牟凱,許佳
新生兒疾病篩查是指醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)在新生兒群體中,用快速、簡(jiǎn)便、敏感的檢驗(yàn)方法,對(duì)一些危及兒童生命、危害兒童生長(zhǎng)發(fā)育、導(dǎo)致兒童智能障礙的一些先天性疾病、遺傳性疾病進(jìn)行群體篩檢,從而使患兒在臨床上尚未出現(xiàn)疾病表現(xiàn),而其體內(nèi)代謝或者功能已有變化時(shí)就做出早期診斷,結(jié)合有效治療,避免患兒重要臟器出現(xiàn)不可逆性的損害,保障兒童正常的體格發(fā)育和智能發(fā)育的系統(tǒng)服務(wù)。經(jīng)過(guò)40年的發(fā)展,在新生兒中進(jìn)行疾病篩查已經(jīng)成為預(yù)防醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的一項(xiàng)重要措施,成為兒童保健的內(nèi)容之一,對(duì)預(yù)防疾病和提高人口素質(zhì)起著重要作用[1-5]。
我國(guó)目前主要篩查苯丙酮尿癥 (PKU)和先天性甲狀腺功能減低癥 (CH)兩種疾病。開(kāi)展新生兒疾病篩查是貫徹《母嬰保健法》,提高人口素質(zhì)的重要舉措。淄博市2009年1月1日—2010年12月31日共篩查新生兒85000例,現(xiàn)將我市先天性甲狀腺功能減低癥 (先天性甲低)篩查的結(jié)果及致病因素報(bào)告如下。
1.1 對(duì)象 篩查對(duì)象為淄博市篩查網(wǎng)2009年1月1日—2010年12月31日出生的活產(chǎn)新生兒,共85000例。
1.2 采血 按《新生兒疾病篩查血樣采集遞送常規(guī)》經(jīng)過(guò)培訓(xùn)的醫(yī)務(wù)人員對(duì)出生72h后,充分哺乳后或因故不超過(guò)30d的新生兒采集足跟內(nèi)外側(cè)血,滴入特殊專(zhuān)用濾紙,并自然滲透,陰干后裝入塑料袋中置2~8℃冰箱保存,在規(guī)定時(shí)間內(nèi)連同登記卡一起郵寄到篩查分中心。
1.3 實(shí)驗(yàn)室篩查 先天性甲狀腺功能低下癥 (CH)篩查以促甲狀腺素 (TSH)為指標(biāo)。TSH采用WALLAC公司VICTOR21420時(shí)間分辨熒光免疫分析儀檢測(cè),試劑及標(biāo)準(zhǔn)品均由該公司提供。為避免非典型甲狀腺功能低下癥篩查漏診,我們將TSH切割值下調(diào)為9.0mU/L。凡TSH濃度高于切割值的標(biāo)本,經(jīng)重復(fù)測(cè)定原標(biāo)本后,召回取靜脈血檢測(cè)予以確診。
1.4 確診 CH確診以 T3、T4、FT3、FT4、及 TSH為指標(biāo),以上指標(biāo)采用Bayer Acs:180免疫化學(xué)發(fā)光分析儀測(cè)定,試劑及標(biāo)準(zhǔn)品均由該公司提供,并結(jié)合全面的體格檢查,多數(shù)患兒在征得家長(zhǎng)同意的情況下行甲狀腺掃描、膝關(guān)節(jié)片等予以確診并治療,所有病例長(zhǎng)期隨訪(fǎng)。
2.1 CH篩查的可疑率與發(fā)病率 共篩查新生兒85000例,疑似CH 552例,確診CH 20例。CH發(fā)病率1/4250,CH 20例其中男性13例,女性7例。
2.2 先天性甲狀腺功能減低癥分類(lèi)、發(fā)病率及構(gòu)成比 2009年1月1日—2010年12月31日出生新生兒85000例,全部采血,滿(mǎn)2~3歲停藥8例,確定先天性甲狀腺功能減低癥類(lèi)型。其中甲狀腺發(fā)育異常5例,甲狀腺激素合成障礙1例,暫時(shí)性甲低3例。
2.3 陽(yáng)性患兒情況 20例患兒中,最早10d召回病兒并開(kāi)始治療,最晚2個(gè)月召回病兒,確診后開(kāi)始治療,大部分患兒在出生后18~36d治療;14例 (70.0%)患兒就診時(shí)有不同程度的喂養(yǎng)困難、黃疸、濕疹、心音低鈍、腹脹、臍疝,但未引起家長(zhǎng)及臨床醫(yī)生的重視。甲狀腺功能測(cè)定均不正常:TSH均增高、T3、T4降低或正常 (T4正常者,甲狀腺掃描為甲狀腺發(fā)育異常)詳見(jiàn)表1。除1例合并腦癱患兒、3例不按時(shí)治療患兒外,其他患兒經(jīng)貝利智測(cè)或觀(guān)察,智力正常。
《中華人民共和國(guó)母嬰保健法》規(guī)定新生兒疾病篩查是預(yù)防兒童發(fā)育延遲及提高人口質(zhì)量的三級(jí)預(yù)防措施。因先天性甲狀腺功能減退癥 (congenital hypothyroidism,CH)發(fā)病率高且可導(dǎo)致智力低下,已成為新生兒法定篩查疾病之一。CH是由先天性甲狀腺發(fā)育障礙,不能產(chǎn)生足夠的甲狀腺素而引起生長(zhǎng)遲緩、智力落后的兒科常見(jiàn)內(nèi)分泌疾病。對(duì)該病早期診斷、早期治療可使患兒發(fā)育正常。先天性甲狀腺功能低癥下是兒科較常見(jiàn)內(nèi)分泌疾病,主要由于甲狀腺異位、缺如、發(fā)育不良和甲狀腺激素合成障礙,使體內(nèi)甲狀腺激素產(chǎn)生缺乏而使機(jī)體代謝降低,從而影響小兒生長(zhǎng)發(fā)育尤其大腦發(fā)育,最終導(dǎo)致發(fā)生不可逆性智力發(fā)育障礙。對(duì)于CH的確診,雖少數(shù)CH病例具有黃疸延遲、皮膚粗糙發(fā)干、腹脹便秘、反應(yīng)遲鈍、心跳慢等非特異性癥狀,但早期診斷主要靠篩查及測(cè)定血清中TSH增高和FT4降低來(lái)確定[6]。本研究結(jié)果顯示20例CH患兒TSH均有不同程度增高。甲狀腺合成和分泌的T3、T4是控制人體代謝的主要內(nèi)分泌激素,而僅FT3及FT4具有生物活性[7],測(cè)定血中FT3和FT4的濃度更能反映甲狀腺激素的水平。

表1 20例CH患兒篩查及血清學(xué)檢測(cè)結(jié)果Table 1 The test results of some indexes
資料顯示我國(guó)北京、廣州地區(qū)先天性甲低癥發(fā)病率分別為1/6260、1/4726[8],歐美發(fā)達(dá)地區(qū)、日本發(fā)病率約為1/3500、1/3750,淄博市發(fā)病率為1/4250,在篩查方法相同的情況下,淄博市先天性甲狀腺功能減低癥檢出率與我國(guó)發(fā)達(dá)地區(qū)水平一致。
在規(guī)范和發(fā)展新生兒疾病篩查工作中,以下兩方面尤其值得重視:(1)重視新生兒疾病篩查的質(zhì)量:建立新生兒疾病篩查每一環(huán)節(jié)的質(zhì)量保證體系十分必要。每個(gè)新生兒只有1次篩查機(jī)會(huì),篩查的疾病是終生性疾病,疾病對(duì)智力發(fā)育和體格發(fā)育的影響往往不可逆轉(zhuǎn),后果嚴(yán)重。因此,新生兒疾病篩查工作不同于臨床檢驗(yàn),是無(wú)法彌補(bǔ)的一次性檢驗(yàn)。篩查體系中的每一步驟,均與結(jié)果判斷的準(zhǔn)確性、可靠性密切相關(guān)。同時(shí),新生兒疾病篩查工作需要多部門(mén)、多環(huán)節(jié)的協(xié)作配合,涉及多部門(mén)、多專(zhuān)業(yè)的人員。任何一個(gè)環(huán)節(jié)出現(xiàn)疏忽,都將影響患者的檢出和治療效果。(2)在普及的基礎(chǔ)上不斷提高新生兒疾病篩查的水平:自1961年開(kāi)展新生兒PKU篩查以來(lái),無(wú)論在新生兒疾病篩查的病種,還是在新生兒疾病篩查的技術(shù)方法上,都有了非常顯著的進(jìn)步,符合進(jìn)行新生兒疾病篩查標(biāo)準(zhǔn)的疾病譜在不斷增加。篩查疾病由最初的1種疾病增加到數(shù)十種,新生兒篩查的方法也越來(lái)越靈敏、可靠,逐漸向一種實(shí)驗(yàn)檢測(cè)多種疾病轉(zhuǎn)變,這不僅增加了檢測(cè)疾病的種類(lèi),而且顯著降低了假陽(yáng)性率[9]。
1 顧學(xué)范.貫徹《母嬰保健法》重視新生兒疾病篩查 [J].中國(guó)兒童保健雜志,2000,8:45-46.
2 喻唯民.積極開(kāi)展新生兒篩查工作 [J].中華檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2001,26:325-327.
3 Therrell B.Newborn screening:reviewing the past,exploring the future.In:Lam ST,Pang CC.eds.Neonatal and perinatal screening[M].Hong Kong:The Chinese University of Hong Kong,1996:9218.
4 Gu XF,Chen RG.Current status of neonatal screening in China[J].J Med Screen,1999,6:186-187.
5 顧學(xué)范,王家軍,葉軍,等.篩查新生兒苯丙酮尿癥和先天性甲狀腺機(jī)能減低癥的成本/效益分析 [J].中華預(yù)防醫(yī)學(xué)雜志,2000,34:147-149.
6 任景慧,張慧敏,林琳華,等.深圳市新生兒先天性甲狀腺功能低下癥發(fā)生率監(jiān)測(cè)報(bào)告 [J].中國(guó)兒童保健雜志,2002,10(1):27-29.
7 張立琴,何怡峰,于雙玉,等.青島地區(qū)285703例新生兒先天性甲狀腺減低癥分析[J].中國(guó)兒童保健雜志,2002,10(2):131-132.
8 金漢珍,黃德珉,宮希吉.實(shí)用新生兒學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,1990:502-505.
9 Chace DH,Kalas TA,Naylor EW.The application of tandem mass spectrometry to neonatal screening for inherited disorders of intermediary metabolism [J].Annu Rev Genomics Hum Genet,2002,3:17 -45.