流式細胞術檢測急性冠脈綜合征患者血小板表面糖蛋白的變化

張文超 韋建瑞 田穎

隨著人群的老齡化，動脈粥樣硬化所帶來的血栓栓塞性疾病越來越受到重視，特別心腦血管疾病，其致殘率和致死率高，近年來阿司匹林的使用可以使心腦血管疾病高?；颊呓档?5%的心腦血管病事件如死亡，心肌梗死，卒中;降低48%的血管搭橋及動脈栓塞事件;減少肺栓塞事件67%[1]。但是有大規模的臨床觀察及實驗研究[2-4]均發現有阿司匹林抵抗現象。臨床長期隨訪時上發現應用在使用抗血小板藥物后，仍然有一部分心腦血管疾病患者血栓栓塞事件，加大治療劑量，不僅未能達到治療及預防目的，而且不良反應增加，這種現象稱為“阿司匹林抵抗”(Aspirin resistance AR)。所以對于危險程度高的冠心病患者需要強化抗血小板治療，即聯合多種抗血小板藥物治療，這種強化治療很需要一種非常敏感而且可靠的血小板功能的檢測方法作為參考。但是目前尚沒有一個公認的血小板功能檢測方法，大多都是反映血小板聚集的實驗，而流式細胞術是通過檢測血小板活化時血小板表面的糖蛋白的表達，從免疫、受體水平評估血小板功能。本研究就是利用流式細胞儀(FCM)測定不同危險程度的急性冠脈綜合征(ACS)患者的血小板表面糖蛋白的表達水平對其進行分析及意義及FCM的可行性。

1 資料與方法

1.1 一般資料 本院自2010年4月至2010年9月連續入院的38例符合WHO診斷標準的初治的ACS患者(非ST抬高25例，不穩定性心絞痛13例)，男21例，女17例，平均年齡為71.6歲。所有患者均經心肌酶、心肌損傷標志物，心電圖，急診或擇期冠脈造影證實。入院后每天于晨起餐后服用阿斯匹林100 mg，連續服用7～10 d，其他抗心肌缺血藥物均按指南使用，治療期間禁止使用其他明確的抗血小板藥物，如：波立維，抵克利得，GPⅡb/Ⅲa受體拮抗劑。排除標準：明確ST段抬高型心肌梗死，合并有各種血液系統疾病，具體如下：血友病、白血病、再障、ITP等特別是有血小板功能異常者;近期有外傷、手術及出血史;合并有肝腎疾病、腫瘤、脾亢、腦出血者;血小板計數在100～450萬之外者。健康對照組(Control)22例為同期我院無明顯心腦血管疾病的門診體檢者，男12例，女10例，平均年齡68.5歲。

1.2 方法

1.2.1 主要儀器 FACSCalibar流式細胞儀為美國BD公司產品，Falcon上樣管。

1.2.2 主要試劑 ①單克隆抗體：PAC-1 FITC為異硫氰酸熒光素標記的抗GPⅡb/Ⅲa(即纖維蛋白原受體，Fib-R)McAb，CD62P PE為藻紅蛋白標記的抗P2選擇素的McAb;CD61 PerCP為Peridininchlorophyll protein標記的血小板糖蛋白Ⅲa的McAb(均購自美國BD公司)。②同型對照：異硫氰酸熒光素標記Mouse IgM、Mouse-PE為藻紅蛋白標記的鼠IgG(均購自美國BD公司)。

1.2.3 樣本采集 病例組入院后服用阿司匹林前以及經治療7～10 d病情穩定后分兩次于晨起7時抽取肘前靜脈血，不扎止血帶，棄去前2 ml可能混有組織液的血液，將樣本加入CTAD管中，輕輕混勻，避免劇烈的搖動而影響對血小板的檢測。20 min內對血小板進行熒光標記、固定、檢測。

1.2.4 標本制備 將試管標號區分對照管和實驗管。對照管內加入 RGDS、Mouseγ-PE、CD61 PerCP 各 10 μl;試驗管加入 PAC-1 FITC、CD62P PE、CD61 PerCP 各10 μl，輕輕混勻，避光室溫孵育20 min，立刻加入預冷2～8℃的1%多聚甲醛0.5 ml并混勻，放置于2～8℃冰箱中30 min。以上步驟均在2 h內完成，以減少血小板體外活化。標本制備后進行上機檢測。

1.2.5 上機檢測 用CellQuest軟件獲取并分析樣本，具體如下：a、FSC和SSC設對數放大閾值設在CD61PerCP上，b、在SSC和CD61PerCP點圖上圈定所有的血小板群，包括與白細胞粘附的血小板。c、用同型對照抗體染色的標本調整FL1和FL2電壓如：CD61PerCP/同型對照 FITC/同型對照 PE，d、活化血小板染色的標本調節補償，CD61PerCP/PAC-1 FITC/同型對照PE調節FITC對PE的干擾。e、CD61PerCP/同型對照FITC/CD62PPE調節PE對FITC的干擾。

1.2.6 統計學方法 應用SPSS 11.5統計軟件進行統計分析，計量資料用均數±標準差(±s)表示，組間比較采用t檢驗，治療前后血小板糖蛋白之間的比較采用自身配對t檢驗。

2 結果

38位入選的病例均圓滿完成實驗，住院期間無心源性死亡及其他心源性事件發生、無嚴重的出血事件。ACS組的PAC-1及CD62P表達均高于Control組(P＜0.001)。經以阿司匹林抗血小板治療為主的綜合治療后的血小板表面糖蛋白水平明顯較治療前下降，但仍高于正常對照組(P＜0.001)，見表1。

表1 各組治療前后血小板表面CD62P、Pac-1的表達率(%)

3 討論

近年來，隨著我國人口老齡化程度日益加劇及人民生活水平的提高，血栓性疾病的發生率不斷上升，血栓栓塞性疾病達到前所未有的重視，常表現為心肌梗死、缺血性腦卒中、外周血管栓塞性疾病。其中心血管疾病已成為當今世界上威脅人類最嚴重的疾病之一，其發病率和死亡率已超過腫瘤性疾病而躍居世界第一[5]。

在血小板活化早期，血小板空間構型發生改變，血小板膜糖蛋白GPⅡb/Ⅲa復合物構型改變，其纖維蛋白原受體暴露，促進纖維蛋白原與 GPⅡb/Ⅲa的相互識別和結合[6]。Pac-1為GPⅡb/Ⅲa復合物纖維蛋白原受體，在血小板活化后，GPⅡb/Ⅲa受體的活性表達是引起血小板聚集的最后通路，檢測血小板表面Pac-1的表達量可以更精確地在更早階段檢測到血小板的活化。

P-選擇素(P-selection，gmp-140)又名血小板活化依賴性顆粒表面膜蛋白或CD62P，位于血小板內的α顆粒和內皮細胞棒管狀小體內。血小板活化時，血小板α顆粒膜與質膜融合，CD62P暴露于血小板質膜表面，成為血小板活化的一個特征性指標[7]。CD62P通過血小板P2選擇素介導血小板黏附于內皮細胞及血小板與中性粒細胞、血小板與單核細胞連接，從而產生中性粒細胞激活，血管活性物質、氧代謝產物釋放，纖維蛋白原沉積等多種生物學效應，啟動血栓形成過程。CD62P與血漿黏度、纖維蛋白原濃度呈正相關[8]，因此，CD62P的升高可作為血栓疾病的病情監測和評價血栓前狀態的有效指標。

本研究ACS組治療前CD62P/PAC-1兩者都明顯高于對照組(P＜0.000)，且治療后其表達明顯下降但仍和對照組有顯著統計學差異，證實在ACS患者的發病過程中，血小板CD62P/PAC-1表達可能血小板活化有關，在Marcus E[9]等體外研究中發現在活化的血小板表面存在 CD62P、PAC-1、CD63、CD107a表達，低劑量的阿司匹林可以降低CD62P和CD107a表達，高劑量的阿司匹林可以抑制PAC-1、CD63表達。經過以阿司匹林為主的綜合治療后，兩者表達下降明顯，提示阿司匹林能夠顯著抑制血小板表面糖蛋白的表達，這與國內外的類似研究結論相仿。ACS患者經治療穩定后仍有大概4～5%的血小板仍處于活化狀態，考慮可能與基礎疾病、治療觀察時間及阿司匹林抵抗有一定關系。此外本研究還提示ACS患者的PAC-1表達明顯高于對照組，即使是治療后也還高于對照組，表明PAC-1是血小板急性激活的指標，在急性冠脈綜合征患者GPⅡb/Ⅲa受體的活性表達是引起血小板聚集的最后通路，新型GPⅡb/Ⅲa受體拮抗劑可以有效抑制血小板聚集，目前國內外[10]隨機對照的臨床試驗證實，在PCI手術后GPⅡb/Ⅲa受體拮抗劑可以有效地抑制血小板聚集，減少亞急性血栓形成。本研究結論也提示非ST段抬高型心肌梗死組的PAC-1表達明顯高于不穩定性心絞痛組，也從免疫學角度為GPⅡb/Ⅲa受體拮抗劑在ACS的使用提供了較為有利的依據?？偤鸵陨衔墨I和本研究認為流式細胞術可以用來檢測血小板活化功能的，在目前尚無國內外認可的血小板功能檢測方法，流式細胞術是不錯的選擇。PAC-1是血小板GPⅡb/Ⅲa受體，其表達能夠更早的反應血小板活化，而CD62P作為血小板激活的標志，可以作為血栓性疾病的血小板功能的檢測指標。本試驗不足之處：沒有對阿司匹林進行對照，不能說明血小板活化率的下降是否與之有關。

[1]Antithrombotic Trialists'Collaboration.Collaborative meta-analysis ofrandomised trials of antiplatelet therapy for prevention of death，myocardial infarction，and stroke in high risk patients.BMJ，2002，324.

[2]Jansen FW，Vredevoogd CB，et al.Complications of hysteroscopy：aprospective，multicenter study.Obstet Gynecol，2000，96(2)：266-270.

[3]Mueller MR，Salat A，Stangl P，et al.Variable platelet response to low-dose ASA and the risk of limb deterioration in patient submitted to peripheral arterial angioplasty.Thromb Haemost，1997，78：1003-1007.

[4]Miles Dalby，MD，Gilles Montalescot，MD，et al.Results of the Platelet Activity Extinction in Non-Q-Wave Myocardial Infarction With Aspirin，Clopidogrel，and Eptifibatide(PEACE)Study.JACC Vol.43，No.2，2004 January 21，2004：162-170.

[5]王建中，孫帝，等.流式細胞術檢測活化血小板.中華醫學檢驗雜志，1994，17：232-234.

[6]韓悅，王兆鉞，王愛青，等.糖尿病患者血小板膜糖蛋白的改變及臨床意義.中華血液學雜志，1999，20：127-129.

[7]Macchi L，Christiaens L，Brabant S，et al.Resistance to aspirin in vitro is associated with increased p latelet sensitivity to adenosinediphosphate.Thromb Res，2002，107：45-49.

[8]施寅銓，潘偉民.冠心病患者血小板膜糖蛋白CD62P表達和血黏度的臨床研究.臨床中老年保健，2003，3(1)：11-13.

[9]Marcus E.McKenziea，Alex I.Malinina，Christopher R.Bella，et al.Aspirin inhibits surface glycoprotein IIb/Ⅲ a，P-selection，CD63，and CD107a receptor expression on human platelets.Blood Coagulation and Fibrinolysis，2003，14：249-253.

[10]The EPIC Investigators.Use of a monoc lonal antibody directed against the platelet glycoprotein IIb/Ⅲa receptor in high-risk coronary angioplasty.N Engl J Med，1994，330：956-961.