李艷麗
患者,男,足月兒,系第1胎第1產。于2010-03-12在當地鄉衛生院自然分娩出生,出生時口吐泡沫,反應差,羊水清,量可,胎盤功能Ⅲ級,無發紺、窒息,無臍繞頸等。未治療,口吐泡沫自行好轉,四肢仍松軟無力。于20 d前無明確誘因出現聲音嘶啞,四肢無力加重,無發熱、咳嗽、惡心、嘔吐、氣喘、呼吸困難等癥狀,在當地醫院給予補充“鈣鐵鋅”等藥物,效果差。3 d前突然出現口吐泡沫、呼吸困難伴有口唇發紺、反應差,急到當地醫院給予靜脈滴注“美洛西林”及吸氧等對癥處理,效果差,且呼吸困難加重。為求進一步治療來筆者所在醫院,門診以“肺炎并呼衰”收入科。患者意識清,精神反應差,飲食較同齡兒明顯少,30 ml/次,四肢活動少,睡眠可,大小便基本正常。體格檢查:體溫37.9℃、呼吸38次/min、體重3.85 kg,發育落后,營養差,全身皮膚非指陷性水腫,皮膚黏膜無黃染,皮下未見出血點、瘀斑等。淺表淋巴結未觸及,頭顱無畸形,前囟平軟約4.0 cm2,雙眼瞼無浮腫,瞼結膜無充血,鞏膜無黃染,雙側瞳孔等大等圓,直徑約2 mm,對光反射可。耳廓無畸形,外耳道無異常分泌物,乳突區無壓痛。可見鼻翼扇動,鼻中隔居中。口唇及指(趾)甲發紺,口腔有大量黏液,咽腔無充血;頸軟,未見頸靜脈怒張,氣管居中,甲狀腺無腫大。胸廓對稱無畸形,可見呼吸困難三凹征,雙側呼吸動度一致,未觸及胸膜摩擦感,雙肺呼音粗,可聞及大量濕羅音,心前區無隆起,心濁音界不大,心率140次/min、律齊,心臟各瓣膜未聞及雜音。腹平坦,未見腸型及蠕動波,腹軟,膨隆,全腹無壓痛及反跳痛。肝脾肋下未觸及,移動性濁音陰性。腸鳴音5~7次/min。脊柱及四肢無畸形,關節活動自如,雙下肢無水腫。肛門及外生殖器未見異常。神經系統檢查:吸吮、擁抱反射差,四肢肌力、肌張力低下,病理反射自發陽性。血常規:白細胞 5.1×109/L、紅細胞 4.4×1012/L、血小板 80×109/L、血紅蛋白137 g/L、中性粒細胞0.652、淋巴細胞0.273。診斷:先天性甲狀腺功能低下。
甲狀腺的主要功能是合成甲狀腺素(T4)和三碘甲腺原氨酸(T3)。甲狀腺激素的主要原料為碘和酪氨酸,碘離子被攝取進入甲狀腺上皮細胞后,經一系列酶的作用與酪氨酸結合。甲狀腺素的合成與釋放受下丘腦分泌的促甲狀腺素釋放激素(TRH)和垂體分泌促甲狀腺激素(TSH)控制,而血清中T4可通過負反饋作用降低垂體對TRH的反應性,減少TSH的分泌。甲狀腺素加速細胞內氧化過程;促進新陳代謝;促進蛋白質合成,增加酶活性;增進糖的吸收和利用;加速脂肪分解氧化;促進鈣、磷在骨質中的合成代謝;促進中樞神經系統的生長發育。因此,當甲狀腺功能不足時,可引起代謝障礙、生理功能低下、生長發育遲緩、智能障礙等。先天性甲狀腺功能低下的主要原因是甲狀腺不發育或發育不全,可能與體內存在抑制甲狀腺細胞生長的免疫球蛋白有關;其次為甲狀腺素合成途徑中酶缺陷(為常染色體隱性遺傳病);促甲狀腺激素缺陷與甲狀腺或靶器官反應低下所致者少見。