合征是一個國際性的豬病，而2006年高致病性豬繁殖與呼吸綜合征的出現(xiàn)更加劇了防控的難度。由于加強了相關(guān)疫苗的免疫、綜合防控等措施，目前像2006～2007年那樣的全國范圍內(nèi)大面積的HP-PRRS的流行狀況已經(jīng)過去，但是在我國的中小豬場特別是散養(yǎng)戶，該病還是沒有完全得到控制[6]。在HP-PRRS導(dǎo)致高發(fā)病率和高死亡率的情況下，高致病性毒株以及經(jīng)典毒株所能導(dǎo)致的免疫抑制、持續(xù)性感染等問題在一定程度被掩蓋或者忽視，而且毒株之間特別是高致病性毒株和經(jīng)典毒株之間、疫苗株與野毒株之間的重組變異的情況更需得到進一步的重視。

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