豬圓環(huán)病毒病及其防制措施

陳莉萍 張 汀

（1河南省新縣畜牧局，河南省信陽市 465550；2河南太平種豬繁育有限公司，河南省原陽縣 455300）

豬圓環(huán)病毒病 （PCVD）是由豬圓環(huán)病毒2型 （PCV2）導(dǎo)致的患病豬全身性淋巴結(jié)腫大為特征的多系統(tǒng)器官功能衰竭的一類疾病的統(tǒng)稱[1]。臨床上主要表現(xiàn)為斷奶仔豬多系統(tǒng)衰竭綜合征（PMWS）[2，3]， 此外， 豬皮炎腎病綜合征（PDNS）[4]、豬呼吸疾病綜合征（PRDC）、新生仔豬先天性震顫 （CT）[5]、母豬繁殖障礙綜合征(SMEDC)等疾病的發(fā)生也與PCV2的感染有關(guān)[6]。該病首次于1991年在加拿大被發(fā)現(xiàn)，隨后幾乎所有養(yǎng)豬國家均有該病的報道[7-10]。我國豬群中PCV2感染相當(dāng)普遍，流行病學(xué)調(diào)查表明，PCV2感染在全國呈流行趨勢。更為嚴重的是PCV2的感染可造成免疫抑制，引起多種病原的并發(fā)和繼發(fā)感染。這些疾病的廣泛流行，嚴重影響了養(yǎng)豬業(yè)的健康發(fā)展，導(dǎo)致巨大的經(jīng)濟損失[11]。因此加強對PCV2感染的控制具有十分重要的意義。為探討防控該病的有效方法，本文從其病原、流行病學(xué)及防制措施等方面作了綜述。

1 病原

豬圓環(huán)病毒 (PCV)隸屬圓環(huán)病毒科圓環(huán)病毒屬，病毒小而無囊膜，呈二十面體對稱，是一種共價閉合、環(huán)狀單股DNA病毒，病毒粒子的直徑為17nm[12]。根據(jù)PCV抗原性及基因組成不同，將PCV分為2種血清型，即豬圓環(huán)病毒I型 (PCV1)和豬圓環(huán)病毒2型 (PCV2)。PCV1廣泛存在于正常豬體各器官組織中，無致病性，但能產(chǎn)生血清抗體。PCV2首次由Ellis等[13]從斷奶仔豬多系統(tǒng)衰竭綜合征 （PMWS）病豬體內(nèi)分離得到。PCV2基因組大小為1767bp和1768bp。按照最新的基因型劃分，PCV2有PCV2a、PCV2b、PCV2c、PCV2d、PCV2e5個基因型，PCV2a和PCV2e擁有同長的基因組（1768bp）， 而 PCV2b、PCV2c、PCV2d擁有同長的基因組 （1767bp）[14]。 據(jù)研究表明，我國豬群中流行的PCV2以PCV2b亞型流行毒株為主[15]。

2 流行病學(xué)

各種品種和年齡的豬均可感染PCV2，主要感染哺乳期和育成期的仔豬，特別是5～12周齡的仔豬。但單純感染往往并不表現(xiàn)出臨診癥狀。臨床表現(xiàn)大多是由PCV2與其他病原混合感染或繼發(fā)感染的結(jié)果。病豬和帶毒豬是本病的主要傳染源，病毒主要通過口腔和呼吸道進行水平傳播，也可通過胎盤進行垂直傳播，病毒也可通過精液散播[16，17]。

發(fā)病隨飼養(yǎng)條件、暴發(fā)的階段不同而不同，一般于斷奶后2～3天開始發(fā)病，急性發(fā)病豬群中，發(fā)病率為4%～25%，病死率5%～10%；PDNS在哺乳期、保育期、育肥期呈散發(fā)，有時也同PMWS并發(fā)；CT主要發(fā)生于哺乳期，有時在生長期或育肥期也不時地表現(xiàn)出來[7]。

大量的流行病學(xué)研究表明，我國豬群中PCV2感染十分普遍。葉俊平等[18]采用PCR方法檢測江蘇省2005年的118份高熱病病料和2006年的93份高熱病病料，PCV2的陽性檢出率分別為21.2%和73.2%。劉長明等[19]收集2007年我國部分地區(qū)豬場健康成年豬血清480份和發(fā)病豬血清424份，通過免疫過氧化物酶單層細胞染色試驗 (IPMA)檢查PCV2抗體陽性率分別為91.7%和79.2%，收集樣品的12個豬場均為陽性，表明PCV2在我國豬群中感染率非常嚴重。

盡管PCV2抗體陽性檢測率較高，但各豬場的發(fā)病率與死亡率差異較大，主要歸因于豬場飼養(yǎng)管理水平及豬群與PCV2混合感染的病原種類不同。對發(fā)病豬場送檢的病料檢測，PCV2陽性樣品中多數(shù)與PRRSV變異株混合感染（在保育階段仔豬死亡率達50%以上[20]）。

3 臨床表現(xiàn)

PCV2單獨感染或與其他致病因素混合感染時造成不同階段豬表現(xiàn)的臨床癥狀有所不同，PCV2導(dǎo)致的疾病和臨床癥狀主要有。

3.1 新生仔豬先天性震顫 (CT)

發(fā)生于初產(chǎn)母豬所產(chǎn)的仔豬，出現(xiàn)不同程度的雙側(cè)性震顫，震顫嚴重者因難以吮乳而餓死，外環(huán)境刺激因素可誘發(fā)或使震顫加劇，躺臥或睡眠時震顫停止。耐過1周的豬，可逐漸康復(fù)，但有的終生不斷發(fā)生震顫。大多由于震顫而不能吮乳而餓死。一般發(fā)生率在10%～20%[5]。

3.2 斷奶仔豬多系統(tǒng)衰竭綜合征 (PMWS)

發(fā)生于5～12周齡保育豬，表現(xiàn)為多系統(tǒng)進行性衰竭：厭食、精神沉郁、生長不良或遲滯，漸進性消瘦，體重減輕，皮膚與可視黏膜蒼白或黃染，體溫升高，體表淺在淋巴結(jié)腫大，特別是頜下和腹股溝淋巴結(jié)腫大更顯著，貧血，肌肉萎縮無力，咳嗽，噴嚏，氣喘，呼吸困難，有時可見下痢和嗜睡[2,3]。

3.3 皮炎腎病綜合征 (PDNS)

主要發(fā)生在保育期和育肥期，哺乳期也有發(fā)生，呈散發(fā)，感染率較低，死亡率10%～20%，許多豬群與斷奶仔豬多系統(tǒng)衰竭綜合征同時發(fā)生。常見的臨床癥狀是最先從背部、后軀兩側(cè)、后肢皮膚出現(xiàn)圓形或不規(guī)則的斑點狀丘疹，紅色或紫色、中央黑色的壞死灶，黃豆大小，逐漸破潰、融合成斑塊和條帶狀，漸而波及全身，一般體溫和行為正常，可自行康復(fù)，嚴重者出現(xiàn)跛行、發(fā)熱、厭食，甚至體重減輕[4]。

3.4 豬呼吸疾病綜合征 （PRDC）

豬呼吸道疾病綜合征是嚴重危害生長育肥豬的疾病。該病主要發(fā)生于10～18周齡，臨床癥狀主要表現(xiàn)為生長緩慢、飼料利用率降低、嗜睡、厭食、發(fā)熱、咳嗽及呼吸困難等。PCV2和PRRSV可以造成豬群的免疫抑制，從而誘發(fā)多種病原混合感染和繼發(fā)感染，尤其以病豬的呼吸道問題最為明顯。具體的臨床癥狀主要表現(xiàn)全身潮紅的敗血癥癥狀和因微循環(huán)障礙導(dǎo)致的耳尖、尾端、股、前肢、腋下皮膚充血、出血和淤血斑點。由于呼吸道綜合征是混合感染，所以應(yīng)采集病豬的病料或者血清送實驗室進行PCR檢測才能更好地確診。

3.5 母豬繁殖障礙綜合征 (SMEDC)

發(fā)病母豬主要表現(xiàn)為體溫升高達41℃～42℃，食欲減退，出現(xiàn)流產(chǎn)、產(chǎn)死胎、木乃伊胎或弱仔，病后母豬受胎率低或不孕[6]。

4 防制措施

對PCV2的控制主要靠加強飼養(yǎng)管理和生物安全措施，但鑒于PCV2感染的普遍性及其對外界環(huán)境抵抗力較強的特點，采用安全有效的疫苗來預(yù)防PCV2感染和流行是一條有效的途徑。

4.1 改進飼養(yǎng)管理，提高豬只福利

加強飼養(yǎng)管理，減少應(yīng)激，合理配制日糧。保證合理的飼養(yǎng)密度，注意通風(fēng)與保暖，保持豬舍干燥，改善豬舍的空氣質(zhì)量，降低氨氣濃度。通過提高豬群的蛋白質(zhì)、氨基酸、維生素和微量元素等的水平，提高飼料的質(zhì)量，嚴禁飼喂發(fā)霉變質(zhì)的飼料；保證充足的飲水；減少豬只的應(yīng)激等措施可以在一定程度上降低豬圓環(huán)病毒病的發(fā)生率和造成的損失。

4.2 完善常規(guī)生物安全措施

加強豬場生物安全措施，減少豬場感染PCV2和其他病原的機會是預(yù)防和控制本病、降低經(jīng)濟損失的有效管理措施。引種時，首先要進行隔離觀察，確保引進豬只無疫病后方可入舍；嚴格遵守全進全出的操作規(guī)程，豬舍出豬后要嚴格進行清洗消毒，待干燥后方可遷入新豬；豬舍工作人員要相對固定，避免不同豬舍的員工串舍；完善防疫溝、防疫墻等措施，對來訪人員及車輛要進行嚴格消毒，同時要嚴格控制嚙齒類動物和鳥類的進入。鑒于當(dāng)前國內(nèi)豬群中PCV2感染相當(dāng)普遍，進行生物安全措施對防制該病感染意義不大，但可以減少PCV2感染造成的損失。豬只單獨感染PCV2往往并不表現(xiàn)出臨診癥狀，當(dāng)與其他病原體共感染或繼發(fā)感染時，往往造成嚴重損失。

4.3 積極做好常規(guī)疫病的預(yù)防接種工作

確定本場的主要混合感染病原，制定和執(zhí)行合理的免疫程序。特別是國內(nèi)豬瘟感染普遍存在的情況下，應(yīng)當(dāng)首先做好豬瘟的免疫工作，同時做好豬繁殖與呼吸綜合征、偽狂犬病、副豬嗜血桿菌病等疫病的免疫接種，控制PCV2與其他病原的混合感染。

4.4 消毒措施

將消毒衛(wèi)生工作貫穿于養(yǎng)豬生產(chǎn)的各個環(huán)節(jié)，最大限度地降低豬場內(nèi)污染的病原微生物，減少或杜絕豬群繼發(fā)感染的幾率。消毒工作要做到經(jīng)常化、制度化；消毒方法要做到規(guī)范化和科學(xué)化；選擇高效、廣譜、刺激性小的消毒劑，進行帶豬消毒。

4.5 疫苗免疫預(yù)防

當(dāng)前國內(nèi)外已有圓環(huán)病毒疫苗上市，通過國外大量生產(chǎn)應(yīng)用證明豬圓環(huán)病毒疫苗預(yù)防控制PCVD的效果比較確實，可以有效降低發(fā)病率和死亡率，在提高飼料報酬和增重、提高豬群整齊度等方面都有很明顯的效果，但疫苗成本過高等問題需要解決。

4.5.1 國外商品化疫苗的特點

國外商品化的豬圓環(huán)病毒疫苗主要有4家企業(yè)生產(chǎn)，分別為梅里亞動物保健公司推出的PCV2疫苗 (Circ0vac)，該疫苗全病毒滅活苗，適用免疫對象是母豬，免疫母豬使得仔豬能從初乳中獲得母源抗體的保護，能夠在5周內(nèi)有效避免PCV2的感染；為克服PCV2在細胞培養(yǎng)中復(fù)制效率低、濃度低、需濃縮的缺點，勃林格殷格翰動物保健公司和英特威/先靈葆雅動物保健公司將PCV2基因組中編碼具有免疫原性的蛋白質(zhì)核衣殼的基因片段插入到昆蟲桿狀病毒中，通過培養(yǎng)昆蟲桿狀病毒而收獲大量具有刺激機體產(chǎn)生免疫抗體的PCV2核衣殼，再將其制作成疫苗，從而推出商品名分別為CircoFIex和Circumvent的亞單位疫苗，應(yīng)用對象是3周齡左右的仔豬。大量豬場試驗表明該類疫苗可為仔豬提供良好的免疫保護；富道動物保健公司研制的PCV2疫苗 (Suvaxyn)是用PCV2的基因片段置換PCV1中相應(yīng)的基因片段而合成出PCV1-2嵌合病毒，并將該病毒滅活制備PCV1-2嵌合病毒滅活苗，免疫對象是4周齡左右的仔豬。多批試驗表明，嵌合病毒滅活苗可為豬群提供較好的免疫保護，特別在抑制病毒、減少病毒血癥方面具有顯著的優(yōu)勢[21-23]。

美國和加拿大報道了使用上述4種PCV2疫苗所進行的實驗結(jié)果[24]。77家加拿大豬場對母豬免疫接種了Circ0vac疫苗，接種半年后，豬場平均死亡率由12.6%降低到5.2%；在另一項試驗中，仔豬保育期接種CircoFIex疫苗組和不接種疫苗的對照組，在育成期死亡率分別為2.4%和9.5%；在美國6個豬場，進行了Suvaxyn疫苗免疫前后的對比試驗，育肥階段未接種疫苗時平均死亡率7.7%，而接種疫苗以后死亡率下降到1.8%；加拿大還對Circumvent疫苗進行了免疫接種對比試驗，保育和肥育期間接種免疫的豬群死亡率僅為2.1%，而未接種免疫的豬群死亡率9.3%。總之，國外公司研制的PCV2疫苗均取得良好免疫效果。

4.5.2 國內(nèi)上市疫苗特性

國內(nèi)也有商品化的PCV2疫苗面世，取得豬圓環(huán)病毒疫苗生產(chǎn)資質(zhì)的企業(yè)的共有6家，國內(nèi)PCV2疫苗均為全病毒滅活苗。國內(nèi)企業(yè)主要通過濃縮病毒或通過培育易感細胞系方法來提高疫苗中病毒的效價。陸月華等[25]采用感染性分子克隆技術(shù)構(gòu)建具有感染性的PCV2分子克隆毒株作為疫苗毒株，并在基因組中插入一個分子標簽用于區(qū)分疫苗毒株和野生毒株，該疫苗毒株在體外培養(yǎng)傳60代，繁殖性能穩(wěn)定。國內(nèi)圓環(huán)病毒疫苗主要用于健康仔豬、后備母豬和經(jīng)產(chǎn)母豬的的免疫預(yù)防，免疫方案一般為新生仔豬3～4周齡首免，間隔3周加強免疫一次，1 mL/頭；后備母豬配種前做基礎(chǔ)免疫二次，間隔3周，產(chǎn)前1個月加強免疫一次，2 mL/頭；經(jīng)產(chǎn)母豬跟胎免疫，產(chǎn)前1個月接種一次，2 mL/頭；其他成年豬實施普免，做基礎(chǔ)免疫為二次，間隔3周，以后每半年免疫一次，2mL/頭。張立昌等[26]對國產(chǎn)疫苗與國外進口疫苗進行了4次免疫接種對比試驗表明，注射國產(chǎn)豬圓環(huán)病毒疫苗與進口豬圓環(huán)病毒疫苗都能有效地提高豬群的均勻度，重復(fù)性好，同時能夠有效增加豬群體重，且國產(chǎn)豬圓環(huán)病毒疫苗與進口豬圓環(huán)病毒疫苗在提高豬群的均勻度的效果上差異不顯著。據(jù)陸月華等[25]報道，在全國175個規(guī)模化養(yǎng)豬場推廣應(yīng)用自主研制的國產(chǎn)疫苗后，豬場平均死亡率降低8%，平均出欄率提高5～7天。

5 小結(jié)

豬圓環(huán)病毒病發(fā)病率和病死率均很高，嚴重威脅著當(dāng)今養(yǎng)豬業(yè)的發(fā)展。目前尚缺乏特效治療藥物，在防制中只能采取 “預(yù)防為主”的策略。進行防控時除加強飼養(yǎng)管理和生物安全外，科學(xué)合理地免疫接種豬圓環(huán)病毒疫苗，在我國的大疫病環(huán)境下，也能控制好豬圓環(huán)病毒的相關(guān)疾病，并取得比較理想的經(jīng)濟效益。

[1]宋長緒，梁鵬帥.豬圓環(huán)病毒病(PCVD)研究進展.廣東農(nóng)業(yè)科學(xué)，2010(9)：34-37.

[2]Allan GM,Meehan B,Todd D,et al.Novel pocine circovirus from pigs with wasting disease syndromes.Vet Rec,1998，142:467-468.

[3]Ellis J,Krakowka S,Larimore M,et al.Reproduction of lesions of postweaning multisystemic wasting syndrome in gnotobiotic pigs.JVet Diagn Invest,1999,11:3-14.

[4]Allan GM,Mcneilly E,Kennedy S,et al.PCV2 associnated PDNS in Northern Ireland in 1990.JVet Rec,2000,146:711-712.

[5]Stevenson GM,Kiupel M,Mittal SK,et al.Tissue distribution and genetic typing of porcine circovirus in pigs with naturally occurring congenital tremors.J Vet Diagn Invest,2001,13(1):57-62.

[6]Segales J,Rosell C,Domingo M.Pathological findings associated with naturally acquired porcine circovirus type 2 associated disease.VetMicrobiol，2004b，(98):137-149.

[7]Cheung A K,Lager K M,Kohutyuk O I,et a1.Detection of two porcine circovirus type 2 genotypic groups in United States swine herds.Arch Virol,2007,152(5)：1036-1044.

[8]Grau-Roma L,Hjulsager CK,Sibila M,et a1.Infection excretion and seroconversion dynamics of porcine eireovirus type2 (PCV2)in pigs from post-weaning multisystemic wasting syndrome(PMWS)affected farms in Spain and Denmark.VetMicrobiol,2009,135(3-4):272-282.

[9]Kawashima K,Katsuda K,Tsunemltsu H.Epidemiologieal investigation of the prevalence and features of postweaning multisystemic wasting syndrome in Japan.JVet Diagn Invest,2007,19(1):60-68.

[10]楊漢春.豬免疫抑制性疾病的流行特點與控制對策.中國畜牧獸醫(yī),2004，31(5):41-43.

[12]Lukert P,Boer D E,Dale G F,et al.The Circoviridae In Virus Taxonomy:Sixth Report of the International Committee on Taxonomy of Viruses,1995：166-168.

[13]Ellis J,Hassard L,Clark E,et al.Isolation of circovirus from lesions of pigs with postweaning multisystemic wasting syndrome.Can Vet J,1998（39）:44-51.

[14]Segales J,olvera A,Grau-roma L,et al.PCV-2 genotype definition and nomenclature.Vet Rec,2008,162(26):867-868.

[15]Wang F,Guo X,Ge XN,etal.Genetic variation analysis of Chinese strains of porcine circovirus type 2.Virus Res,2009,145(1):151-156.

[16]Kennedy SR,Stoffregen WC,Nayar GP,et al.Post-weaningmultisystemic wasting syndrome induced after experimental inoculation of cesarean derived,colostrums-deprived piglets with type 2 porcine circovirus.J Vet DiagnInvest,2001,13(3):185-194.

[17]Larochelle R,Bielanski A,Muller P,et al.PCR detection and evidence of shedding of porcine circovirus type 2 in boar semen.Clin Microbiol,2000,38(12):4629-4632.

[18]葉俊平,盛瑜,朱麗娜,等.江蘇省豬高熱病病例主要繼發(fā)感染病毒的多重PCR檢測.中國獸醫(yī)科學(xué),2007,37(12):1029-1034.

[19]劉長明,張超范,危艷武,等.豬圓環(huán)病毒2型免疫過氧化物酶單層細胞試驗抗體檢測試劑盒的研制及應(yīng)用.中國預(yù)防獸醫(yī)學(xué)報,2007,29(8)：621-633.

[20]Pogranichnyy FW,Kiupel M,Mittal K,et al.Tissue distribution and genetic typing of porcine ircoviruses in pigs with naturally occurring congenital tremors.J Vet Diagn Invest,2001,13(1)57-62.

[21]Burch D.Porcine eircovirus vaccineswhere are we?Pig progress,2008,24(6):7-9.

[22]Segales LUmiza A,Alegre A,et a1.Suvasyn@circo ameliorates PCV2-associated lymphoid lesions and PMWS-associated mortality//Evans P,Vervoort P.Poster Proceedings of 20th IPVS Congress.Durban:Hein Jonker Media Management Press,2008:l06.

[23]Paphavasit T,Keskovit R,Lehrbaeh P,et al.Eficacy of Suvaxyn@PCV2 vaccine on PCV2 viremJa in a PCVD-affected herd in Thailand//Evans P,Vervoort P.Poster Proceedings of 20th IPVSCongress.Durban:Hein Jonker Media Management Press，2008:39.

[24]Burch D.Circovirus now for the good news.Pig international，2007（5）:15-17.

[25]劉長明,危艷武,張超范,等.豬圓環(huán)病毒2型遺傳標記毒株的構(gòu)建及生物學(xué)特性鑒定.中國預(yù)防獸醫(yī)學(xué)報，2006,28（6）:609-613

[26]張立昌,虞德屏,劉澤軍,等.猜圓環(huán)病毒疫苗免疫試驗比較.國外畜牧學(xué)-豬與禽，2010， 30(6):63-65.