聶道鴻
奧美拉唑(Omepraxole,OME)為強力胃酸分泌抑制劑,主要用于治療消化性潰瘍、反流性食管炎、卓-艾氏綜合征等。隨著OME在臨床上的廣泛應用,其不良反應也隨之增多,現將1例OME致多系統不良反應報告如下。
患者,女,31歲,2008年10月25日因上腹部疼痛、曖氣來我院就診,經內鏡檢查為十二指腸球潰(DU)。服用奧美拉唑(OME)2 d后(20 mg/d)逐漸出現鞏膜與皮膚黃染,ALT及AST明顯增高(既往無肝病史)。同時有食欲減退、惡心嘔吐等癥狀,伴劇烈頭痛、頭暈、口干、乏力、心悸,疑為奧美拉唑引起的藥物不良反應,立即停藥觀察。1 W后上述癥狀未消失,同時出現全身皮膚搔癢,顏面及四肢對稱斑丘疹,腹部皮疹,有脫屑脫皮現象。臨床擬嚴重藥物不良反應、藥物性肝損害對癥處理,口服敏迪、外用地塞米松霜劑等治療皮損,并慎用糖皮質激素,40 d后癥狀逐漸好轉。
OME為質子泵抑制劑,特異性作用于壁細胞,降低壁細胞中的質子泵H+、K+-ATP酶的活性,阻斷胃酸分泌的最后通道,產生強烈的抑酸作用,治療消化性潰瘍、反流性食管炎、卓-艾氏綜合征等療效顯著[1]。隨著在臨床上的廣泛應用,其不良反應的報道也隨之增多,主要見于神經系統、消化系統、內分泌系統、血液系統、皮膚等方面。但同一患者服用OME后出現多系統的不良反應報道極少。本病例中,患者口服OME2d后同時出現了藥物性肝損害、惡心、嘔吐、頭昏、劇烈頭痛、皮疹、脫屑脫皮等癥狀。黃疸,鞏膜、皮膚黃染,ALT及AST明顯增高、口干,同時出現食欲減退、惡心、嘔吐等消化系癥狀,主要原因可能由于OME產生強烈抑酸作用,造成酸分泌量下降,而個體對藥物吸收代謝有差異,影響了消化能力。對肝臟的毒性可能是OME的特異性反應,故肝臟嚴重受損者不能長期大劑量應用本藥。患者同時出現劇烈頭痛、眩暈、嗜睡、失眠等中樞神經副作用,心動過緩,全身皮膚搔癢,腹部皮疹有脫屑脫皮現象,也說明OME有神經系統和皮膚的不良反應。本例OME致多系統不良反應,可能與患者的特異質體質有關,經停藥、對癥治療后癥狀逐漸好轉,也為臨床合理規避用藥風險提供了參考。
[1]駱澤宇.奧美拉唑的臨床合理應用及不良反應.現代中西醫結合雜志,2005,14(24):3314-3315.